Wessel Douai F

Návod k použití:

Ceny v online lékárnách:

Wessel Douai F je léčivo ze skupiny léčiv, které ovlivňují procesy tkáňového metabolismu a zejména koagulaci krve. Je to přímo působící antikoagulant charakterizovaný silným antitrombotickým, jakož i fibrinolytickým a kapilárním ochranným účinkem..

Uvolněte formu a složení

Tento lék má dvě formy uvolňování:

  • Roztok pro intramuskulární a intravenózní podání;
  • Měkké želatinové tobolky.

Léčivou látkou je sulodexid. Jedna tobolka obsahuje 250 lipoproteinových lipázových jednotek (LU), v jednom mililitru roztoku - 300 LU.

Kromě účinné látky obsahuje želatinová tobolka Wessel Duet F řadu pomocných látek: koloidní oxid křemičitý, laurylsarkosinát sodný, triglyceridy. Pro výrobu skořápky se používají: želatina, glycerol, oxid titaničitý (E171), ethyl paraoxybenzoát sodný, červený oxid železitý (E172), propylparoxybenzoát sodný (E171).

Složení roztoku Wessel Duet F, kromě sulodexidu, zahrnuje vodu pro injekce a chlorid sodný.

  • Ve formě tobolek - 25 ks. v blistrech, 2 blistry v krabici;
  • Ve formě roztoku - v ampulkách z tmavého skla, každá po 2 ml, 10 ampulí v krabici.

Indikace pro použití

Podle pokynů pro Wessel Douai F jsou indikace pro použití drogy:

  • Angiopatie (vaskulární patologie), u kterých má pacient vysokou pravděpodobnost krevních sraženin (včetně angiopatií, které se vyvinuly na pozadí infarktu myokardu);
  • Narušení krevního oběhu v mozku (včetně akutního období ischemické mrtvice, stejně jako v raných stadiích zotavení po mozku);
  • Dyscirkulační encefalopatie, která je důsledkem aterosklerotických vaskulárních lézí, diabetes mellitus nebo arteriální hypertenze;
  • Vaskulární demence (tj. Demence v důsledku onemocnění cév mozku);
  • Okluzivní periferní arteriální onemocnění spojené s aterosklerózou nebo diabetes mellitus;
  • Flebopatický syndrom;
  • Přítomnost krevních sraženin v hlubokých žilách;
  • Poškození stěn nejmenších krevních cév (včetně neuro-, retino- a nefropatie);
  • Diabetické makroangiopatie (např. Encefalopatie, diabetická noha nebo kardiopatie);
  • Trombofilie (stav charakterizovaný zvýšeným rizikem rozvoje recidivující vaskulární trombózy různé lokalizace) a antifosfolipidového syndromu (pro tyto patologie je Wessel Douai F předepsán podle pokynů v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, jakož i po heparinech s nízkou molekulovou hmotností).

Vzhledem k tomu, že použití přípravku Wessel Douai F nezpůsobuje ani nezhoršuje průběh trombotické trombocytopenie (nebo „syndromu bílé krevní sraženiny“) vyvolaného heparinem, je povoleno jej také použít k léčbě tohoto patologického stavu..

Kontraindikace

Podle pokynů je Wessel Douai F kontraindikována:

  • S hemoragickou diatézou;
  • U onemocnění, která jsou doprovázena zhoršením srážení krve;
  • Pacienti s přecitlivělostí na jednotlivé složky;
  • Ženy v prvních 13 týdnech těhotenství.

Způsob podání a dávkování

V počátečních stádiích léčby se Wessel Douai F doporučuje podávat parenterálně do svalu nebo do žíly (metoda bolusu nebo kapání). Jedna dávka - 2 ml (obsah jedné ampulky). Trvání léčby - 15 až 20 dní.

K přípravě roztoku pro intravenózní infuzi se 2 ml tohoto roztoku zředí 150 až 150 ml sterilního fyziologického roztoku.

Po dokončení injekčního cyklu je pacient převeden do orální formy léčiva. Standardní schéma předpokládá denní příjem 250 LE (jedna tobolka) dvakrát denně (mezi jídly) po dobu 30-40 dní.

Celý průběh terapie se provádí nejméně dvakrát ročně..

Dávkovací režim Wessel Douet F může být revidován (jak z hlediska dávky, tak z hlediska frekvence dávek) na základě výsledků kvalitativního diagnostického vyšetření pacienta..

Vedlejší efekty

Podle anotace k léku může být použití Wessel Douai F doprovázeno:

  • Poruchy trávicího traktu, které se projevují formou bolesti v epigastrické oblasti, ataky nevolnosti, zvracení;
  • Alergické reakce, projevující se kožní vyrážkou různé lokalizace;
  • Lokální reakce - bolest, pálení, hematom v místě vpichu.

speciální instrukce

Podle lékařských recenzí, pokud je překročena doporučená dávka, může Wessel Douai F způsobit krvácení nebo krvácení. Léčba předávkování zahrnuje přerušení léčby a symptomatickou terapii.

Sulodexid by neměl být používán v kombinaci s přímými nebo nepřímými antikoagulanty a také s protidestičkovými látkami. Neexistují žádné jiné klinicky významné lékové interakce tohoto léku..

Během období aplikace Wessel Douai F je nutné neustále sledovat koagulogram. V počátečních stádiích léčby a před ukončením léčby je třeba vyhodnotit následující ukazatele: aktivovaný parciální tromboplastinový čas (APTT), koncentrace antitrombinu III, doba srážení krve a doba krvácení. Je třeba mít na paměti, že při užívání tohoto léku se normální hodnoty APTT zvyšují asi 1,5krát.

Lék neovlivňuje schopnost řídit vozidlo a složité mechanismy.

Analogy

Generic Wessel Douay F je Angioflux, dostupný také ve formě tobolek a roztoku pro intramuskulární a intravenózní podání..

Podobný mechanismus účinku je charakterizován: Antithrombin III člověk, Anfibra, Heparin, Gemapaksan, Kleksan, Piyavit, pijavice lékařská, Fraxiparin, Fragmin, Cybor 2500 a Cybor 3500, Fluxum, Enixum.

Podmínky skladování

Wessel Douai F je lék na předpis na seznamu B. Měl by být skladován při teplotě nepřesahující 30 ° C. Skladovatelnost - 5 let.

Našli jste v textu chybu? Vyberte ji a stiskněte Ctrl + Enter.

Injekce Wessel Douai F: návod k použití

Složení

účinná látka: 1 ampulka (2 ml roztoku) obsahuje 600 LO (jednotky lipoproteinových lipáz) sulodexid;

Pomocné látky: chlorid sodný, voda na injekci.

Léková forma

Injekce.

Farmakologická skupina

Antitrombotika. Sulodexid.

ATC kód B01A B11.

Indikace

  • Angiopatie se zvýšeným rizikem trombózy, vč. trombóza po akutním infarktu myokardu
  • cerebrovaskulární onemocnění: cévní mozková příhoda (akutní ischemická cévní mozková příhoda a období včasné rehabilitace po cévní mozkové příhodě)
  • discirkulační encefalopatie způsobená aterosklerózou, diabetes mellitus, arteriální hypertenze a vaskulární demencí;
  • okluzivní periferní arteriální onemocnění aterosklerotické a diabetické geneze
  • flebopatie a hluboká žilní trombóza
  • mikroangiopatie (nefropatie, retinopatie, neuropatie) a makroangiopatie (syndrom diabetické nohy, encefalopatie, kardiopatie) v důsledku diabetes mellitus;
  • trombofilie, antifosfolipidový syndrom
  • heparin trombocytopenie.
Děti

Kontraindikace

  • Přecitlivělost na léčivou látku, heparin a látky podobné heparinu nebo na jakékoli jiné složky léčiva
  • hemoragická diatéza a onemocnění doprovázená snížením srážení krve.
Děti

Způsob podání a dávkování

obecné pokyny

Běžně používané léčebné režimy zahrnují parenterální podávání léčiva s následným podáváním tobolky; v některých případech může být ošetření sulodexidem zahájeno přímo tobolkami. Ošetřovací režim a použité dávky mohou být upraveny rozhodnutím lékaře na základě klinického vyšetření a výsledků stanovení laboratorních parametrů..

Obecně se doporučuje užívat kapsle mezi jídly; pokud je denní dávka tobolek rozdělena do několika dávek, doporučuje se mezi dávkami léčiva dodržovat 12hodinový interval.

Obecně se doporučuje, aby byl celý průběh léčby opakován nejméně dvakrát ročně..

Angiopatie se zvýšeným rizikem trombózy, vč. trombóza po akutním infarktu myokardu

Během prvního měsíce se intramuskulární injekce 600 LO sulodexidu (obsah 1 ampule) podávají denně, poté se v průběhu léčby pokračuje, přičemž se užívají 1 až 2 tobolky perorálně dvakrát denně (500 až 1 000 LO / den). Nejlepší výsledky lze dosáhnout, pokud je léčba zahájena během prvních 10 dnů po epizodě akutního infarktu myokardu.

Cévní mozková příhoda: cévní mozková příhoda (akutní ischemická cévní mozková příhoda a období časné rehabilitace po cévní mozkové příhodě)

Léčba začíná každodenním podáváním 600 LO sulodexidu nebo bolusové nebo kapkové infuze, u které je obsah 1 ampule léčiva rozpuštěn ve 150-200 ml fyziologického roztoku. Trvání infúze je od 60 minut (rychlost 25-50 kapek / min) do 120 minut (rychlost 35-65 kapek / min). Doporučená doba trvání léčby je 15-20 dní. Poté by měla léčba pokračovat s použitím tobolek, které se užívají perorálně, 1 tobolkou dvakrát denně (500 LO / den) po dobu 30-40 dnů.

Dyscirkulační encefalopatie způsobená aterosklerózou, diabetes mellitus, arteriální hypertenzí a vaskulární demencí

Doporučuje se užívat 1-2 kapsle léku dvakrát denně (500-1000 LO / den) perorálně po dobu 3-6 měsíců. Průběh léčby může začít zavedením 600 LO sulodexidu denně po dobu 10-30 dnů.

Okluzivní periferní arteriální onemocnění aterosklerotické a diabetické geneze

Léčba začíná intramuskulárním denním podáváním 600 LO sulodexidu a pokračuje po dobu 20-30 dnů. Poté kurz pokračuje, užívá 1-2 kapsle perorálně dvakrát denně (500-1000 LO / den) po dobu 2-3 měsíců.

Flebopatie a hluboká žilní trombóza

Obvykle je perorální podávání sulodexidových tobolek v dávce 500 až 1 000 LO / den (2 nebo 4 tobolky) předepsáno na 2 až 6 měsíců. Průběh léčby může být zahájen denním podáváním 600 LO sulodexidu denně po dobu 10-30 dnů.

Mikroangiopatie (nefropatie, retinopatie, neuropatie) a makroangiopatie (syndrom diabetické nohy, encefalopatie, kardiopatie) v důsledku diabetes mellitus

Léčba pacientů trpících mikro- a makroangiopatiemi se doporučuje ve dvou fázích. Nejprve se během 15 dnů podává 600 LO sulodexidu denně a poté v léčbě pokračuje 1-2 kapsle dvakrát denně (500-1000 LO / den). Protože při krátkodobé léčbě mohou být její výsledky do jisté míry ztraceny, doporučuje se prodloužit trvání druhé fáze léčby na nejméně 4 měsíce..

Trombofilie, antifosfolipidový syndrom

Obvyklým léčebným režimem je perorální podání 500-1000 LO sulodexidu denně (2 nebo 4 tobolky) po dobu 6-12 měsíců. Sulodexidové tobolky se obvykle předepisují po léčbě heparinem s nízkou molekulovou hmotností v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou a dávkovací režim této kyseliny se nemusí měnit..

heparin trombocytopenie

V případě rozvoje heparinové trombocytopenie je podávání heparinu nebo heparinu s nízkou molekulovou hmotností nahrazeno infuzí sulodexidu. Za tímto účelem se obsah 1 ampule léčiva (600 LO sulodexidu) zředí ve 20 ml 0,9% roztoku chloridu sodného a podává se jako pomalá infuze po dobu 5 minut (rychlost 80 kapek / min). Poté se 600 LO sulodexidu zředí ve 100 ml 0,9% roztoku chloridu sodného a podává se jako infúze po dobu 60 minut (rychlost 35 kapek / min) každých 12:00, dokud není potřeba antikoagulační terapie.

Nežádoucí účinky

Níže jsou uvedeny informace o nežádoucích účincích, které byly pozorovány v klinických studiích zahrnujících 3258 pacientů se standardními dávkami a léčebnými režimy.

Nežádoucí účinky spojené s používáním sulodexidu, klasifikované podle tříd systémových orgánů a frekvence. Ke stanovení frekvence nežádoucích účinků se používá následující terminologie: velmi často (≥ 1/10); často (od ≥ 1/100 do

Předávkovat

Předávkování lékem může vést k rozvoji hemoragických příznaků, jako je hemoragická diatéza nebo krvácení. V případě krvácení je třeba podat 1% roztok protaminsulfátu. Obecně by v případě předávkování mělo být léčivo přerušeno a měla by být zahájena vhodná symptomatická terapie..

Aplikace během těhotenství nebo kojení

Protože neexistují žádné zkušenosti s užíváním léku v prvním trimestru těhotenství, měli byste se během tohoto období vyhýbat předepisování léku ženám, ledaže podle názoru lékaře očekávaný přínos léčby pro matku nepřeváží možné riziko pro plod..

S použitím sulodexidu u trimestrů těhotenství II a III jsou omezené zkušenosti při léčbě vaskulárních komplikací způsobených diabetem typu I a II a pozdní toxikózou. V takových případech byl sulodexid injikován denně intramuskulárně v dávce 600 LO / den po dobu 10 dnů, po které bylo léčivo podáváno orálně, 1 tobolka dvakrát denně (500 LO / den) po dobu 15-30 dnů. V případě toxikózy lze tento léčebný režim kombinovat s tradičními léčebnými metodami..

Během trimestrů II a III těhotenství by měla být léčivo používáno s opatrností a pod lékařským dohledem.

Dosud není známo, zda se sulodexid nebo jeho metabolity vylučují do mateřského mléka. Z bezpečnostních důvodů se proto nedoporučuje jmenovat ženy během kojení.

S použitím sulodexidových léků při léčbě diabetické nefropatie a glomerulonefritidy u dospívajících ve věku 13–17 let jsou omezené zkušenosti. V takových případech bylo 600 LO sulodexidu injikováno intramuskulárně denně po dobu 15 dnů a poté byly 1-2 orálně podávány 1-2 tobolky léčiva dvakrát denně (500 až 1 000 LO / den) po dobu 2 týdnů.

Nejsou k dispozici žádné údaje o účinnosti a bezpečnosti léku u dětí mladších 12 let..

Funkce aplikace

V průběhu léčby by měly být pravidelně sledovány hemokoagulační parametry (stanovení koagulogramu). Na začátku a po ukončení terapie by měly být stanoveny následující laboratorní parametry: aktivovaný parciální tromboplastinový čas, doba krvácení / doba srážení a hladina antitrombinu IRI. Při použití léčiva se aktivovaný parciální tromboplastinový čas zvyšuje asi 1,5krát.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení nebo ovládání jiných mechanismů.

Pokud během léčby zaznamenáte závratě, měli byste se vyvarovat řízení vozidel a práce s mechanismy..

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Protože sulodexid je heparinem podobná molekula, může při současném použití zvýšit antikoagulační účinek heparinu a perorálních antikoagulancií. Nebyly identifikovány žádné jiné klinicky významné lékové interakce.

Farmakologické vlastnosti

Farmakologické. Wessel Douet F je přípravek sulodexidu, přírodní směsi glykosaminoglykanů izolovaných ze střevní sliznice prasat, sestávající z frakce podobné heparinu s molekulovou hmotností asi 8000 Da (80%) a dermatan sulfátu (20%)..

Sulodexid má vlastní antitrombotický, antikoagulační, profibrinolytický a angioprotektivní účinek.

Antikoagulancia účinek sulodexidu je kvůli jeho vztahu s heparinovým kofaktorem II, inhibuje trombin.

Antitrombotické působení sulodexidu zprostředkované inhibicí aktivity Xa, podporou syntézy a sekrece prostacyklinu (PGI2) a snížením hladiny fibrinogenu v krevní plazmě.

Profibrinolytický účinek je způsoben zvýšením aktivity tkáňového aktivátoru plasminogenu a snížením aktivity jeho inhibitoru.

Angioprotektivní účinek je spojen s obnovou strukturální a funkční integrity endotelových buněk a normalizací záporné hustoty náboje bazálních membrán krevních cév.

Sulodexid navíc normalizuje reologické vlastnosti krve snížením hladiny triglyceridů (což je spojeno s aktivací lipoproteinové lipázy, enzymu zodpovědného za hydrolýzu triglyceridů)..

Účinnost léčiva u diabetické nefropatie je určena schopností sulodexidu redukovat tloušťku bazálních membrán a produkcí extracelulární matrice snížením proliferace mesangiových buněk.

Farmakokinetika. Sulodexid je absorbován v tenkém střevě. 90% podané dávky sulodexidu se hromadí ve vaskulárním endotelu, kde jeho koncentrace jsou 20-30krát vyšší než koncentrace v tkáních jiných orgánů. Sulodexid je metabolizován v játrech a vylučován hlavně ledvinami. Na rozdíl od nefrakcionovaného a nízkomolekulárního heparinu nedochází k odsiřování, které by vedlo ke snížení antitrombotického účinku a k významnému zrychlení odběru sulodexidu. Ve studiích distribuce sulodexidu bylo prokázáno, že je vylučován ledvinami s poločasem, který dosahuje 4:00.

Základní fyzikální a chemické vlastnosti

čirý žlutý roztok umístěný v ampulích z tmavého skla.

Nekompatibilita

Protože sulodexid je polysacharid s mírně kyselými vlastnostmi, může při podání jako extemporální kombinace tvořit komplexy s jinými látkami, které mají základní vlastnosti. Následující látky, které jsou široce používány pro extemporální kombinované injekce, jsou nekompatibilní se sulodexidem: vitamin K, komplex vitamínů B, hyaluronidáza, hydrokortizon, glukonát vápenatý, kvartérní amoniové soli, chloramfenikol, tetracyklin a streptomycin.

Skladovatelnost

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě nepřesahující 30 ° С.

Udržujte mimo dosah dětí.

Obal

2 ml (600 LO) injekčního roztoku v ampulích z tmavého skla; 5 ampulek v blistrovém proužku; 2 obrysy v krabici.

Wessel Douai F

Ceny v online lékárnách:

Wessel Douay F je lék s angioprotektivními a antitrombotickými účinky.

Složení a forma uvolňování Wessel Douai F

Lék je k dispozici ve dvou lékových formách:

  • Ve formě tobolek nebo tablet Wessel Duet F, obsahující hlavní účinnou látku, sulodexid, v množství 250 LE v jednom kuse. Další složky: glycerol, oxid titaničitý, červený oxid železitý, želatina, propylparoxybenzoát sodný, ethyl paraoxybenzoát sodný. 25 kusů v blistru.
  • Roztok pro intramuskulární nebo intravenózní podání, obsahující v jedné ampuli aktivní látku, sulodexid, v množství 600 LE. Dalšími složkami roztoku jsou voda na injekci a chlorid sodný. 10 ampulí v balení.

Analogy Wessel Duet F

Léčiva Angioflux a Sulodexide jsou analogy Wessel Douai F.

farmaceutický účinek

Účinná látka přípravku Wessel Douai F je přírodní produkt získaný ze sliznice tenkého střeva prasete. Navenek je sulodexid směsí glykosaminoglykanů. Podle pokynů Wessel Douay F má angioprotektivní, antikoagulační, profibrinolytický a antitrombotický účinek na tělo..

Antikoagulační účinek léku spočívá v afinitě heparinu ke kofaktoru II, který deaktivuje trombin.

Antitrombotický účinek léčiva je způsoben potlačením aktivovaného faktoru X, zvýšenou tvorbou prostacyklinu a snížením množství fibrinogenu v krevní plazmě.

Angioprotektivním účinkem Wessel Douai F je obnova vaskulárních endoteliálních buněk, což pomáhá normalizovat hustotu negativního elektrického náboje pórů bazální membrány krevních cév.

Profibrinolytický účinek je způsoben zvýšením hladiny plasminogenu v krvi a snížením množství jeho inhibitoru.

Podle recenzí Wessel Douai F snižuje hladiny triglyceridů, což pomáhá normalizovat reologické vlastnosti krve.

Indikace pro použití Wessel Douai F

Podle pokynů Wessel Douai F je předepsáno v následujících případech:

  • hluboká žilní trombóza, flebopatie;
  • vaskulární demence;
  • porušení mozkové cirkulace, včetně ischemické mrtvice;
  • mikroangiopatie, včetně retinopatie, nefropatie, neuropatie;
  • angiopatie doprovázené výrazným rizikem vzniku trombu;
  • makroangiopatie způsobené diabetes mellitus (kardiopatie, encefalopatie, syndrom diabetické nohy);
  • dyscirkulační encefalopatie vyplývající z diabetes mellitus, aterosklerózy, arteriální hypertenze;
  • heparinem indukovaná trombotická trombocytopenie;
  • antifosfolipidový syndrom, trombotické stavy (jako součást kombinované terapie).

Kontraindikace pro použití

Podle pokynů Wessel Douai F je zakázáno předepisovat v případě přecitlivělosti na jeho složky, hemoragickou diatézu a jakákoli onemocnění, která způsobují sníženou srážlivost krve, jakož i v prvním trimestru těhotenství..

Způsob podání a dávkování

Na začátku léčby je obvykle předepsáno intravenózní nebo intramuskulární podání léčiva. Standardní dávka je 2 ml nebo 1 ampule po dobu 15-20 dní. Následně jsou předepsány tobolky nebo tablety Vessel Douai F. Dávkování je obvykle 1 tobolka nebo tableta dvakrát denně. Trvání terapie - 1-1,5 měsíce.

Tobolky a tablety Wessel Douai F se musí užívat mezi jídly. Celý průběh léčby se opakuje dvakrát ročně..

Aplikace během těhotenství a laktace

V prvním trimestru těhotenství je léčivo kontraindikováno. U pacientů s diabetes mellitus 1. typu má lék pozitivní účinek od 4 do 9 měsíců těhotenství. Je předepsán k prevenci a léčbě pozdní toxikózy těhotných žen a různých cévních komplikací..

Neexistují žádné údaje o použití léku během kojení..

Nežádoucí účinky Wessel Douai F

Podle Wessel Douai F může způsobit následující vedlejší účinky různých systémů životních funkcí těla:

  • kožní vyrážka na různých částech těla;
  • epigastrická bolest, zvracení a nevolnost;
  • při intravenózním a intramuskulárním použití jsou možné hematomy, pálení a bolest v místě vpichu.

Předávkování Wessel Douai F

Předávkování přípravkem Wessel Douai F může podle recenzí způsobit následující příznaky: zvýšené krvácení nebo krvácení. V tomto případě je naléhavě nutné přestat brát lék nebo analog Wessel Douai F a provádět symptomatickou léčbu.

Lékové interakce

Podle pokynů Wessel Douai F se dobře kombinuje s jinými léky, nedoporučuje se však předepisovat protidestičková činidla a antikoagulancia současně..

Podmínky a trvanlivost

Wessel Douay F patří do seznamu B léčiv s doporučenou trvanlivostí ne více než pět let.

Wessel Douai F návod k použití

Vedlejší efekty

Vedlejší účinky jsou méně časté. Mohou být spojeny s nežádoucím účinkem léku na gastrointestinální trakt. V tomto případě příznaky zahrnují nevolnost, zvracení a doprovodnou bolest žaludku. Alergické reakce se objevují také na složky, které jsou jeho hlavní složkou, a to jak na hlavní - sulodexid, tak na další látky. Alergie se obvykle projevují jako kožní vyrážka. Lze lokalizovat kdekoli.

Při použití přípravku ve formě injekce může na místě vpichu dojít k bolesti, otoku tkáně a pálení. To je způsobeno jak reakcí těla na injektovaný prostředek, tak špatnou injekční technikou. Ve všech těchto případech se doporučuje konzultovat s lékařem a ohlásit pozorované vedlejší účinky, aby bylo možné zjistit, zda je možné pokračovat v léčbě přípravkem Wessel Duet F, nebo zda je nutné jej nahradit jiným léčivem..

Akce na těle

Lék má antikoagulační účinek, zabraňuje srážení krve, zpomaluje tvorbu trombu, působí ve směru snižování velikosti existujících krevních sraženin a provádí jejich lýzu. Lék "Wessel Duet F" (analogy tohoto činidla nejsou výjimkou) je také angioprotektor: díky sulodexidu se obnovují buňky vnitřní výstelky krevních cév, jejichž integrita je nesmírně důležitá pro správné fungování a prevenci tvorby nových trombotických hmot..

Sulodexid, jako hlavní složka léčiva, je zcela přírodní látka. V současné době se vyrábí z tkáně tenkého střeva prasat. Kompozice obsahuje frakci podobnou heparinu, a proto její působení částečně připomíná účinek heparinu na lidské tělo - jeden z nejběžnějších antikoagulancií používaných společně s drogou „Wessel Duet F“. Analogy, levné a nikoli, jsou také vyrobeny z vepřového sulodexidu.

Složení a forma uvolňování Wessel Douai F

Lék je k dispozici ve dvou lékových formách:

  • Ve formě tobolek nebo tablet Wessel Duet F, obsahující hlavní účinnou látku, sulodexid, v množství 250 LE v jednom kuse. Další složky: glycerol, oxid titaničitý, červený oxid železitý, želatina, propylparoxybenzoát sodný, ethyl paraoxybenzoát sodný. 25 kusů v blistru.
  • Roztok pro intramuskulární nebo intravenózní podání, obsahující v jedné ampuli aktivní látku, sulodexid, v množství 600 LE. Dalšími složkami roztoku jsou voda na injekci a chlorid sodný. 10 ampulí v balení.

Indikace

- angiopatie se zvýšeným rizikem tvorby trombu, vč. a poté, co utrpěl infarkt myokardu;

- porušení mozkového oběhu, včetně akutního období ischemické mrtvice a období předčasného uzdravení;

- discirkulační encefalopatie v důsledku aterosklerózy, diabetes mellitus, arteriální hypertenze;

- okluzivní léze periferních tepen aterosklerotické a diabetické geneze;

- flebopatie, hluboká žilní trombóza;

- mikroangiopatie (nefropatie, retinopatie, neuropatie);

- makroangiopatie u diabetes mellitus (syndrom diabetické nohy, encefalopatie, kardiopatie);

- trombofilní stavy, antifosfolipidový syndrom (předepsaný společně s kyselinou acetylsalicylovou, jakož i hepariny s nízkou molekulovou hmotností);

- léčba trombotické trombocytopenie vyvolané heparinem (protože léčivo ji nezpůsobuje ani nezvyšuje).

speciální instrukce

Při zahájení a ukončení terapie Wessel Douai F má smysl definovat takové parametry jako:

  • APTT - aktivovaný parciální tromboplastinový čas;
  • protilátky na destičky;
  • trvání krvácení;
  • míra srážlivosti.

Lék je schopen zvýšit hodnoty prvního z parametrů až jednou a půlkrát.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Wessel Douai F nemá přímý vliv na rychlost reakce, proto není během jeho používání zakázáno dostat se za volant nebo pracovat se složitými mechanismy. Pokud však lék způsobí závratě, měli byste se těchto akcí zdržet..

Aplikace během těhotenství a laktace

V prvních třech měsících těhotenství není lék předepsán, protože klinické studie u těchto pacientů nebyly provedeny a neexistují žádné údaje o účinku léku na tvorbu plodu..

Ve druhém a třetím trimestru se lék používá k eliminaci vaskulárních problémů způsobených preeklampsií nebo cukrovkou. Doporučená dávka je 1 ampule dvakrát denně (10 dní), pak - tobolky (1 kus 2krát denně po dobu 2-4 týdnů). Léky musí sledovat lékař..

Lékové interakce

Wessel Douai F se nejlépe nepoužívá ve spojení s léky, jako jsou antiagregační látky a koagulanty..

Při předepisování léku ve spojení s antikoagulanty je třeba sledovat ukazatele srážlivosti krve.

Pharmacinetics

90% je absorbováno ve vaskulárním endotelu (vytváří v něm koncentraci 20-30krát vyšší než jeho koncentrace ve tkáních jiných orgánů) a je absorbováno v tenkém střevě. Je metabolizován v játrech a ledvinách. Na rozdíl od nefrakcionovaného heparinu a nízkomolekulárních heparinů nepodléhá sulodexid desulfataci, což vede ke snížení antitrombotické aktivity a významně urychluje vylučování z těla. Distribuce dávky podle orgánů ukázala, že léčivo prochází extracelulární difúzí v játrech a ledvinách 4 hodiny po podání..

24 hodin po intravenózním podání je vylučování močí 50% léčiva a po 48 hodinách - 67%.

Způsob podání a dávkování

Klasický způsob práce s přímými antikoagulanty tohoto typu vypadá takto: zaprvé je pacientovi předepsáno intramuskulární užívání drogy (ve stacionárních podmínkách - intravenózně). Procedury jsou prováděny po dobu 2-3 týdnů a poté je pacient převeden na perorální podávání tablet, které trvá 1-1,5 měsíce. Poté si udělají přestávku a v případě potřeby opakují terapii každý rok v intervalech každých šest měsíců. Toto schéma však funguje pro vaskulární patologie a prevence trombózy a jiných vaskulárních chorob se provádí ve světelném režimu..

Tobolky Wessel Douai F

Perorální podání se vždy provádí jednu hodinu před jídlem nebo 1,5 až 2 hodiny po jídle, takže žaludek je co nejprázdnější. Při léčbě se doporučuje užívat tobolky 2krát denně a jednou denně - pokud se osoba zabývá prevencí cévních onemocnění. Musíte brát tablety podle plánu: současně. Trvání kurzu se bude lišit v závislosti na cílech terapie, ale nesmí přesáhnout 40 dní. Dávkování ve všech případech - 1 kapsle na jednu schůzku.

Injekce

Pro injekce se ampulky používají v čisté formě, intramuskulárním podání. Pokud se Wessel Douet používá kapátkem, musí být obsah ampulky smíchán s fyziologickým roztokem (2 ml na 150-200 ml). Procedura se provádí jednou denně, rychlost intravenózního podání musí oznámit lékař. Dávkování u žen s pozdní toxikózou a trvání léčby je také určeno specialistou..

Wessel Douai F návod k použití

Hlavním úkolem tohoto léku je zabránit srážení krve v cévě, což zabraňuje tvorbě krevní sraženiny. Pokud však nepřímé antikoagulanty působí dlouhodobě účinkem na vitamin K, působí přímá antikoagulancia, mezi něž patří Wessel Douet, působit na heparin, a proto působí okamžitě, ale ne dlouho. Charakteristickým rysem roztoku a tablet Wessel Douay: léčivo obsahuje sulodexid, což je přírodní produkt, což je akumulace glykosaminoglykanů, které se hromadí v tenkém střevu (jeho sliznice) prasete.

Složení a forma uvolňování

Léčivou látkou Wessel Douai je sulodexid, koncentrace závisí na formě uvolňování. Lékárny nabízejí spotřebitelům pouze 2 možnosti Wessel Douay: tobolky (které někteří pacienti a lékaři nazývají tablety) a roztok používaný pro injekce (intramuskulární injekce) nebo intravenózní podání. Roztok je dostupný v ampulkách, každá s objemem 2 ml, tekutina je průhledná a má žlutý odstín. Balení může obsahovat 5 nebo 10 ampulí. Každá z nich obsahuje 600 lipoproteinových lipázových jednotek sulodexidu.

Složení roztoku Wessel Douet je následující:

Chlorid sodný

dokud se nezíská 2 ml

Tobolky mají želatinový obal, oválný tvar a červenou barvu. Obsahem tobolek je bílá suspenze, která může mít růžový nádech. Balení s léčivem obsahuje 25 tobolek. Každá obsahuje pouze 250 lipoproteinových lipázových jednotek sulodexidu a celé složení vypadá takto:

Koloidní oxid křemičitý

Oxid železitý

Farmakologické vlastnosti

Léčivo Wessel Douay F má přímý antikoagulační účinek, který je způsoben chemickým složením účinné látky: sulodexid je frakcí podobnou heparinu a pouze 20% dermatan sulfátu. Z tohoto důvodu je pozorována afinita ke kofaktoru 2 heparinu, což brání aktivaci trombinu. Odborníci navíc zdůrazňují několik bodů:

  • Snížení hladiny fibrinogenu a zvýšení syntézy prostacyklinu spustí mechanismus antitrombotického působení.
  • Sulodexid zvyšuje koncentraci aktivátoru tkáňového aktivátoru plasminogenu a současně snižuje hladinu jeho inhibitoru, což zvyšuje parametry prostaglandinu a určuje profibrinolytický účinek Wessel Douai.
  • V případě diabetické nefropatie dochází k polyfeneraci mesangiových buněk, což snižuje tloušťku bazální membrány.
  • Kvůli poklesu hladin triglyceridů jsou krevní reologické parametry normalizovány.
  • Mechanismem angioprotektivního působení je obnovení integrity vaskulárních endoteliálních buněk.

Indikace pro použití

Podle pokynů Wessel Douai je lék předepsán pacientům s cerebrovaskulárními příhodami, diabetes mellitus a aterosklerózou, která vyvolala discirkulační encefalopatii. Vzhledem k tomu, že sulodexid má antitrombotický účinek, je použití antikoagulancií tohoto typu rovněž povoleno za účelem:

  • prevence trombózy (včetně výskytu během gestózy v pozdním těhotenství);
  • léčba tromboflebitidy, vaskulární demence;
  • potlačení trombofilních stavů (společně s kyselinou acetylsalicylovou);
  • léčba mikroangiopatií a diabetických makroangiopatií;
  • eliminace trombotické trombocytopenie vyvolané heparinem.

Indikace

„Wessel Douai F“ se používá pro mnoho nemocí postihujících krevní cévy v různých částech lidského těla. Je tedy předepsán pro poruchy oběhu v mozku, včetně mrtvice a po ní během období zotavení

Účelem sulodexidu je obnovit normální pohyb krve cévami, což je velmi důležité pro zvýšení výkonu mozku. Všechna onemocnění spojená s vysokým rizikem krevních sraženin vyžadují také použití antikoagulancií, mezi něž patří „Wessel Douai F“.

Analogy, stejně jako popsané léčivo, se doporučují po infarktu myokardu (srdeční infarkt je spojen s úplným zastavením přísunu krve do určitých částí srdečního svalu), s aterosklerotickými lézemi periferních cév, hlubokých žilních trombů. Používají se k léčbě cévních problémů souvisejících s diabetem..

Nefropatie s vaskulárními lézememi renálních glomerulů, retinopatie s patologickými změnami vaskulárního řečiště sítnice jsou také indikací pro jmenování sulodexidu. S jeho pomocí se také léčí trombocytopenie indukovaná heparinem, protože „Wessel Douai F“, i když je svým účinkem podobné této drogě, sama o sobě nezpůsobuje takovou komplikaci a může být dokonce použita k její nápravě..

farmaceutický účinek

Lék působí jako antikoagulant a je také antitrombin. Hlavní složka léčiva byla vyrobena extrakcí z prasečí střevní sliznice a podle toho zpracována.

Wessel Douai F je biologický lék, jehož aktivní složkou je směs glykosaminoglykanů v poměru:

  • heparinu podobná frakce, jejíž molekulová hmotnost je 8000 Da - 4/5;
  • dermatan sulfát - 1/5.

První složka má afinitu k antitrombinu III, druhá s heparinovým kofaktorem II.

Účinky, kterých lze dosáhnout pomocí Wessel Douai F:

  • ochrana kapilár - angioprotekce - jeho dosažení je možné díky normalizaci hustoty elektrického náboje se znaménkem minus v pórech bazálních membrán krevních cév, jakož i jejich integritou (funkcemi i strukturou);
  • kontrola srážení krve - antikoagulace - je dosaženo zvýšením uvolňování a syntézy prostacyklinu, inhibicí aktivního X-faktoru a snížením krve takovým indikátorem jako je fibrinogen;
  • rozpouštění sražených krevních sraženin - profibrinolýza - je spojeno se snížením hladiny inhibitoru plasminogenu (tkáňový aktivátor) a zvýšením plazminogenu samotného v krvi;
  • prevence krevních sraženin - antitrombotický účinek - krevní sraženiny jsou deaktivovány kvůli heparinu kofaktoru-2. Kromě toho je tohoto účinku dosaženo kombinací tří dalších typů akcí.

Díky tomuto léčivu je sníženo množství triglyceridů (součást „špatného“ cholesterolu), což vede k normalizaci reologických hodnot krve. Aktivní složka spojuje speciální lipolytický enzym - lipoproteázu, která neutralizuje triglyceridy.

U pacientů s diabetickou nefropatií závisí účinnost léčiva na jeho schopnosti redukovat tloušťku bazální membrány a produkovat extracelulární matrici proliferací mesangiových buněk (pojivová mezikapilární tkáň).

K absorpci účinné látky dochází poměrně rychle, její rychlost závisí na přísunu krve v oblasti injekce. Suloxid je distribuován ve vaskulárním endotelu a jeho koncentrace několikanásobně převyšuje charakteristiku ostatních tkání. Játra jsou zodpovědná za metabolismus látky. Zde dochází k metabolismu. Po čtyřech dnech ledviny odstraní recyklovaný produkt..

Návod k použití

Zpravidla je lék nejprve předepsán injekcí, poté ho pacient dále užívá v tobolkách. Léčebný režim je stanoven individuálně po lékařském vyšetření a diagnostice..

Způsob podání

Vstřikuje se Wessel Douai F:

  • do svalu;
  • do žíly (možná kapání) - vyžaduje předběžné ředění ve 150-200 ml fyziologického roztoku.

Léčba a dávkování

Standardní instrukce pro použití léčiva jsou následující: 1 ampule je vstříknuta do svalu po dobu 15-20 dní, po této době jsou injekce nahrazeny tobolkami, je třeba je užívat další měsíc, jednou dvakrát denně. Podobný kurz se doporučuje opakovat nejméně dvakrát ročně..

Některé nemoci budou vyžadovat úpravu specifikovaného schématu.

PatologieDávka (denně)Doba trvání
Angiopatie s pravděpodobností krevních sraženin; Krevní sraženiny v důsledku infarktu myokardu1 ampulka intramuskulárně;
1-2 tobolky
1 měsíc
Mrtvice a období rehabilitace po ní1 kapka ampule (předem zředěná solným roztokem), 1 kapsle dvakrát denně15-20 dní
30-40 dní
Encefalopatie1 ampule; 1-2 tobolky dvakrát denně10-30 dní3-6 měsíců
Okluzivní arteriální choroba1 ampulka intramuskulárně, 1-2 kapsle dvakrát20-30 dní2-3 měsíce
Flebopatie1 ampule; 2-4 tobolky10-30 dní2-6 měsíců
Mikro a makroangiopatie1 ampule; 1–2 tobolky15 dní4 měsíců
TrombofiliiNevyžadují se žádné injekce; 2-4 tobolky6-12 měsíců
Heparin-trombocytopenie1 ampule pro infuzi a poté kapátka pro jednu ampulkuKaždých 12 hodin tak dlouho, jak je potřeba

Předávkovat

Pokud byla doporučená dávka překročena, nelze se vyhnout komplikacím. Projevují se symptomy, jako je hemoragická diatéza nebo krvácení. Pokud k tomu dojde, je zapotřebí 1% roztok protaminsulfátu.

Vedlejší efekty

Vedlejší účinky léků se projevují z různých orgánů a systémů, jmenovitě:

  • nervový systém - bolesti hlavy, mdloby;
  • gastrointestinální trakt - bolest a nepohodlí v břiše, nevolnost a zvracení, nadýmání, průjem, krvácení v žaludku;
  • vestibulární aparát - závratě;
  • alergie - kožní vyrážka, kopřivka, ekzém, erytém (ve vzácných případech - generalizovaný). Je nutné rozlišit příčiny - kožní reakce se mohou vyvinout například díky použití nevhodného oplachování;
  • lokální reakce - bolest v místě vpichu, hematom, edém, méně často - pocit pálení.

Velmi zřídka, derealizace, záchvaty, třes, poruchy zraku, palpitace, návaly horka, vykašlávání krve, purpura, dysurie, stenóza stěny močového měchýře, bolest na hrudi.

Wessel Douai F (tobolky): návod k použití

Léková forma

Složení

Jedna tobolka obsahuje:

účinná látka - sulodexid 250 LE (jednotky lipoproteinové lipázy),

pomocné látky: laurylsarkosinát sodný, oxid křemičitý, triacetin,

složení skořápky: želatina, glycerin, ethylparahydroxybenzoát sodný, propylparahydroxybenzoát sodný, oxid titaničitý (E 171), červený oxid železitý (E 172).

Popis

Tobolky jsou cihlově červené. Obsah tobolky - bílá až šedá homogenní suspenze.

Farmakoterapeutická skupina

Antikoagulancia. Přímé antikoagulancia (heparin a jeho deriváty). Sulodexid.

ATX kód B01AB11

Farmakologické vlastnosti

90% sulodexidu se hromadí ve vaskulárním endotelu, což 20-30krát převyšuje jeho koncentraci v tkáních jiných orgánů. Sulodexid je absorbován v gastrointestinálním traktu. Je metabolizován v játrech a vylučován ledvinami. Distribuce sulodexidu v orgánech ukázala, že léčivo je vylučováno ledvinami 4 hodiny po podání.

24 hodin po podání je vylučování močí 50% sloučeniny a po 48 hodinách - 67% podané dávky.

Wessel Douet F má antitrombotické, antikoagulační (při parenterálním) podání, angioprotektivní a profibrinolytické účinky.

Wessel Douai F je biologický léčivý přípravek sulodexidu, extrahovaný a izolovaný ze sliznice tenkého střeva prasete. Sulodexid je přírodní směs glykosaminoglykanů (GAG): frakce podobná heparinu s molekulovou hmotností 8000 daltonů (80%) a dermatan sulfát (20%).

Mechanismus účinku sulodexidu je způsoben dvěma hlavními vlastnostmi: rychle působící heparinová frakce má afinitu k antitrombinu III (ATIII) a dermatanová frakce pro heparinový kofaktor II (CGII).

Mechanismus antitrombotického účinku je spojen s potlačením aktivity faktoru Xa, se zvýšenou syntézou a sekrecí prostacyklinu (prostaglandin I2), se snížením hladiny fibrinogenu v krevní plazmě.

Mechanismus profibrinolytického působení je způsoben zvýšením hladiny tkáňového aktivátoru plasminogenu (TAP) v krvi a snížením obsahu jeho inhibitoru.

Mechanismus angioprotektivního účinku je spojen s obnovou strukturální a funkční integrity vaskulárních endoteliálních buněk, obnovením normální hustoty negativního elektrického náboje pórů bazální membrány cév. Kromě toho lék normalizuje reologické vlastnosti krve snížením hladiny triglyceridů (protože stimuluje lipolytický enzym - lipoprotein lipázu, která hydrolyzuje triglyceridy)..

Účinnost léčiva u diabetické nefropatie je určena schopností sulodexidu redukovat tloušťku bazální membrány a produkcí extracelulární matrice snížením proliferace mesangiových buněk.

Antikoagulační účinek se projevuje v důsledku afinity k antitrombinu III a heparinovému kofaktoru II, který inaktivuje trombin.

Indikace pro použití

- angiopatie se zvýšeným rizikem trombózy, a to i po akutním infarktu myokardu

- porušení mozkového oběhu, včetně akutního období ischemické mrtvice a období předčasného uzdravení; discirkulační encefalopatie v důsledku aterosklerózy, diabetes mellitus, arteriální hypertenze; vaskulární demence

- okluzivní léze periferních tepen aterosklerotické a diabetické geneze

- flebopatie, hluboká žilní trombóza

- mikroangiopatie (nefropatie, retinopatie, neuropatie) a makroangiopatie u diabetes mellitus (syndrom diabetické nohy, encefalopatie, kardiopatie)

- trombofilní stavy, antifosfolipidový syndrom (předepsaný společně s kyselinou acetylsalicylovou po léčbě heparinem s nízkou molekulovou hmotností)

Způsob podání a dávkování

1 tobolka 2krát denně perorálně mezi jídly po dobu 30-40 dní. Maximální jednotlivá dávka jsou 4 tobolky, denní dávka je 8 tobolek. Celý průběh léčby by se měl opakovat nejméně dvakrát ročně. V případě exacerbace onemocnění nebo v případě závažného průběhu musí léčba pokračovat s Wessel Douai F, injekčním roztokem, po dobu 20-40 dní.

Vedlejší efekty

- nevolnost, zvracení, epigastrická bolest

- kožní vyrážka (alergická reakce)

Kontraindikace

- přecitlivělost na složky léčiva

- hemoragická diatéza a onemocnění doprovázená sníženou srážlivostí krve

- těhotenství v prvním trimestru

Lékové interakce

Významná interakce drogy Wessel Douay F s jinými drogami nebyla stanovena. Při použití Wessel Duet F se nedoporučuje současně používat léky, které ovlivňují hemostázový systém, jako přímé nebo nepřímé antikoagulancia.

speciální instrukce

Vzhledem k přítomnosti konzervačních látek ethylparahydroxybenzoát sodný a propylparahydroxybenzoát sodný v přípravku jsou možné alergické reakce opožděného typu.

Aplikace v pediatrii

Neexistují žádné údaje o studii bezpečnosti a účinnosti léku u dětí a dospívajících mladších 18 let..

Těhotenství a kojení

Během těhotenství používejte pod přísným lékařským dohledem.

Pozitivní zkušenost s užíváním drogy Wessel Douai F u pacientů s diabetem závislým na inzulínu ve trimestrech těhotenství II a III pro léčbu a prevenci vaskulárních komplikací (gestóza * - pozdní toxikóza těhotných žen).

* - gestóza vznikající na pozadí: nefropatie I. a II. stupně, hypertenze a diseminovaného intravaskulárního koagulačního syndromu, chronické glomerulonefritidy, tromboflebitidy a rizika tromboembolických komplikací, potratů s antifosfolipidovým syndromem, zvýšená míra srážlivosti krve u různých patologií.

Vlastnosti vlivu drogy na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy

Droga neovlivňuje schopnost řídit auto a kontrolní mechanismy..

Předávkovat

Nebyly hlášeny žádné případy předávkování tobolkami Wessel Douai F.

Léčba: v případě náhodného předávkování, symptomatická a podpůrná terapie.

Uvolňovací forma a balení

25 tobolek v blistru z PVC / PVDC fólie a hliníku / PVDC fólie.

V blistru jsou uložena 2 blistry spolu s pokyny pro lékařské použití ve státním a ruském jazyce.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě nepřesahující 30 ° С.

Udržujte mimo dosah dětí!

Doba skladování

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Wessel Douai F: návod k použití

Roztok Wessel Due F je biologické léčivo, jehož hlavní účinnou látkou je schopnost snižovat srážení krve, proto léčivo patří do farmakologické skupiny antikoagulancií. Používá se při komplexní terapii nemocí, které jsou doprovázeny zvýšeným srážením krve.

Uvolněte formu a složení

Roztok Wessel Due F je určen pro parenterální podání. Je světle žlutá nebo žlutá, průhledná. Hlavní účinnou látkou je sulodexid, 1 ml roztoku obsahuje 600 LE (léčivé jednotky) této účinné látky. Přípravek také obsahuje vodu pro injekce jako rozpouštědlo. Roztok je balen ve 2 ml ampulkách, které jsou baleny v blistrovém proužku v množství 10 kusů. Kartonová krabička obsahuje 1 blistr a návod k použití léku.

farmaceutický účinek

Hlavní aktivní složkou roztoku sulodexidu Wessel Douai F je extrakt ze sliznice tenkého střeva prasete. Jde o biologicky aktivní sloučeninu, z nichž 80% je heparinoid (ve vlastnostech a chemické struktuře je blízký heparinu) a 20% sulfátu dermatanu. Tyto složky poskytují antikoagulační (snížení srážení krve) a hypolipidemický (snížení krevních lipidů) v důsledku následujících účinků:

  • Inhibice agregace (lepení) a adheze (připojení ke stěnám krevních cév) destiček.
  • Snížení hladiny fibrinogenu v krvi, která je hlavním substrátem krevní sraženiny.
  • Zvyšování hladiny tkáňového plasminogenu - enzymu, který podporuje resorpci sraženiny.
  • Inhibice proteinového faktoru X systému srážení krve.
  • Blokování enzymu, který inhibuje tkáňový plasminogen.
  • Zvýšená aktivita enzymu lipoproteinové lipázy, která štěpí aterogenní lipoproteiny (vede k ukládání cholesterolu ve stěnách krevních cév).

Sulodexid také snižuje aktivitu proliferace buněk hladkého svalstva, čímž snižuje aktivitu procesu tvorby aterosklerotického plaku na stěně tepny.

Po parenterálním (intramuskulárním nebo intravenózním) podání se koncentrace sulodexidu zvyšuje v krvi a během 15 minut dosáhne terapeutické dávky. Poté se hlavní účinná látka hromadí ve stěnách arteriálních cév, kde působí terapeuticky, a její koncentrace v tepnách je několikrát vyšší než v jiných tkáních těla. Sulodexid je vylučován močí převážně ledvinami, poločas (doba, během které se 50% celkové dávky léčiva vylučuje z těla) je asi 12 hodin.

Indikace pro použití

Použití roztoku Wessel Douay F je indikováno pro patologické stavy doprovázené vysokým rizikem tvorby trombu v krevních cévách bez narušení integrity jejich stěn a ukládání cholesterolu v nich (tvorba aterosklerotických plaků):

  • Angiopatie je onemocnění cévní stěny s vysokým rizikem vzniku trombu, a to i po infarktu myokardu.
  • Těžké poruchy oběhu v mozku, včetně ischemické mrtvice.
  • Dyscirkulační encefalopatie (funkční a organické poruchy mozkového oběhu) na pozadí diabetes mellitus, hypertenze nebo vaskulární aterosklerózy.
  • Cévní demence - snížení inteligence a mentálních schopností v důsledku dlouhodobého nedostatečného přísunu krve do mozkové kůry.
  • Flebopatie - patologie žilních cév, doprovázená trombózou v nich (včetně hluboké žilní trombózy končetin).
  • Mikroangiopatie - somatické změny v cévách mikrovaskulatury (kapiláry), vedoucí k poklesu objemu krevního toku v nich (angiopatie sítnice oka, ledvin, periferních nervů).
  • Makroangiopatie je patologický proces ve velkých cévách chodidel, ledvin, srdce a mozku s odpovídajícím zhoršením krevního oběhu.
  • Nemoci krve doprovázené zvýšenou koagulací - trombofilní stavy, antifosfolipidový syndrom.

Lék se také používá při komplexní léčbě trombocytopenie vyvolané heparinem (snížení počtu krevních destiček v krvi).

Kontraindikace pro použití

Existuje několik patologických a fyziologických stavů těla, ve kterých je užívání léčiva kontraindikováno:

  • Individuální nesnášenlivost nebo přecitlivělost na sulodexid nebo pomocné složky roztoku Wessel Douay F.
  • Hemoragická diatéza - krevní patologie, doprovázená snížením její srážlivosti.
  • Jakékoli patologické stavy, při nichž dochází ke snížení srážení krve, včetně určitých fází syndromu DIC (diseminovaný intravaskulární koagulační syndrom).
  • Těhotenství v prvním trimestru.

Před použitím léku se musíte ujistit, že neexistují žádné kontraindikace.

Způsob podání a dávkování

Roztok Wessel Douai F se podává parenterálně - intramuskulárně nebo intravenózně. V závislosti na závažnosti základní patologie může být léčivo podáváno intravenózně (ischemická mozková mrtvice, akutní poruchy oběhu v různých orgánech) v množství 2 ml. V případě mírného průběhu patologického procesu se roztok injikuje intramuskulárně v množství 2 nebo 4 ml (v závislosti na závažnosti koagulace). Obvykle je léčivo injikováno jednou denně, délka léčby je stanovena ošetřujícím lékařem, na základě klinického průběhu patologie a laboratorních parametrů koagulace krve (trvání kurzu se mění od 5 do 20 dnů). Také po hlavním průběhu léčby přecházejí na perorální podání Wessel Duet F ve formě tobolek.

Vedlejší efekty

Použití řešení Wessel Douai F může vést k rozvoji vedlejších účinků a negativních reakcí z různých orgánů a systémů:

  • Trávicí systém - nevolnost, zvracení, bolest a nepohodlí v břiše (výraznější po perorální formě léku). Ve vzácných případech se může objevit gastrointestinální krvácení..
  • Centrální nervový systém - bolest hlavy, závratě, může být zřídka v bezvědomí.
  • Červená kostní dřeň a krevní systém - anémie (snížená hladina hemoglobinu a počet červených krvinek).
  • Močový a reprodukční systém - edém pohlavních orgánů, u žen, polymenorea (těžká menstruace).
  • Alergické reakce - častěji se na kůži vyvíjí vyrážka, její svědění, kopřivka (prvky vyrážky na pozadí otoku připomínají popálení kopřivy). Méně obyčejně angioedém Quincke (výrazný edém kůže a podkožní tkáně v obličeji a vnějších genitáliích) nebo anafylaktický šok (vznik selhání více orgánů).

Pokud se objeví příznaky nežádoucích účinků, je léčba přerušena.

speciální instrukce

Roztok Wessel Douai F se používá pouze v lékařské nemocnici pod neustálým laboratorním sledováním funkční aktivity krevního koagulačního systému, jater a ledvin. Zavedení léku těhotným ženám později a kojícím ženám je možné až po lékařském předpisu, kdy očekávaný účinek na matku převáží potenciální riziko pro plod nebo kojence. Během léčby se nedoporučuje provádět práci, která vyžaduje zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí, protože se mohou objevit vedlejší účinky centrálního nervového systému. Lék je vydáván v lékárnách pouze na lékařský předpis.

Předávkovat

Významný přebytek doporučené terapeutické dávky roztoku Wessel Douet F vyvolává krvácení různé lokalizace (v kloubech, gastrointestinální krvácení). V takových případech musí být léčivo zrušeno, injikován 1% roztok protaminsulfátu, sledování a kontrola laboratorních parametrů systému koagulace krve.

Analogy Wessel Duet F

Analogy léčiva z hlediska farmakologického a terapeutického účinku jsou Aksparin, Atenative, Clexan.

Podmínky skladování

Doba použitelnosti řešení Wessel Douai F je 5 let od data výroby. Musí být skladován na tmavém místě mimo dosah dětí při teplotě vzduchu ne vyšší než + 25 ° С.

Cena Wessel Douai F

Průměrné náklady na řešení Wessel Douai F v moskevských lékárnách kolísají mezi 1715 - 1892 rublů.