Polyethylenglykol 3350

Polyethylenglykol 3350 (tranzipeg) v léčbě zácpy u dospělých a dětí

V současné době existuje široká škála projímadel, ale většina z nich je špatně pochopena a nedostatek kontrolovaných studií ztěžuje posouzení srovnávací účinnosti a bezpečnosti různých léků. Mnoho autorů zaznamenalo výhody polyethylenglykolových laxativ, které byly doporučeny jako droga volby na setkání odborníků v gastroenterologii, porodnictví a farmakoekonomii. Výsledky kontrolovaných studií přesvědčivě prokázaly účinnost PEG 3350 (Transipeg) při léčbě chronické zácpy u dětí a dospělých. Lék se vyznačuje vysokou bezpečností, protože je inertní a neabsorbuje se v gastrointestinálním traktu. Z tohoto důvodu může být předepsán těhotným ženám a malým dětem. V pediatrické praxi se Transipeg používá jak k čištění tlustého střeva ze stolice, tak k dlouhodobé prevenci jejich opětovné akumulace a kódování..

Edice: Clinical Pharmacology and Therapy
Rok vydání: 2006
Svazek: 4s.
Další informace: 2006.-N 1.-С.42-45
Zobrazení: 1903

Polyethylen glykol 3350 s elektrolyty

Co je polyetylén glykol 3350 s elektrolyty?

Roztok elektrolytu z polyethylenglykolu je projímadlo, které zvyšuje množství vody ve střevním traktu a stimuluje pohyby střev. Tento lék také obsahuje draslík, sodík a další minerály, které nahrazují elektrolyty, které jsou předávány z těla ve stolici.

Roztok elektrolytického polyetylenglykolu se používá k čištění střev před kolonoskopií, rentgenem barya nebo jinými střevními zákroky.

Roztok elektrolytu polyetylenglykolu lze také použít pro účely, které nejsou uvedeny v této medikační příručce.

Nepoužívejte tento lék, pokud máte perforovaný střev, obstrukci střev nebo těžkou zácpu nebo kolitidu nebo toxický megakolon. Roztok elektrolytu z polyethylenglykolu může u lidí s těmito podmínkami způsobit nebezpečné nebo život ohrožující vedlejší účinky.

Tento lék byste neměli užívat, pokud jste alergičtí na polyethylenglykol nebo jiné elektrolytické roztoky (jako je pedialyt nebo gatorade), nebo pokud máte:

  • perforované střevo;
  • střevní obstrukce nebo těžká zácpa; nebo
  • kolitida nebo toxický megakolon.

Roztok elektrolytu z polyethylenglykolu může u lidí s těmito podmínkami způsobit nebezpečné nebo život ohrožující vedlejší účinky.

Lidé s poruchami příjmu potravy (jako je anorexie nebo bulimie) by neměli tento lék užívat bez doporučení lékaře.

Chcete-li se ujistit, že je roztok elektrolytického polyethylenglykolu pro vás bezpečný, řekněte svému lékaři, pokud máte:

  • srdeční choroba;
  • potíže s polykáním;
  • nevolnost nebo zvracení;
  • poruchy žaludku, jako je gastroezofageální refluxní choroba (GERD) nebo pomalé trávení;
  • nemoc ledvin;
  • historie záchvatů;
  • nízké hladiny sodíku v krvi;
  • anamnéza střevní obstrukce, divertikulitidy, ulcerózní kolitidy nebo jiného chronického onemocnění střev;
  • pokud užíváte nějaké léky; nebo
  • pokud jste nedávno požili alkohol.

FDA těhotenská kategorie C. Není známo, zda roztok polyethylenglykolu a elektrolytů nepoškodí nenarozené dítě. Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo plánujete těhotenství během užívání tohoto léku.

Není známo, zda roztok elektrolytu z polyethylenglykolu přechází do mateřského mléka, nebo zda by mohl poškodit kojící dítě. Pokud kojíte dítě, sdělte to svému lékaři.

Moviprep obsahuje fenylalanin. Před použitím se poraďte se svým lékařem, pokud máte fenylketonurii (PKU).

Polyethylenglykol 3350 s nežádoucími účinky na elektrolyty

Pokud máte některý z těchto příznaků alergické reakce, získejte pohotovostní lékařskou pomoc: kopřivka; obtížné dýchání; otok tváře, rtů, jazyka nebo krku.

Pokud máte některý z těchto nežádoucích účinků, možná budete muset pít lék pomaleji nebo jej na krátkou dobu přestat používat. Pokyny získáte, pokud máte:

  • říhání, dusení, silná bolest žaludku nebo nadýmání;
  • žádný pohyb střev do 2 hodin po použití;
  • nevolnost, zvracení, potíže s pitím tekutin, bolesti hlavy, malé nebo žádné močení; nebo
  • horečka, náhlá nebo silná bolest žaludku, těžký průjem, krvácení z konečníku nebo jasně červené pohyby střev.

Časté nežádoucí účinky mohou zahrnovat:

  • mírné křeče v žaludku, plyn nebo nadýmání;
  • bolest nebo podráždění konečníku;
  • hlad, žízeň, mírná nevolnost;
  • procházející plyn; nebo
  • závratě, zimnice.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou nastat další. Požádejte svého lékaře o radu ohledně vedlejších účinků. Můžete hlásit vedlejší účinky FDA na 1-800-FDA-1088.

Polyethylen glykol 3350 s interakcemi elektrolytů

Vyhněte se užívání dalších léků, vitamínů nebo minerálních doplňků do 1 hodiny před pitím roztoku elektrolytu z polyethylenglykolu. Jakékoli léky, které užíváte těsně před očištěním střev, nebudou do vašeho těla správně absorbovány.

Nepoužívejte jiná laxativa při použití roztoku polyethylenglykolu a elektrolytu, pokud Vám to lékař neřekl.

S léčivem z polyethylenglykolu a elektrolytu mohou interagovat další léky, včetně léků na předpis a volně prodejných léčivých přípravků, vitamínů a rostlinných produktů. Řekněte každému ze svých poskytovatelů zdravotní péče o všech lécích, které nyní používáte, a o všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

Polyethylen glykol 3350 s dávkováním elektrolytů

Roztok elektrolytu z polyethylenglykolu je práškový lék, který musí být před použitím smíchán s vodou. Postupujte podle všech pokynů na štítku s léčivem. Neužívejte tento lék ve větším nebo menším množství nebo déle, než je doporučeno.

Do tohoto léčivého přípravku nepřidávejte žádné aromatické látky, jako je cukr, med, umělá sladidla, ovocné šťávy nebo jiné nápoje.

Neužívejte roztok elektrolytu z polyethylenglykolu, pokud to bylo méně než 1 hodinu od posledního jedení tuhých potravin. Chcete-li dosáhnout nejlepších výsledků, užijte lék 2 až 4 hodiny po posledním jídle.

Skladujte nemíchaný lék při pokojové teplotě mimo vlhkost a teplo.

Uchovávejte smíšený lék v chladničce ve svislé poloze.

Pijte hodně čirých tekutin (jako je voda, vývar, černá káva, čaj, číra soda) před, během a po ošetření. Vyvarujte se potravin a nápojů, které obsahují buničinu nebo jsou červené nebo fialové barvy. Můžete také jíst nanuky (nikoli ovocné tyčinky nebo tyčinky) nebo želatinu bez kousků ovoce nebo polev.

Tento lék je dodáván s pokyny o tom, kdy a co jíst nebo pít v první den léčby. Každá značka může mít odlišné pokyny.

Tekutinu dobře protřepejte těsně před změřením dávky. Pijte tento lék v přesných dávkách v přesných časových intervalech předepsaných lékařem.

Obvyklá dávka léku je 8 uncí každých 10 až 15 minut. Pijte každou porci co nejrychleji, spíše než ji popíjejte pomalu. První vodnatá stolička by se měla objevit do 1 hodiny po zahájení pití roztoku elektrolytu z polyethylenglykolu.

Roztok elektrolytu z polyetylenglykolu způsobí vodnatou průjem. Pokračujte v užívání léku, dokud nebude stolice vodnatá a čistá. Ve většině případů je pro dosažení plného účinku zapotřebí alespoň 3 litrů roztoku polyetylénglykolu elektrolytu.

Do 24 až 48 hodin po smísení vyhoďte jakýkoli roztok z polyethylenglykolu, který jste nepoužili (postupujte podle pokynů pro konkrétní značku tohoto léčivého přípravku)..

Nejezte ani nepijte nic do 2 hodin před lékařským testem.

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc nebo zavolejte na linku Poison Help na telefonním čísle 1-800-222-1222.

Pokud nemůžete pít všechny léky předepsané pro vás, promluvte si se svým lékařem. Pokud vaše střevo není úplně očištěno, bude pravděpodobně nutné znovu naplánovat test nebo postup.

Copyright 1996-2020 Cerner Multum, Inc.

Poslední aktualizace: 11.9.2018, verze: 4.02

O drogách A-Z

Drugs A-Z poskytuje informace o drogách od Everyday Health a našich partnerů, stejně jako hodnocení od našich členů, vše na jednom místě. Cerner Multum ™ poskytuje data na některých kartách Základy, Vedlejší účinky, Interakce a Dávkování. Informace na kartách Recenze a Časté dotazy jsou vlastnictvím Každodenního zdraví.

Můžete procházet Drugs A-Z pro konkrétní předpis nebo volně prodejný lék nebo vyhledat léky na základě vašeho konkrétního stavu. Tyto informace slouží pouze k vzdělávacím účelům a nemají za cíl poskytovat lékařskou pomoc, léčbu nebo diagnostiku. Před zahájením, zastavením nebo změnou léčebného režimu nebo režimu zdravotní péče se vždy poraďte se svým lékařem nebo poskytovatelem zdravotní péče.

Vyvinuli jsme maximální úsilí, aby informace uvedené na této stránce byly přesné, aktuální a úplné, avšak za tímto účelem není poskytována žádná záruka. Zde obsažené informace o léčivech mohou být citlivé na čas. Informace na této stránce byly zpracovány pro použití zdravotnickými pracovníky a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto ani Everyday Health, ani jeho poskytovatel licence, který používá mimo USA, nejsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Ani Everyday Health, ani jeho poskytovatelé licencí nepodporují léky, diagnostikovat pacienty ani doporučit terapii. Výše uvedené informace o drogách jsou informačním zdrojem navrženým tak, aby pomáhal zdravotnickým pracovníkům s licencí v péči o jejich pacienty a / nebo sloužil spotřebitelům, kteří tuto službu sledují jako doplněk k odborným znalostem, dovednostem, znalostem a úsudku zdravotnických pracovníků, kteří tuto službu nenahrazují.... Absence varování pro dané léčivo nebo kombinaci léčiv by neměla být v žádném případě vykládána tak, aby naznačovala, že léčivo nebo kombinace jsou bezpečné, účinné nebo vhodné pro daného pacienta. Společnost Everyday Health ani její poskytovatel licence nepřijímají žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytovaný pomocí poskytnutých informací. Informace zde obsažené nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, preventivních opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nepříznivých účinků. Máte-li jakékoli dotazy týkající se léků, které užíváte, poraďte se se svým lékařem, zdravotní sestrou nebo lékárníkem.

polyethylenglykol 3350

Co je to polyethylenglykol? Na co se polyethylenglykol používá?

Polyethylenglykol je osmotické projímadlo. Polyethylenglykol pracuje tak, že zadržuje vodu ve stolici, což má za následek měkčí stolici a častější pohyby střev. Polyethylenglykol neovlivňuje glukózu a elektrolyty v těle.

Jaké značky jsou k dispozici pro polyethylenglykol (kolíček) 3350-orální?

Je polyethylenglykol (kolík) 3350 perorálně dostupný jako generické léčivo?

Potřebuji předpis pro polyethylenglykol (kolík) 3350-perorální?

Jaké jsou vedlejší účinky polyethylenglykolu?

Vedlejšími účinky polyethylenglykolu jsou průjem, nevolnost, žaludeční křeče a nadýmání. Pacienti s onemocněním ledvin by se měli před použitím tohoto přípravku poradit se svým lékařem.

Jaká je dávka pro polyethylenglykol?

Dospělí a děti od 17 let: Pro zácpu promíchejte a rozpusťte jeden balíček nebo kopeček prášku (17 gramů) v jakémkoli 4 až 8 uncích vody, poté vypijte jednou denně. Nepoužívejte déle než 7 dní.

Bezpečné a efektivní použití polyethylenglykolu není stanoveno u dětí mladších 16 let.

Které léky nebo doplňky interagují s polyethylenglykolem?

S polyethylenglykolem nebyly zjištěny žádné lékové interakce.

SLIDESHOW

Je polyethylenglykol bezpečný, pokud jsem těhotná nebo kojíte?

Není známo, zda polyethylenglykol vstupuje do mateřského mléka.

Co jiného bych měl vědět o polyethylenglykolu?

Jaké přípravky z polyethylenglykolu (peg) 3350-perorální jsou k dispozici?

Prášek pro roztok, dodávaný v balení a nádobách: 17 g na naběračku nebo balíček

Jak mám uchovávat polyethylenglykol (kolík) 3350-perorálně uložený?

Balení a sklenice z polyethylenglykolu skladujte při teplotách 20 ° C až 25 ° C.

Nejnovější zprávy o trávení

Denní zprávy o zdraví

Trendy na webu MedicineNet

souhrn

Polyethylenglykol 3350 (Miralax, Glycolax) je lék používaný k léčbě příležitostné zácpy a pro přípravu střev před procedurami. Než začnete používat tento lék, je třeba přezkoumat nežádoucí účinky, lékové interakce, dávkování, skladování, těhotenství a kojení..

Multimédia: Prezentace, obrázky a kvízy

Kvíz na celiakii: Co je to celiakie?

Mohla by být celiakie příčinou vašich problémů s břichem? Vezměte kvíz s celiakií a zjistěte, co mohou určitá jídla dělat.

Kvíz ulcerózní kolitidy: strava, příznaky a léčba

Co je to ulcerózní kolitida a jaká rizika jsou spojena s dlouhodobým utrpením? Vezměte tento kvíz s ulcerativní kolitidou.

GERD Kvíz: Vyzkoušejte své trávicí choroby IQ

Kdo je ohrožen vývojem GERD? Jsi ty? Vezměte si tento kvíz a zjistěte, co je GERD, pokud jste v ohrožení a co můžete dělat.

Žaludeční bolest Kvíz: Nevolnost a další příčiny

Poranění břicha? Získejte lepší představu o tom, co způsobuje nevolnost, zvracení, nadýmání, plyn, zácpu, průjem, bolest a další.

Kvíz Crohnovy choroby

Co způsobuje Crohnovu nemoc? Jaké jsou příznaky Crohnovy choroby? Jak je Crohnovo léčeno? Vezměte si tento kvíz a získejte fakta.

IBS - syndrom dráždivého tračníku: příznaky, strava, léčba

Co je syndrom dráždivého tračníku (IBS)? Další informace o symptomech, příčinách a jídlech, které spouštějí IBS. Získejte tipy pro správu životního stylu.

Celiakie: příznaky, lepek v potravinách, testy na alergickou alergii a další

Trpíte celiakií? Zjistěte více o stravě, příznacích, diagnóze a léčbě této poruchy trávení.

Co způsobuje vaši bolest břicha?

Bolest břicha je příznakem mnoha možných stavů, včetně apendicitidy, vředů, syndromu dráždivého tračníku, trávení.

Nejhorší potraviny pro trávení

Objevte, kterým potravinám se vyhnout, abyste předešli průjmům a trávicím problémům. Zjistěte, která jídla mohou vyvolat průjem a.

Crohnova nemoc: příznaky, příčiny, strava

Co je Crohnova choroba? Získejte více informací o této zažívací poruše ao tom, jak Crohn's může ovlivnit vaši stravu. Dozvědět se víc o.

Související onemocnění

Clostridium Difficile Colitis (kolitida spojená s antibiotiky, kolitida C. difficile)

Clostridium difficile (C. difficile) je bakterie a je jednou z nejčastějších příčin infekce tlustého střeva. Spóry C. difficile se často vyskytují v nemocnicích, domovech s pečovatelskou službou, zařízeních pro rozšířenou péči a ve školkách pro novorozence. Najdete je na postelích, nábytku, toaletních sedadlech, povlečení, telefonech, stetoskopech, nehtech, prstenech, podlahách, kojeneckých pokojích a plenkách. Dokonce je mohou nosit domácí mazlíčci. Kolitida spojená s antibiotiky (C. difficile) je infekce tlustého střeva způsobená C. difficile, ke které dochází především u jedinců, kteří užívali antibiotika. Léčba kolitidy C. difficile zahrnuje: hydrataci, doplnění nedostatků elektrolytů, vysazení antibiotika, které způsobilo kolitidu, a použití antibiotik k eradikaci bakterie C. difficile.

Zácpa

Zácpa je lékařsky definována jako méně než tři stolice týdně a těžká zácpa méně než jedna stolice týdně. Zácpa je obvykle způsobena pomalým pohybem stolice tlustým střevem. Existuje mnoho příčin zácpy, včetně léků, špatných střevních návyků, nízkého obsahu vlákniny, projímavého zneužívání a hormonálních poruch a nemocí primárně jiných částí těla, které také ovlivňují tlusté střevo.

Syndrom dráždivého tračníku (IBS)

Syndrom dráždivého tračníku (IBS) je gastrointestinální porucha se známkami a příznaky, které zahrnují bolest břicha, nadýmání, zvýšený plyn (plynatost), křeče v břiše, průjem, zácpu a nesnášenlivost potravin. Nyní jsou k dispozici dva nové testy, které mohou pomoci diagnostikovat syndrom dráždivého střeva s průjmem a zácpou (IBS-M) syndrom dráždivého střeva s průjmem (IBS-D) a syndrom podrážděného střeva se zácpou (IBS-C). Léčba IBS zahrnuje změny stravy, léky a další změny životního stylu za účelem zvládnutí příznaků.

Ulcerózní kolitida

Ulcerativní kolitida je chronický zánět tlustého střeva. Mezi příznaky patří bolest břicha, průjem a krvácení z konečníku. Ulcerativní kolitida úzce souvisí s Crohnovou chorobou a společně se označují jako zánětlivé střevní onemocnění. Léčba závisí na typu diagnostikované ulcerózní kolitidy.

Průjem

Průjem je změna je frekvence a uvolnění pohybů střev. Příznaky spojené s průjmem jsou křeče, bolest břicha a pocit naléhavosti konečníku. Příčiny průjmu zahrnují virovou, bakteriální nebo parazitární infekci, gastroenteritidu, otravu jídlem a léky. K léčbě průjmu se používají absorbenty a léky proti motility.

Mikroskopická kolitida (lymfocytární kolitida a kolagenní kolitida)

Mikroskopická kolitida (lymfocytární kolitida a kolagenní kolitida) je onemocnění zánětu tlustého střeva. Mikroskopická kolitida je viditelná pouze tehdy, je-li podšívka tlustého střeva vyšetřena pod mikroskopem. Příčina mikroskopické kolitidy není známa. Příznaky mikroskopické kolitidy jsou chronická vodnatá průjem a bolest břicha nebo křeče. Mikroskopická kolitida je diagnostikována biopsií několika oblastí tlustého střeva. Neexistuje žádná standardizovaná léčba mikroskopické kolitidy; u některých jedinců však bylo nápomocné odstranění NSAID a léčebných léků, jako jsou imodium, Lomotil, Petpo-Bismol, Entocort EC a mesalamin (Asacol)..

Laxativa pro zácpu

Mezi typy laxativ pro léčbu zácpy patří volně prodejné přípravky (OTC), například objemové laxativa, změkčovadla stolice, lubrikační laxativa, stimulační nebo slaná laxativa, klystýr a čípky. Některá OTC projímadla se nedoporučují pro lidi se specifickými onemocněními nebo stavy (například pro lidi s cukrovkou). Některé projímadla mohou mít negativní vedlejší účinky, pokud jsou užívány po dlouhou dobu. Laxativa se nedoporučují pro hubnutí.

Zánětlivá střevní choroba (střevní problémy IBD)

Zánětlivá střevní onemocnění (IBD) jsou Crohnova choroba (CD) a ulcerativní kolitida (UC). Střevní komplikace Crohnovy choroby a ulcerózní kolitidy se liší v důsledku charakteristicky odlišného chování střevního zánětu u těchto dvou onemocnění.

Kolitida

Kolitida označuje zánět vnitřní výstelky tlustého střeva. Mezi příznaky zánětu tlustého střeva patří průjem, bolest a krev ve stolici. Existuje několik příčin kolitidy, včetně infekce, ischemie tlustého střeva, zánětlivého onemocnění střev (Crohnova choroba, ulcerativní kolitida, infekční kolitida typu C. difficile nebo mikroskopická kolitida). Léčba závisí na příčině kolitidy.

Syndrom dráždivého tračníku u dětí (IBS)

Syndrom dráždivého tračníku (IBS) u dětí je funkční gastrointestinální porucha se známkami a příznaky: Bolesti břicha Břišní průjem Zácpa Příčina IBS není známa, avšak určité příznaky IBS mohou přispívat určité potraviny, stres, úzkost a deprese. U dětí neexistuje lék na IBS; léky, dietní změny a zvládání stresu však mohou zmírnit příznaky.

IBS Triggers (Prevence)

Syndrom dráždivého tračníku (IBS) je funkční onemocnění, které může ovlivnit kvalitu těch, kteří trpí tímto stavem. Lidé s IBS mohou provádět změny životního stylu, které mohou modifikovat nebo řídit počet a závažnost epizod. Určité hladiny potravin, léků a hormonů mohou vyvolat epizody IBS, například mastné potraviny, mléčné výrobky, stravování potravin ve velkém množství, potraviny, které obsahují vysoké hladiny sorbitolu, potraviny, které produkují střevní plyn (brokolice, cibule, zelí a fazole), čokoláda, kofein, fyziologický stres, některá antibiotika, některá antidepresiva, léky se sorbitolem a menstruační bolest. Cvičení, strava a další změny životního stylu mohou snížit vzplanutí IBS a zabránit počtu a závažnosti IBS epizod průjmu a zácpy..

Proč jsem tak nafouknutý a Gassy?

Nadýmání je pocit, že je vaše břicho roztažené nebo větší než normální, ale to nutně neznamená, že je. Plyn (plynatost) může být také problémem, pokud jste nafouknutí. Běžnými, méně závažnými příčinami nadýmání je jíst příliš rychle, příliš mnoho nebo příliš mnoho mastných potravin; polykání vzduchu; těhotenství; a menstruace. Rakovina a IBD (ulcerózní kolitida a Crohnova nemoc) jsou příklady závažnějších příčin nadýmání. Příklady potravin a nápojů, které způsobují nadýmání, jsou potraviny s vysokým obsahem vlákniny, pokud je nebudete pravidelně jíst; nakonec nadýmání a plynatost vyřeší, pokud je budete jíst pravidelně; mastná mastná jídla, mléčné výrobky (například sýr, zmrzlina, mléko a jogurt); potraviny s vysokým obsahem soli (například zpracované, zmrazené a konzervované potraviny) a umělá sladidla. Někteří lékaři a další zdravotníci doporučují přírodní léčivé přípravky, jako je heřmánkový čaj nebo máta peprná, nebo dýně, aby zmírnili nadýmání. Příklady OTC medicíny (lék dostupný bez lékařského předpisu) a dalších produktů, které mohou zmírnit nadýmání a plynatost, jsou Gas-X, Beano, Pepto Bismol, Metamucil, probiotika a Ex-Lax pro zácpu spojenou s nadýmáním. Pokud máte perzistentní nebo těžký plyn a nadýmání a máte-li některý z těchto příznaků, navštivte lékaře nebo jiného zdravotnického pracovníka, dušnost, bušení srdce, bolest na hrudi, krvavý průjem, horečku nebo pokud si myslíte, že jste nebo můžete být těhotná.

Polyethylenglykol (polyethylenglytsol)

Výslovnost
v ruštině: Polyetkylene Glytsol
v angličtině: Polyethylene Glycol

Polyethylenglykol

Popis polyethylenglykolu

Bílý prášek na vaření. Prášek pro polyethylenglykol 3350, NF pro orální roztok je syntetický polyglykolik s průměrnou molekulovou hmotností 3350. Skutečná molekulová hmotnost není menší než 90,0% a nejvýše 110,0% jmenovité hodnoty. Chemický vzorec ? nH Ho (C2H4O), kde n je průměrný počet oxyethylenových skupin. Pod 55? C je volně tekoucí bílý prášek, volně rozpustný ve vodě. Polyethylenglykol 3350, NF? osmotické činidlo pro zácpu.

Polyethylenglykol - klinická farmakologie

Farmakologie

Polyethylenglykol 3350, NF? osmotické činidlo, které způsobuje zadržování vody ze stolice. V podstatě úplné zotavení polyethylenglykolu 3350, NF bylo prokázáno u normálních jedinců bez zácpy. Pokusy obnovit polyetylénglykol 3350, pacienti se zácpou NF vedli k neúplnému a vysoce variabilnímu zotavení. Nepřímo studie in vitro ukázala, že polyetylenglykol 3350, NF nebyl fermentován ve vodíku a metanu, v mikroflóru tlustého střeva v lidských výkalech. Nezdá se, že by polyetylenglykol 3350, NF interferoval s aktivní absorpcí nebo sekrecí glukózy nebo elektrolytů. Neexistuje žádný důkaz tachyfylaxe.

Klinické testy

V jedné studii byli pacienti s méně než 3 stolicemi za týden randomizováni do polyethylenglykolu 3350, NF, 17 gramů nebo placeba po dobu 14 dnů. Během prvního týdne léčby bylo u obou léčených skupin pozorováno zvýšení frekvence pohybu střev. Polyethylenglykol 3350, NF byl statisticky vyšší než placebo během druhého týdne léčby.

V jiné studii byli pacienti se třemi pohyby střeva nebo méně za týden nebo méně než 300 gramů stolice týdně randomizováni na 2 úrovně dávky polyethylenglykolu 3350, NF nebo placeba v průběhu 10 dnů. Úspěch byl měřen zvýšením frekvence pohybu střev a denní hmotnosti stolice. U obou parametrů byla NF prokázána nadřazenost 17 gramové dávky polyethylenglykolu 3350 oproti placebu.

Indikace a použití pro polyethylenglykol

Pro občasné zácpy. Tento produkt by měl být používán po dobu 2 týdnů nebo méně, nebo podle pokynů lékaře.

Kontraindikace

Polyethylenglykol 3350, NF je kontraindikován u pacientů se známou nebo suspektní střevní obstrukcí au pacientů, o nichž je známo, že jsou alergičtí na polyetylenglykol.

Varování

Pacienti se symptomy svědčícími o obstrukci střev (nauzea, zvracení, bolesti břicha nebo nadýmání) by měli být vyhodnoceni, aby se tento stav vyloučil před zahájením léčby polyethylenglykolem 3350, NF terapií.

Opatření

Všeobecné

Pacienti se stížnostmi na zácpu by měli mít důkladnou anamnézu a fyzické vyšetření, aby zjistili související metabolické, endokrinní a neurogenní stavy a léky. Diagnostické vyhodnocení by mělo zahrnovat strukturální analýzu tlustého střeva. Pacienti by měli být informováni o dobrých defekačních a výživových návycích (jako je dieta s vysokým obsahem vlákniny) a změnách životního stylu (přiměřený příjem vlákniny a tekutin, pravidelné cvičení), které uvolňují pravidelnější střevní návyky.

Polyethylenglykol 3350, NF by měl být podáván po rozpuštění přibližně ve 4 až 8 uncích vody, džusu, sody, kávy nebo čaje.

Informace pro pacienty

Polyethylenglykol 3350, NF změkčuje stolici a zvyšuje frekvenci pohybu střev tím, že zadržuje vodu ve stolici. Po rozpuštění ve 4-8 uncích vody, džusu, sody, kávy nebo čaje vždy následuje ústa. Neobvyklé křeče, nadýmání, objevující se průjem nebo návštěva lékaře.

Pro výrobu pohybu střev může být vyžadováno 2-4 dny. Tento produkt by měl být používán po dobu 2 týdnů nebo méně, nebo podle pokynů lékaře. Dlouhodobé, časté nebo nadměrné používání polyethylenglykolu 3350 může NF vést k nerovnováze elektrolytů a závislosti na projímadlech.

Laboratorní testy

V laboratorních testech nebyly prokázány žádné klinicky významné účinky.

Lékové interakce

Nebyly prokázány žádné specifické lékové interakce.

Karcinogeneze, mutageneze, poškození plodnosti

Dlouhodobé studie karcinogenity, studie genetické toxicity a studie reprodukční toxicity na zvířatech nebyly provedeny s polyethylenglykolem 3350, NF..

Těhotenství

Reprodukční studie na zvířatech nebyly provedeny s polyethylenglykolem 3350, NF. Není také známo, zda polyetylenglykol 3350, NF může způsobit poškození plodu, když je podán těhotné ženě nebo zda může ovlivnit plodnost. Polyethylenglykol 3350, NF by měl být těhotné ženě podáván pouze podle potřeby.

Pediatrické použití

Bezpečnost a účinnost u pediatrických pacientů nebyla stanovena.

Geriatrické použití

Při podávání polyethylenglykolu 3350, NF starším pacientům neexistují důkazy o zvláštních ohledech.

V geriatrickém pečovatelském domě došlo při doporučené dávce 17 gramů ke zvýšení průjmu. Pokud by měl být průjem, polyethylenglykol 3350, NF přerušen.

Nežádoucí účinky

Může se vyskytnout nevolnost, nadýmání břicha, křeče a nadýmání. Vysoké dávky mohou způsobit průjem a nadměrnou frekvenci stolice, zejména u starších pacientů s pečovatelskou službou.

U pacientů, kteří užívají jiné léky obsahující polyethylenglykol, se někdy vyvinula kopřivka naznačující alergickou reakci.

Předávkování

Bylo hlášeno náhodné předávkování. V případě předávkování by průjem byl očekávanou významnou událostí. V případě předávkování léky bez současného příjmu tekutin může dojít k dehydrataci způsobené průjmem. Lék by měl být vysazen a měla by být podávána voda. Orální LD50 -> 50 g / kg pro myši, potkany a králíky.

Dávkování a podávání polyetylenglykolu

Obvyklá dávka je 17 gramů (asi 1 hromadná cibule) prášku denně (nebo podle pokynů zdravotnického pracovníka) ve 4–8 uncích vody, džusu, sody, kávy nebo čaje. Každá lahvička z polyethylenglykolu 3350, NF je dodávána s dávkovacím uzávěrem označeným 17 gramy projímadla, jak je uvedeno.

Může být vyžadováno 2-4 dny (48-96 hodin) k vyvolání pohybu střev.

Jak se dodává polyethylenglykol

V suché formě pro orální podání po rozpuštění ve vodě, džusech, sodě, kávě nebo čaji. Polyethylenglykol 3350, NF prášek pro orální roztok je k dispozici ve dvou velikostech balení: 16 oz. nádoba 24 uncí nádoba 527 gramů laxativního prášku (NDC 62175-442-31) a 255 gramů laxativního prášku (NDC 62175-442-15).

Dávkovači víčko je dodáváno s každou lahví měřicí linky a může být použito k měření jedné polyethylenglykolu 3350, dávka NF 17 gramů (asi 1 hromada cibule).

Nakupovat za 20? - 25? C (68 - 77 ° F); výlety jsou povoleny mezi 15? - třicet? C (59? - 86? F) [Ref. USP řízená pokojová teplota].

Rozpětí na:
Cremers Urban Pharmaceuticals Inc.
Princeton, NJ 08540, USA

1E 08/11

ČINNOSTI

Uchovávejte tento a další léky mimo dosah dětí.

Skladujte při 20? -25? C (68 - 77 ° F); jsou povoleny exkurze mezi 15 - 30? C (59 - 86 ° F) [viz USP řízená pokojová teplota].

Rozpětí na:
Cremers Urban Pharmaceuticals Inc.
Princeton, NJ 08540, USA

1E 08/11

INFORMACE PRO PACIENTY

Polyethylenglykol 3350, NF prášek pro orální roztok je jediný laxativní předpis, který vám lékař předepsal k léčbě zácpy. Tento produkt smí používat pouze osoby, pro které je předepsán.

Dávka je 17 gramů každý den nebo podle pokynů lékaře. Měl by být vždy užíván ústy. Odměřte dávku pomocí dávkovacího uzávěru (nebo pomocí jediného hromádkového cibulového prášku), promíchejte a rozpusťte ve sklenici (4-8 uncí) vody, džusu, sody, kávy nebo čaje. Užívání více než předepsané dávky může vést ke ztrátě tekutin v důsledku těžkého průjmu.

Jak pracuje

Polyethylenglykol 3350, NF změkčuje stolici a zvyšuje frekvenci pohybu střev tím, že zadržuje vodu ve stolici. Váš první pohyb střeva obvykle nastane za dva až čtyři dny, i když výsledky se mohou u jednotlivých pacientů lišit.

Jak dlouho by se mělo uvažovat

Polyethylenglykol 3350, NF dosahuje nejlepších výsledků při použití po dobu jednoho až dvou týdnů. Poté, co jste zažili několik uspokojivých pohybů střev, můžete přestat užívat drogu. Neobvyklé křeče, nadýmání nebo průjem, které se vyskytují, navštivte svého lékaře. Polyethylenglykol 3350, NF? určený až na dva týdny terapie. Nepoužívejte delší dobu, pokud to neurčí lékař.

Po úspěšném dokončení léčby polyethylenglykolem 3350, NF (obvykle jeden až dva týdny), poraďte se se svým lékařem o změnách životního stylu, které uvolňují pravidelnější střevní návyky (správná výživa a příjem tekutin, pravidelné cvičení).

Kdo by neměl brát polyetylenglykol 3350, NF

Polyetylenglykol 3350, NF by neměly používat děti. Přípravek by neměly užívat těhotné ženy, pokud nařídí lékař.

Vedlejší účinky / lékové reakce

Někdy může polyethylenglykol 3350, NF způsobit nevolnost, plnost, křeče, průjem nebo plyn. Neužívejte, pokud máte příznaky, jako je nevolnost, zvracení, bolest břicha nebo nadýmání, které mohou být způsobeny obstrukcí střev. Ve vzácných případech byly hlášeny vyrážky a kožní vyrážky, které svědčí o alergické reakci. Pokud se u vás objeví alergická reakce, měli byste zastavit léky a zavolat svého lékaře..

Pokud jste alergičtí na polyethylenglykol, neměli byste tento lék používat.

Rozpětí na:
Cremers Urban Pharmaceuticals Inc.
Princeton, NJ 08540, USA

Hlavní panel displeje - štítek s lahví 255 g

Polyethylenglykol 3350, NF
Prášek pro perorální roztok

Tato láhev obsahuje
255 gramů polyethylenglykolu 3350, NF prášek

Účinná látka: Polyethylen Glycol 3350

Použití polyethylenglykolu 3350

Aktivní složka (pouze váčky)

polyethylenglykol 3350, 17 g (v každém sáčku)

Aktivní složka (pouze láhev)

polyethylenglykol 3350, 17 g (uzávěr naplněn do linie)

Účel

  • zmírňuje občasnou zácpu (nepravidelnost)
  • obvykle vyvolává pohyb střev za 1 až 3 dny

Varování

Upozornění na alergii: Nepoužívejte, pokud jste alergičtí na polyethylenglykol

Nepoužívat

pokud trpíte onemocněním ledvin, s výjimkou rady a dohledu lékaře

Pokud ano, zeptejte se lékaře před použitím

  • nevolnost, zvracení nebo bolest břicha
  • náhlá změna stolice, která trvá déle než 2 týdny
  • syndrom podrážděného střeva

Pokud ano, zeptejte se před použitím lékaře nebo lékárníka

brát lék na předpis

Při používání tohoto produktu

můžete mít volné, vodnaté a častější stoličky

Přestaňte používat a zeptejte se lékaře, pokud

  • máte rektální krvácení nebo se vám zhoršuje nevolnost, nadýmání, křeče nebo bolesti břicha. To mohou být příznaky vážného stavu.
  • dostanete průjem
  • musíte použít projímadlo déle než 1 týden

Pokud jste těhotná nebo kojíte,

před použitím se poraďte se zdravotníkem.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

V případě předávkování vyhledejte lékařskou pomoc nebo kontaktujte ihned toxikologické středisko. (1-800-222-1222)

Pokyny

  • neužívejte více, než je doporučeno, pokud Vám to nedoporučí lékař
  • dospělí a děti od 17 let:
  • promíchejte a rozpusťte jeden balíček prášku (17 g) v jakémkoli 4 až 8 unci nápoje (studená, horká nebo pokojová teplota), poté vypijte
  • používat jednou denně
  • nepoužívejte déle než 7 dní
  • děti do 16 let: zeptejte se lékaře

Pokyny

  • neužívejte více, než je doporučeno, pokud Vám to nedoporučí lékař
  • vrchní část láhve je odměrka označená tak, že po naplnění na vyznačenou linii obsahuje 17 gramů prášku (bílá část v uzávěru)
  • dospělí a děti od 17 let:
  • doplňte na horní část bílé části uzávěrem, který je označen jako správná dávka (17 g)
  • míchejte a rozpusťte v libovolném 4 až 8 uncích nápoje (studená, horká nebo pokojová teplota) a poté vypijte
  • používat jednou denně
  • nepoužívejte déle než 7 dní
  • děti do 16 let: zeptejte se lékaře

Jiná informace

  • skladovat při 20˚-25˚C (68˚-77˚F)
  • evidentní manipulace: nepoužívejte, pokud je potištěný fóliový sáček otevřený nebo zlomený
  • evidentní manipulace: nepoužívejte, pokud tištěné fóliové těsnění pod víčkem chybí, je otevřené nebo zlomené

Neaktivní složky

Dotazy nebo komentáře?

Dostupné formy, složení, dávky polyetylenglykolu 3350:

  • Prášek pro řešení; Ústní; Polyethylenglykol 17 g
  • Prášek pro řešení; Ústní; Polyethylenglykol 3350 17 g
  • Prášek pro řešení; Ústní; Polyethylenglykol 3350 17 g / naběračka

Indikace a použití:

Polyethylenglykol 3350 destinace | kategorie:

  • Člověk:
  • Katartika a projímadla
  • Laxativa, purgativa

Léky se stejnými účinnými látkami (farmaceutické společnosti):

Reference

  1. Dailymed. "PURELAX (POLYETHYLEN GLYCOL 3350) PRÁŠEK, PRO ŘEŠENÍ [FARMAKOLOGIE CVS]". https://dailymed.nlm.nih.gov/dailym. (přístupné 28. srpna 2018).

Často kladené otázky

V závislosti na reakci polyetylenglykolu 3350 po požití, pokud pociťujete závratě, ospalost nebo jakoukoli slabost v reakci na vaše tělo, považujte polyetylenglykol 3350 za bezpečný po řízení nebo obsluhování těžkého stroje po konzumaci. To znamená, že po užití tobolky neřiďte dopravní prostředky ani neobsluhujte těžké stroje, pokud má tobolka na vašem těle zvláštní reakci, jako je závratě, ospalost. Jak předepisuje lékárník, je nebezpečné brát alkohol při užívání léků, protože vystavovalo pacienty ospalosti a zdravotním rizikům. Vezměte prosím na vědomí tento účinek zejména při užívání kapsle Primosa. Je vhodné se včas poradit se svým lékařem o správném doporučení a lékařských konzultacích.

Je polyetylenglykol 3350 návykový nebo návykový?

Léky nejsou navrženy tak, aby vytvářely závislost nebo zneužívání na zdraví uživatelů. Addictive Medicine je vládou kategoricky nazýváno Kontrolované látky. Například látky H nebo X v Indii a programy II-V v USA jsou kontrolovanými látkami.

Informace o tom, jak používat a zajistit, že se nejedná o kontrolovanou látku, naleznete v návodu k použití léku. Správné předepsání, doporučení a doporučení se poraďte se svým lékařem.

Posouzení

Zprávy návštěvníků

Jeden návštěvník uvedl věk

Hodnocení návštěvníků

Návštěvníci%
1-51

Zatím zde nejsou žádné recenze. Buďte první, kdo napíše jeden!

Informace byla ověřena Dr. Arunabha Ray, MD Pharmacology

Potravinářská přídatná látka E 1521: Proč se do mléčných nápojů přidává syntetický polymer

Mezi vědci stále neexistuje jednoznačný názor na přínosy a poškození člověka z polyethylenglykolu - syntetického polymeru registrovaného jako potravinářská přídatná látka E1521.

Zatímco lékaři, chemici, environmentalisté hádají, výrobci potravin aktivně používají látku ke stabilizaci a zlepšení konzistence mléčných a nealkoholických nápojů, potravinářských aromat a sladidel.

Název produktu

Polyethylenglykol je oficiální název potravinářské přídatné látky.

Mezinárodní název Polyethylenglykol. V evropské kodifikaci potravinářských přídatných látek je látka registrována pod číslem E1521 (E-1521).

  • polyoxyethylenglykol;
  • polyethylenoxid;
  • polyoxyethylen;
  • makrogol (Macrogol), mezinárodní nechráněný farmaceutický název;
  • a-Hydro-co-hydroxy-poly (hydroxy-1,2-ethandiol);
  • PEG (PEG).

Na balení potravin a kosmetických výrobků může být doplňková látka označena ochrannými známkami: Carbowax, TriLyte, Miralax, GlycoLax atd.

Druh látky

Aditivum E1521 podle SanPiN 2.3.2.1293-03 je zařazeno do skupiny odpěňovacích činidel. V praxi může polyethylenglykol řešit celou řadu problémů. Produkt se používá jako extrakční rozpouštědlo, emulgátor, zvlhčovač, zahušťovadlo.

Tato látka je produktem polymerace ethylenoxidu. Chemická reakce probíhá při vysokých teplotách v přítomnosti alkalických katalyzátorů. Získané polyethylenglykoly mají různé molekulové hmotnosti: od 100 do 1000 g / mol (nízká molekulová hmotnost) a od 1500 do 8000 g / mol (vysoká molekulární hmotnost). Vzhled produktu a rozpustnost ve vodě závisí na indikátoru..

Na obalu je typ látky označen čísly: PEG 400, PEG 8000 (nebo PEG 8M, kde písmeno „M“ nahrazuje 1000).

Vlastnosti

IndexStandardní hodnoty
Barvabezbarvá (tekutá), krémová (pevná)
Složenípolymer ethylenglykolu, nečistoty: ethylenglykoly, ethylenoxid. Empirický vzorec C2H4O) n + 1 • H2Ó
Vzhledv závislosti na molekulové hmotnosti: sirupová viskózní kapalina, gel, polotuhá voskovitá hmota, sypký prášek, vločky
Čichcharakteristika glykolů
Chuťnasládlý
Obsah hlavní látkyod 87,5 do 112%
Rozpustnostomezeno ve vodě (s výjimkou snadno rozpustného PEG o hmotnosti do 600 g / mol), snadno rozpustného v chloroformu, benzenu a methylalkoholu. Nerozpustný v glykolech, diethyletheru, glycerinu
Hustota hmoty1,1 - 1,2 g / cm3
Ostatnímá vysokou hygroskopičnost, degraduje se při intenzivním míchání, tepelném zpracování

Obal

V závislosti na stavu agregace je přísada E1521 balena v následující nádobě:

  • ocelové sudy;
  • polyethylenové sudy;
  • kovové bubny s dvojitými polyetylenovými vložkami;
  • nerezové nádoby;
  • vícevrstvé kraftové pytle s další polyethylenovou vložkou.

Potravinová přísada E1521 není k dispozici pro maloobchodní prodej.

Kde a jak se používá

Polyethylenglykol může být zahrnut do technologie výroby potravinářských výrobků, kosmetiky a léčiv.

Aditivum E1521 je povoleno v Rusku, většině zemí EU, USA, Austrálii a mnoha dalších.

Na obalu je uveden kód E1521 nebo zkratka PEG:

  • nealkoholické nápoje (aditivum jako protipěnivé činidlo je navrženo v určité fázi k omezení nebo úplnému zabránění tvorby pěny);
  • mléčné výrobky: látka působí jako odpěňovač, to znamená, že ničí již vytvořenou pěnu. Pro stejný účel se PEG používá při výrobě alkoholu a cukru;
  • žvýkačka (zlepšuje míchání aromatických složek);
  • biologicky aktivní přísady, látky určené k aromatizaci potravin, stolní sladidla: reguluje konzistenci a viskozitu, zlepšuje rozpustnost.

Množství přidané chemikálie je 1 až 20 g / kg.

Čerstvá zelenina a ovoce jsou často ošetřovány polyethylenglykolem. Aditivum tvoří na povrchu tenký film, který chrání před poškozením během skladování a přepravy.

Jedním z hlavních spotřebitelů doplňkové látky E1521 je kosmetický průmysl.

Jako hydrofilní báze je v kompozici obsažen polymer alifatických kyselin, zvlhčovadlo, nosič plniva, aroma fixátor, antistatické činidlo, polyethylen glykol.

  • šampony, včetně léčivých;
  • zubní pasty;
  • deodoranty;
  • krémy a pleťové vody pro péči o pleť rukou a obličeje;
  • holicí výrobky.

Vysoké povrchově aktivní vlastnosti aditiva E1521 našli uplatnění ve farmaceutických přípravcích. Výrobek se používá jako plnivo, rozpouštěcí a pojivová složka při výrobě čípků, mastí, filmových povlaků kapslí, očních kapek. Látka zpomaluje odbourávání léčiv v těle, čímž prodlužuje dobu jejich terapeutického působení a snižuje toxicitu.

Polyethylenglykol pod generickým názvem "Macrogol" se používá jako aktivní složka osmotického projímadla k léčbě zácpy u dospělých a dětí starších 3 let..

Přínos a újma

Doplněk je obecně považován za bezpečný, ale rozsah účinku PEG na lidské tělo je špatně pochopen. Výsledky založené na důkazech nebyly zveřejněny.

Na základě doporučení WHO se obecně přijímá, že denní příjem ne více než 30 mg polyethylenglykolu na kg tělesné hmotnosti nezpůsobuje vážné poškození zdraví..

Dávka PEG zavedená jako pomocná látka v potravinách a kosmetice je příliš malá na to, aby měla negativní účinek.

Upozornění vyžaduje použití laxativ polyethylenglykolu. Překročení doporučených hladin může vést k průjmu, nadýmání a dalším poruchám zažívacího systému..

Hlavní výrobci

Aditivum E1521 vyrábí ruské a zahraniční společnosti.

Přední pozice na trhu s polyethylenglykolem zaujímají:

  1. LLC "Plant Sintanolov".
  2. OAO Nizhnekamskneftekhim.
  3. NORKEM, skupina společností (Nižnij Novgorod).
  4. Německá společnost Dow Chemical vyrábí přísadu pod značkou Carbowax.
  5. ANSHAN HENGTAI FARMACEUTICKÉ DOKUMENTACE VÝROBA CO., LTD. (Čína).

Polyethylenglykol je obsažen v lacích a barvách, na jeho základě se vyrábějí stimulanty růstu rostlin a hydraulické kapaliny. Z potravin obsahují žvýkačky největší množství syntetického polymeru a nejméně nealkoholických nápojů..

Polyethylenglykol 3350

Tento web obsahuje 120646 seznamů léčiv předkládaných Úřadu pro potraviny a léčiva (FDA).

V současné době tento web neobsahuje úplný seznam štítků pro schválené léky na předpis.

DailyMed Oznámení

Zveřejněno: 23. března 2020

Testování statického odstranění IP DailyMed

Nyní live - 06/04/2020: DailyMed používá dynamické IP adresy.

Koncem tohoto roku DailyMed přechází na cloudové služby a během tohoto procesu se bude vzdalovat od statických IP adres. Při přípravě této změny DailyMed dočasně odstraní své statické IP adresy a přejde na dynamické IP adresy na týden počínaje 4. 6. 2012 a končící 4. 10. 2012.

Během tohoto období, pokud narazíte na nějaké problémy, dejte nám vědět kontaktováním Centra podpory NLM pro další pomoc.
Pokud víte, že vás tato změna ovlivní nebo máte jakékoli další obavy nebo problémy, kontaktujte zákaznickou podporu.

Zveřejněno: 23. března 2020

Informace o regulačních změnách u některých biologických léčivých přípravků počínaje 23. března 2020

Dne 23. března 2020 vyžaduje zákon o cenové soutěži o biologii a inovaci z roku 2009, že schválená žádost o „biologický produkt“ podle § 505 Federálního zákona o potravinách, léčivech a kosmetice (zákon FD&C) se považuje za licenci pro biologický produkt (tj. schválenou žádost o licenci na biologické přípravky (BLA)) podle § 351 zákona o veřejných zdravotních službách (zákon o PHS). FDA přidělil.

Získejte novinky a aktualizace RSS

Informační kanál DailyMed RSS poskytuje aktualizace a informace o nových lékových štítcích schválených FDA a zveřejněných na webu DailyMed NLM.

O společnosti DailyMed

DailyMed poskytuje důvěryhodné informace o drogách uváděných na trh ve Spojených státech. DailyMed je oficiálním poskytovatelem informací o štítcích FDA (příbalové informace). Tento web poskytuje standardní, komplexní, aktuální, vyhledávací a stahovací zdroj medikačního obsahu a označování nalezený v příbalových letácích..

Národní knihovna medicíny (NLM) to poskytuje jako veřejnou službu a nepřijímá reklamy. Informace o označování léků na tomto webu jsou nejnovější informace předložené úřadu FDA (Food and Drug Administration) a v současnosti se používají; může zahrnovat například zesílená varování podstupující přezkum FDA nebo menší redakční změny. Tyto štítky byly přeformátovány, aby byly snáze čitelné.

polyethylenglykol 3350 (ClearLax, GaviLAX, Gialax)

Názvy značek: ClearLax, GaviLAX, Gialax, GlycoLax, HealthyLax, MiraLax, PEG3350, SunMark ClearLax

Obecný název: polyethylenglykol 3350

Co je polyethylenglykol 3350?

Polyethylenglykol 3350 je projímadlo, které zvyšuje množství vody ve střevním traktu a stimuluje pohyby střev.

Polyethylenglykol 3350 se používá jako projímadlo k léčbě občasných zácp nebo nepravidelných pohybů střev.

Polyethylenglykol 3350 lze také použít pro účely, které nejsou uvedeny v této medikační příručce.

Jaké jsou možné nežádoucí účinky polyethylenglykolu 3350?

Pokud máte příznaky alergické reakce, vyhledejte lékařskou pomoc v naléhavých případech: kopřivka; obtížné dýchání; otok tváře, rtů, jazyka nebo krku.

Přestaňte užívat tento lék a pokud máte:

Časté nežádoucí účinky mohou zahrnovat:

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou nastat další. Požádejte svého lékaře o radu ohledně vedlejších účinků. Můžete hlásit vedlejší účinky FDA na 1-800-FDA-1088.

Jaké nejdůležitější informace bych měl vědět o polyethylenglykolu 3350?

Tento přípravek byste neměli používat, pokud trpíte střevní obstrukcí nebo střevní blokádou. Pokud máte některý z těchto stavů, můžete mít z polyetylénglykolu 3350 nežádoucí nebo život ohrožující vedlejší účinky.

Nepoužívejte polyethylenglykol 3350 více než jednou denně. Pokud jste po použití tohoto léku po dobu 7 dní v řadě, zavolejte lékaře.

O čem bych měl mluvit se svým poskytovatelem zdravotní péče, než začnu užívat polyethylenglykol 3350?

Tento lék byste neměli používat, pokud jste alergičtí na polyethylenglykol nebo pokud máte střevní obstrukci nebo střevní blokádu. Pokud máte některý z těchto stavů, můžete mít z polyetylénglykolu 3350 nežádoucí nebo život ohrožující vedlejší účinky.

Lidé s poruchami příjmu potravy (jako je anorexie nebo bulimie) by neměli tento lék užívat bez doporučení lékaře.

Chcete-li se ujistit, že je tento přípravek pro vás bezpečný, sdělte to svému lékaři, pokud

  • nevolnost, zvracení nebo silná bolest žaludku;
  • ulcerativní kolitida;
  • syndrom dráždivého tračníku;
  • nemoc ledvin; nebo
  • jestliže jste měli náhlou změnu návyků střeva, která trvala 2 týdny nebo déle.

FDA těhotenská kategorie C. Není známo, zda polyethylenglykol 3350 poškodí nenarozené dítě. Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo plánujete těhotenství během užívání tohoto léku.

Není známo, zda polyethylenglykol 3350 přechází do mateřského mléka, nebo zda by mohl poškodit kojící dítě. Pokud kojíte dítě, sdělte to svému lékaři.

Jak mám užívat polyethylenglykol 3350?

Postupujte podle všech pokynů na předpisu. Nepoužívejte tento lék ve větším nebo menším množství nebo déle, než je doporučeno.

Chcete-li použít práškovou formu tohoto léku, změřte dávku s uzávěrem na lahvičce. Toto víčko by mělo obsahovat dávkové značky na jeho vnitřní straně. Nalijte prášek do 4 až 8 uncí studeného nebo horkého nápoje, jako je voda, džus, soda, káva nebo čaj. Tuto směs promíchejte a ihned ji vypijte. Neukládejte pro pozdější použití.

Polyethylenglykol 3350 by měl vyvolat pohyb střeva během 1 až 3 dnů od užívání léku. Polyethylenglykol 3350 normálně způsobuje uvolněné nebo dokonce vodnaté stoličky.

Nepoužívejte polyethylenglykol 3350 více než jednou denně. Pokud jste po použití tohoto léku po dobu 7 dní v řadě, zavolejte lékaře.

Skladujte při pokojové teplotě mimo vlhkost a teplo.

SLIDESHOW

Co se stane, když mi chybí dávka?

Užijte zapomenutou dávku, jakmile si vzpomenete. Vynechejte vynechanou dávku, pokud je téměř čas na další naplánovanou dávku. Neužívejte žádný další lék k doplnění vynechané dávky.

Co se stane, když předávkuji?

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc nebo zavolejte na linku Poison Help na telefonním čísle 1-800-222-1222.

Co bych se měl vyvarovat při užívání polyethylenglykolu 3350?

Postupujte podle pokynů svého lékaře ohledně jakýchkoli omezení na jídlo, pití nebo aktivitu.

Jaká další léčiva ovlivní polyethylenglykol 3350?

S polyethylenglykolem 3350 mohou interagovat další léky, včetně léků na předpis a volně prodejných léčivých přípravků, vitamínů a rostlinných produktů. Řekněte každému ze svých poskytovatelů zdravotní péče o všech lécích, které nyní používáte, a o všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

Kde mohu získat více informací?

Váš lékárník může poskytnout další informace o polyethylenglykolu 3350.

Přečtěte Si O Žilní Trombóza