Antisten

Návod k použití:

Ceny v online lékárnách:

Antisten je antihypoxické léčivo, které zlepšuje metabolismus neurosenzorických orgánů a myokardu v ischemických stavech.

Uvolněte formu a složení

Lék se vyrábí ve formě tablet Antisten, z nichž každá obsahuje 20 mg trimetazidinu dihydrochloridu a tablet s prodlouženým uvolňováním Antisten MV, které obsahují 35 mg účinné látky.

Pomocné složky používané při výrobě léčivého přípravku: hypromelóza, stearát hořečnatý, koloidní oxid křemičitý, mikrokrystalická celulóza.

Složení filmové skořepiny Antistena MV zahrnuje polyvinylalkohol, oxid titaničitý, makrogol, červenou barvu železa a žlutý oxid.

Indikace pro použití

Jak je uvedeno v pokynech pro Antisten, tento lék je určen pro:

  • Dlouhodobá terapie ischemické choroby srdeční, zejména pro prevenci záchvatů anginy pectoris;
  • Léčba kochleovestibulárních poruch ischemického původu, včetně poškození sluchu, hučení v uších, závratě atd.;
  • Léčba chorioretinálních vaskulárních poruch ischemickou složkou.

Kontraindikace

Podle anotace k léku je užívání Antistenu kontraindikováno:

  • V přítomnosti přecitlivělosti na trimetazidin nebo jakoukoli pomocnou složku léku;
  • Pacienti s renální insuficiencí, pokud je CC nižší než 15 ml za minutu;
  • Pacienti s těžkou dysfunkcí jater;
  • Děti a dospívající do 18 let (vzhledem k nedostatku dostatečných údajů o bezpečnosti léku v této věkové skupině pacientů);
  • Těhotná žena;
  • Během kojení.

Způsob podání a dávkování

Tablety Antisten se podle pokynů předepisují v denní dávce 40–60 mg, rozdělené do 2-3 dávek, Antisten MV - 1 tab. dvakrát denně v intervalech 12 hodin.

Lék by měl být užíván s jídlem a velkým množstvím vody..

Doktor stanoví dobu trvání léčby individuálně pro každého pacienta v závislosti na klinické situaci.

Vedlejší efekty

Podle recenzí pacientů, kteří podstoupili léčbu přípravkem Antisten, je v převážné většině tento antihypoxantní lék dobře tolerován a pokud je dodržen dávkovací režim doporučený lékařem, nemá žádné vedlejší účinky. Je však třeba poznamenat, že v některých případech jsou pozorovány nežádoucí reakce z těla:

  • Relativně časté: nevolnost, dyspepsie, zvracení, průjem, bolest břicha, závratě, astenie, bolesti hlavy;
  • Zřídka: návaly horka, ortostatická hypotenze;
  • Velmi vzácné: reverzibilní extrapyramidové poruchy s rigiditou, třesem a akinezií.

Také Antisten může podle recenzí vyvolat alergické reakce v důsledku přecitlivělosti nebo nesnášenlivosti na jednu nebo druhou složku léku.

Případy předávkování tímto lékem nebyly dosud v lékařské praxi registrovány..

speciální instrukce

Studie na trimetazidin-dihydrochloridu prováděné na zvířatech neprokázaly teratogenní účinek, neexistují však žádné klinické zkušenosti s užíváním léku těhotnými ženami, a proto nelze vyloučit riziko jakýchkoli malformací plodu. Z tohoto důvodu se nedoporučuje předepisovat Antisten během těhotenství..

Nebylo stanoveno, zda se trimetazidin vylučuje do mateřského mléka. Pokud potřebujete podstoupit léčbu přípravkem Antisten během kojení, měli byste se poradit se svým lékařem, zda přestat s krmením..

Antisten je předepsán pro prevenci anginózních záchvatů, ale není určen k jejich zastavení! Tento lék není také indikován pro počáteční léčbu infarktu myokardu nebo nestabilní anginy pectoris..

Pokud během používání přípravku Antisten trpí záchvatem anginy pectoris, měl by být léčebný postup přezkoumán.

Pokud z nějakého důvodu vynechal další vynechaný prášek, je zakázáno zdvojnásobit dávku při příštím podání.!

Droga nemá významný účinek na schopnost řídit auto a provádět další potenciálně nebezpečné činnosti, v závislosti na dávce doporučené lékařem..

Analogy

Antistenovy analogy jsou následující léky:

  • Podle účinné látky: Angiosil Retard, Vero-Trimetazidin, Deprenorm, Carditrim, Medarum, Metagard, Predizin, Precard, Preductal, Rimecor, Trimectal, Trimet, Trimetazid, Trimetazidin, Triducard;
  • Tím, že patří do stejné farmakologické skupiny a mechanismu účinku: Biosint, Hawthorn-Alkoy, Hawthorn tinktura, Vasomag, Dibikor, Doppelgerts Cardiovital, roztok Ezafosfiny, Idrinol, Inosie-F, Cardionat, Coraxan, Coronateraud, Kudelidevita, Kaudelykoriy, Dětský, Neoton, Orokamag, Pedea, Riboxin, Serotonin, Taufon, Ubinon, Firazir, Fosfhaden.

Podmínky skladování

Antisten je lék patřící do seznamu B a vydávaný z lékáren pouze na předpis ošetřujícího lékaře. Skladovatelnost je 3 roky, v souladu s pravidly skladování doporučenými výrobcem - chlazená (pokud teplota vzduchu nepřesahuje 25 ° C), suchá, chráněná před slunečním zářením a dětem nepřístupná..

Našli jste v textu chybu? Vyberte ji a stiskněte Ctrl + Enter.

ANTISTEN MV

  • Farmakokinetika
  • Indikace pro použití
  • Způsob aplikace
  • Vedlejší efekty
  • Kontraindikace
  • Těhotenství
  • Interakce s jinými léčivými přípravky
  • Předávkovat
  • Podmínky skladování
  • Formulář vydání
  • Složení
  • dodatečně

Antisten MB má antihypoxický účinek.
Lék přímo ovlivňuje kardiomyocyty a neurony v mozku, optimalizuje jejich metabolismus a funkci. Cytoprotektivní účinek je způsoben zvýšením energetického potenciálu, aktivací oxidační dekarboxylace a racionalizací spotřeby kyslíku (zvýšená glykolýza a blokáda oxidace mastných kyselin).
Trimetazidin udržuje kontraktilitu myokardu, zabraňuje poklesu intracelulárního obsahu kyseliny adenosintrifosforečné (ATP) a fosfokreatininu. Za podmínek acidózy normalizuje fungování membránových iontových kanálů, zabraňuje hromadění iontů vápníku a sodíku v kardiomyocytech a normalizuje intracelulární obsah draslíkových iontů.
Snižuje intracelulární acidózu a zvyšuje hladiny fosfátů způsobené ischemií a reperfuzí myokardu. Zabraňuje škodlivému působení volných radikálů, zachovává integritu buněčných membrán, zabraňuje aktivaci neutrofilů v ischemické zóně, prodlužuje trvání elektrického potenciálu, snižuje uvolňování kreatinfosfokinázy (CPK) z buněk a závažnost ischemického poškození myokardu.
Trimetazidin snižuje frekvenci záchvatů anginy pectoris, snižuje potřebu užívání dusičnanů, po 2 týdnech přijetí zvyšuje toleranci zátěže a prudké kolísání krevního tlaku (BP). Snižuje závratě a tinnitus ischemické etiologie. V případě vaskulární patologie oka obnovuje funkční aktivitu sítnice.

Farmakokinetika

Po podání léku dovnitř se trimetazidin rychle a téměř úplně vstřebává v gastrointestinálním traktu. Biologická dostupnost je 90%. Doba dosažení maximální koncentrace v krevní plazmě je 3-5 hodin, stabilního stavu je dosaženo po 60 hodinách. Distribuční objem je 4,8 l / kg. Komunikace s bílkovinami krevní plazmy -16%. Trimetazidin je vylučován z těla hlavně ledvinami (asi 60% - nezměněno). Poločas je asi 7 hodin, u pacientů starších 65 let - asi 12 hodin. Renální clearance trimetazidinu přímo koreluje s clearance kreatininu (CC), jaterní clearance klesá s věkem. Snadno proniká do histohematogenních bariér.

Indikace pro použití

Indikace pro použití léčiva Antisten MB jsou: ischemická choroba srdeční: prevence záchvatů anginy pectoris (v kombinované terapii); kochleovestibulární poruchy ischemické povahy, jako jsou závratě, tinnitus, poškození sluchu; chorioretinální vaskulární poruchy.

Způsob aplikace

Uvnitř, během jídla.
Antisten MB je předepsán 1 tableta 2krát denně (ráno a večer).
Průběh léčby - podle doporučení lékaře.

Vedlejší efekty

Z trávicí soustavy: často - bolest břicha, průjem, dyspepsie, nauzea, zvracení.
Ze strany kardiovaskulárního systému: zřídka - ortostatická hypotenze, „horké záblesky“ na kůži obličeje.
Ze strany centrálního nervového systému: často - závratě, bolesti hlavy; velmi zřídka - extrapyramidové poruchy (třes, rigidita, akineze), reverzibilní po vysazení léku.
Na straně kůže a podkožního tuku: často - kožní vyrážka, svědění, kopřivka.
Ostatní: často - astenie.

Kontraindikace

Kontraindikace při používání přípravku Antisten MB jsou: přecitlivělost na jakoukoli složku léčiva; selhání ledvin (CC méně než 15 ml / min); těžká jaterní dysfunkce; věk do 18 let (účinnost a bezpečnost nebyla stanovena).

Těhotenství

Studie na zvířatech neprokázaly teratogenní účinek, avšak vzhledem k nedostatku klinických údajů o bezpečnosti používání přípravku Antisten MB během těhotenství nelze vyloučit riziko malformací plodu.
Užívání léku během těhotenství je kontraindikováno..
Není známo, zda se Antisten MB vylučuje do mateřského mléka. Pokud je nutné během laktace užívat lék Antisten MB, měla by být vyřešena otázka ukončení kojení..

Interakce s jinými léčivými přípravky

Předávkovat

V současné době nebyly hlášeny žádné případy předávkování lékem Antisten MB.

Podmínky skladování

Skladujte na suchém a tmavém místě při teplotě nepřesahující 25 ° C.
Udržujte mimo dosah dětí.

Formulář vydání

Antisten MB - tablety s prodlouženým účinkem, potahované 35 mg.
10, 30 tablet se umístí do blistrového proužku vyrobeného z polyvinylchloridové fólie a natištěné hliníkové fólie se lakuje.
10, 20, 30, 40, 50, 60 nebo 100 tablet je umístěno do polymerové nádoby pro léčiva. Jeden karton nebo 1, 2, 3, 4, 5, 6 nebo 10 blistrů spolu s návodem k použití jsou uloženy v krabici.

Složení

1 tableta Antisten MB obsahuje:
Účinná látka: trimetazidin dihydrochlorid - 35 mg;
Pomocné látky (jádro): hypromelóza, mikrokrystalická celulóza, koloidní oxid křemičitý, stearát hořečnatý.
Pomocné látky (skořápka): hypromelóza, makrogol, červený oxid železa, oxid titaničitý.

Antisten

Složení

Jedna tableta Antisten obsahuje 20 mg trimetazidin dihydrochloridu a pomocné složky:

  • kukuřičný škrob;
  • stearát hořečnatý;
  • mannitol;
  • polyvinylpyrrolidon (povidon);
  • koloidní oxid křemičitý;
  • laktóza;
  • hydroxypropylmethylcelulóza;
  • methylcelulóza;
  • oxid titaničitý;
  • dvojče 80;
  • Ricinový olej;
  • polyethylenglykol-4000;
  • kyselá červená 2C.

Jedna tableta přípravku Antisten MV obsahuje 35 mg trimetazidinu dihydrochloridu a pomocných látek:

  • hypromelóza;
  • mikrokrystalická celulóza;
  • koloidní oxid křemičitý;
  • stearát hořečnatý.

Složení potahovací tablety Antisten MV film shell zahrnuje:

  • opadry II 85F240012 Růžová;
  • polyvinylalkohol;
  • makrogol 3350;
  • oxid železitý červený oxid;
  • oxid železitý žlutý oxid;
  • mastek;
  • oxid titaničitý.

Formulář vydání

Lék má dvě farmaceutické formy uvolňování:

  • Antistenové červené potahované tablety (každé balení obsahuje 60 tablet).
  • Antisten MV tablety s modifikovaným uvolňováním. Každá tableta je potažena krémově růžovým nádechem, jedno balení léku obsahuje 60 tablet.

Antisten tablety jsou kulaté, bikonvexní, na průřezu jsou jasně viditelné dvě vrstvy: horní je červená a vnitřní (jádro) bílé nebo lehce nažloutlé.

Tablety s řízeným uvolňováním Antisten MV mají kulatý tvar, bikonvexní, na průřezu jsou jasně viditelné dvě vrstvy: horní krémová barva s narůžovělým nádechem a vnitřní (jádro) - bílá nebo mírně nažloutlá.

farmaceutický účinek

Antisten a Antisten MV patří do farmakoterapeutické skupiny antihypoxantů, jejichž působení je zaměřeno na zlepšení ukazatelů metabolických změn v myokardu a na zlepšení funkce senzorineurálních (neurosenzorických) orgánů v podmínkách ischemické choroby..

Farmakodynamika a farmakokinetika

Antisten, farmakodynamika léčiv

Farmakologické působení léčiva je zaměřeno na normalizaci energetického metabolismu buněk a buněčných struktur ovlivněných ischemií nebo hypoxií..

Jakmile je v těle účinná látka Antistena trimetazidin:

  • zabraňuje poklesu adenosintrifosfátu v buňkách - nukleotidu, který hraje klíčovou roli v metabolismu energie a látek v těle;
  • stimuluje funkční aktivitu iontových kanálů buněčných membrán;
  • stimuluje procesy transmembránového přenosu draslíkových a sodných iontů;
  • pomáhá udržovat procesy buněčné samoregulace (buněčná homeostáza);

Díky své schopnosti selektivně potlačovat aktivitu 3-CAT s dlouhým řetězcem (3-ketoacyl-CoA thiolasa) trimetazidin inhibuje oxidaci lipidů.

Ve výsledku jsou stimulovány oxidační procesy glukózy, obnovuje se jejich konjugace a oxidační dekarboxylační reakce a zvyšuje se úroveň ochrany myokardu před ischemií..

Antianginální účinek léku je založen na schopnosti přepnout oxidaci lipidů na oxidaci glukózy.

Antisten MV, farmakodynamika léčiv

Droga Antisten MV má výrazný:

  • antianginální;
  • antihypoxický;
  • cytoprotektivní účinky.

Antianginózním účinkem léku je eliminace klinických projevů ischemie myokardu u pacientů s diagnózou srdeční choroby.

Mechanismus tohoto účinku je způsoben schopností trimetazidinu snižovat úroveň předběžného zatížení srdečního svalu, stimulovat přívod krve do jeho subendokardiálních oblastí, jakož i dodávku krve v epikardiální oblasti koronárních cév, rozšiřovat kolaterální cévy, blokovat adrenergní receptory a vápníkové kanály a současně aktivovat draslíkové kanály.

Výsledkem je, že pacient:

  • průtok žilní krve do srdečního svalu klesá;
  • potřeba srdečních svalových buněk v kyslíku klesá;
  • indikátory snížení periferní vaskulární rezistence;
  • závažnost bolesti se snižuje;
  • pokles indikátorů tlaku v síni a v plicní tepně.

Antihypoxický účinek trimetazidinu je určen schopností léku zlepšit využití kyslíku v těle, snížit potřebu různých orgánů a tkání těla pro kyslík a také zvýšit úroveň odolnosti těla vůči hypoxii.

Cytoprotektivní vlastnosti jsou způsobeny schopností udržovat energetický potenciál, korigovat iontovou rovnováhu, zvyšovat ochranné schopnosti sliznice, zejména stimulací produkce prostaglandinů a epidermálního růstového faktoru.

Trimetazidin má schopnost:

  • mají přímý účinek na buňky, které tvoří srdeční sval a neurony mozku, zlepšují jejich metabolismus a funkční aktivitu;
  • udržovat míru kontraktility srdečního svalu v rámci fyziologické normy;
  • zabránit snížení parametrů intracelulárního obsahu adenosintrifosfátu;
  • zabraňují snížení hladiny fosfokreatininu, fyziologicky aktivní látky, která zlepšuje metabolismus myokardu a svalové tkáně.

V patologických stavech charakterizovaných posunem acidobazické rovnováhy směrem ke zvýšení kyselosti trimetazidin:

  • normalizuje procesy fungování iontových kanálů (IC) buněčných membrán;
  • zabraňuje hromadění vápníku a sodíku v kardiomyocytech - buňkách, které tvoří srdeční sval;
  • zlepšuje ukazatele obsahu intracelulárního draslíku.

Kromě toho látka:

  • pomáhá snižovat projevy intracelulární acidózy (zvýšení kyselosti) a snížit zvýšený obsah fosfátů, které jsou důsledkem ischemické choroby;
  • zabraňuje poškození buněk a buněčných struktur volnými radikály;
  • zajišťuje zachování integrity buněčných membrán;
  • zabraňuje aktivaci neutrofilních granulocytů (neutrofilů) v ischemické zóně;
  • pomáhá prodloužit dobu trvání elektrického potenciálu;
  • zabraňuje uvolňování kreatinfosfokinázy z buněk;
  • snižuje závažnost poškození srdečního svalu způsobeného ischemickou chorobou;
  • pomáhá snižovat frekvenci anginózních záchvatů;
  • snižuje potřebu nitrátů v těle;
  • zvyšuje odolnost těla vůči fyzické aktivitě (tento účinek se rozvíjí přibližně po dvou týdnech užívání Antisteny MV);
  • eliminuje (nebo alespoň snižuje frekvenci jejich výskytu) ostré skoky v ukazatelích krevního tlaku;
  • snižuje závažnost závratě a tinnitu způsobené ischemickou chorobou;
  • pomáhá normalizovat sluch;
  • zlepšuje provádění vestibulárních testů u pacientů s patologiemi ORL;
  • v případě vaskulárních patologií očí pomáhá obnovit normální funkci jejich vnitřní světlocitlivé membrány (sítnice).

Antisten, farmakokinetika léčiv

Trimetazidin, který se dostává do těla, se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Index biologické dostupnosti látky je 90%. Doba potřebná pro dosažení maximální koncentrace v plazmě je 2 hodiny.

Ukazatel nejvyšší plazmatické koncentrace po jedné perorální dávce trimetazidinu rovný 20 mg je 55 ng / ml.

Podíl léčiva přecházejícího do formy spojené s proteiny krevní plazmy (indikátor vazby na plazmatické proteiny) je 16%. Ukazatel poměru celkového obsahu látky v těle k její koncentraci v krevním séru (tzv. Distribuční objem) - 4,8 l / kg.

Trimetazidin je charakterizován schopností snadno procházet histiocytickými (histohematologickými) bariérami. Částečně se látka v těle biotransformuje, zatímco přibližně 60% jejího množství se vylučuje ledvinami nezměněné z těla..

Poločas trimetazidinu a jeho metabolitů se pohybuje od 4,5 do 5 hodin.

Antisten MV, farmakokinetika léčiva

Trimetazidin, který se dostává do těla, se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Index biologické dostupnosti látky je 90%. Doba potřebná pro dosažení maximální koncentrace v plazmě je 3 až 5 hodin.

Rovnovážný stav hladiny léčiva v krvi je zaznamenán 60 hodin po prvním příjmu tablety Antisten MB. Ukazatel poměru celkového obsahu látky v těle k její koncentraci v krevním séru - 4,8 l / kg.

Vazebný index k plazmatickým proteinům je 16%. Lék je charakterizován schopností snadno proniknout histiocytickými bariérami.

Vylučování trimetazidinu se provádí hlavně ledvinami, zatímco většina látky (přibližně 60%) se vylučuje z těla v čisté formě. Poločas je obvykle asi 7 hodin.

U starších pacientů (starších 65 let) je biologický poločas trimetazidinu prodloužen v průměru na 12 hodin. Renální clearance látky je charakterizována přímou korelační závislostí na parametrech clearance kreatininu, jaterní clearance léčiva klesá s věkem.

Indikace pro použití Antisteny a Antisteny MV

Indikace pro použití Antisten MV a Antisten jsou:

  • ischemická choroba srdeční (ischemická choroba srdeční) - lék se doporučuje používat jako součást komplexní terapie k udržení stavu pacienta a prevenci záchvatů anginy;
  • patologie choroidu a sítnice s ischemickými složkami;
  • závratě vaskulární povahy původu;
  • kochleo-vestibulární poruchy způsobené ischemií (např. tinnitus, poškození vnitřního ucha a sluchového nervu atd.)

Kontraindikace

Obě formy uvolňování léčiva Antisten mají stejné kontraindikace. Tyto zahrnují:

  • zvýšená individuální citlivost na trimetazidin nebo jakoukoli pomocnou složku tablet;
  • selhání ledvin, které se vyznačuje snížením clearance endogenního kreatininu (indikátor CC) na 15 ml / min a méně;
  • výrazné jaterní patologie;
  • věk méně než 18 let (u této kategorie pacientů nebyla bezpečnost léku a jeho účinnost studována).

Vedlejší efekty

Nežádoucí účinky tablet Antisten

Možné nežádoucí účinky, které se mohou během léčby přípravkem Antisten vyvinout, jsou:
projevy alergií, nejčastěji projevované ve formě svědění a kožních vyrážek;
vzácně se vyskytující ataky nauzey, zvracení, gastralgie.

Nežádoucí účinky tablet Antisten MV

Mezi nejčastější nežádoucí účinky, které se mohou objevit po užití přípravku Antisten MV, patří:

  • dyspeptické poruchy (epigastrická bolest, záchvaty nevolnosti, zvracení, poruchy stolice);
  • bolesti hlavy a závratě;
  • vyrážky na kůži, svědění;
  • příznaky kopřivky;
  • astenie.

Ve vzácných případech jsou možné útoky ortostatického kolapsu (ortostatická hypotenze) a zarudnutí obličeje.

Ještě méně často lze zaznamenat různé extrapyramidové poruchy, které se projevují jako třes, zvýšená rigidita (prudké zvýšení tónu různých anatomických struktur), akinezie (neschopnost provádět dobrovolné pohyby) atd...

Takové jevy jsou však reverzibilní a po ukončení léčby zcela vymizí..

Návod k použití, způsob podání a dávkovací režim

Antisten, návod k použití

Denní dávka trimetazidinu jsou 2–3 tablety, což odpovídá 40–60 mg trimetazidinu denně. Násobnost recepcí je 2-3.

Trvání léčebného cyklu je určeno ošetřujícím lékařem a je v každém případě individuální, v závislosti na účinnosti terapie a charakteristikách průběhu onemocnění.

Antisten MV, návod k použití

Doporučuje se užívat Antisten MV dvakrát denně s jídlem (optimálně ráno a večer). Jedna dávka léku - jedna tableta.

Trvání léčebného cyklu je určeno ošetřujícím lékařem a je v každém případě individuální, v závislosti na účinnosti terapie a charakteristikách průběhu onemocnění.

Předávkovat

V současné době neexistují žádné údaje o předávkování přípravkem Antisten a Antisten MV.

Interakce

Interakce trimetazidinu s jinými léčivy nebyla popsána.

Podmínky prodeje

Antisten a Antisten MV patří do kategorie léků na předpis.

Podmínky skladování

Tablety se skladují na suchém a tmavém místě při teplotě 10 až 25 ° C.

Skladovatelnost

Tablety Antisten a Antisten MV jsou vhodné pro použití po dobu 2 let..

speciální instrukce

Lék Antisten neovlivňuje rychlost reakce a nevyvolává porušení schopnosti řídit auto a potenciálně nebezpečné mechanismy.

Tablety Antisten MB nejsou určeny ke zmírnění příznaků akutních záchvatů anginy pectoris. Rovněž není předepsán v počátečních stádiích léčby exacerbace koronární choroby (IHD) nebo infarktu myokardu..

Pokud se u pacienta objeví záchvat anginy pectoris, doporučuje se revidovat léčebný režim a přizpůsobit ho stavu pacienta a vlastnostem průběhu nemoci..

Pokud vynecháte (jednu nebo více) dávek tablety Antisten MV, není povoleno brát zvýšenou dávku léku v další dávce..

Antisten MV

Ceny v online lékárnách:

Antisten MV je lék s antihypoxickou aktivitou. Léčivo zlepšuje metabolismus v srdečním svalu a nervosenzorických orgánech v případě poruch dodávek krve.

Uvolněte formu a složení

Uvolňovací forma Antistena MV - tablety s prodlouženým účinkem, potahované. Tablety jsou bikonvexní, filmová skořepina má krémově růžovou barvu, jádro je bílé nebo téměř bílé s mírným nažloutlým nádechem. Primární balení - blistry (10, 20 nebo 30 tablet v jednom blistru) a polymerové nádoby (10, 20, 30, 40, 50, 60 nebo 100 tablet v jedné nádobě); sekundární obal - kartonové obaly (1, 2, 3, 4, 5, 6 nebo 10 blistrů v 1 balení v balení).

Složení jedné tablety s prodlouženým uvolňováním:

  • účinná látka: trimetazidin - 35 mg;
  • pomocné látky: stearát hořečnatý, mikrokrystalická celulóza, aerosil, hypromelóza;
  • pouzdro: opadry II 85F240012 Růžová (polyvinylalkohol, červená barva oxidu železitého, oxid titaničitý, barva žlutého oxidu železa, mastek, makrogol 3350).

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Antisten MV je antihypoxický lék. Jeho aktivní složka optimalizuje metabolismus a funkci kardiomyocytů a mozkových neuronů. Cytoprotektivní aktivita trimetazidinu je způsobena zvýšením energetického potenciálu, zrychlením oxidační dekarboxylace a účinnější distribucí kyslíku..

Antisten MB podporuje schopnost srdečního svalu stahovat se a také zabraňuje snížení hladiny fosfokreatininu a adenosintrifosfátu (ATP) v buňkách. V podmínkách acidózy lék normalizuje funkci membránových iontových kanálů (zabraňuje hromadění iontů vápníku a sodíku v kardiomyocytech a stabilizuje koncentraci iontů draslíku).

Trimetazidin snižuje intracelulární acidózu a snižuje zvýšenou koncentraci fosfátů, ke které dochází v důsledku ischemie myokardu a následného obnovení průtoku krve. Lék chrání buňky před účinky volných radikálů, zachovává integritu buněčných membrán, prodlužuje trvání elektrického potenciálu, snižuje uvolňování kreatinfosfokinázy, snižuje závažnost ischemického poškození srdečního svalu.

Antisten MV snižuje frekvenci anginózních záchvatů, jakož i potřebu brát dusičnany v těchto podmínkách. Po asi 2 týdnech léčby se zvyšuje rezistence pacienta na fyzickou námahu a náhle změny krevního tlaku vymizí. Droga pomáhá snižovat závratě a tinnitus způsobené ischemií. U pacientů s vaskulární patologií očí se funkční aktivita sítnice vrací k normálu.

Farmakokinetika

Absorpce je velmi rychlá a téměř úplná. Biologická dostupnost trimetazidinu je asi 90%. Po asi 3 až 5 hodinách dosáhne koncentrace léčiva v plazmě maximum. Po 60 hodinách se stav pacienta stabilizuje. Distribuční objem trimetazidinu je 4,8 l / kg. Spojení s plazmatickými proteiny je nízké - asi 16%. Vylučování se provádí ledvinami (přibližně 60% léčiva je vylučováno v nezměněné podobě). T1 / 2 se rovná 7 hodinám, u pacientů starších 65 let se prodlužuje na 12 hodin. Snadno proniká do hematoparenchymálních bariér. Klír trimetazidinu z ledvin přímo závisí na clearance kreatininu.

Indikace pro použití

Antisten MV se používá při komplexní léčbě ischemické choroby srdeční (pro prevenci záchvatů anginy pectoris), pro chorioretinální vaskulární poruchy a kochleovestibulární patologie ischemického původu (závratě, tinnitus, poškození sluchu).

Kontraindikace

Léčivo je kontraindikováno u pacientů s těžkou dysfunkcí jater a / nebo renální nedostatečností (clearance kreatininu méně než 15 ml / min), dětí a dospívajících do 18 let a u osob s přecitlivělostí na trimetazidin nebo pomocné látky..

Antisten MV, návod k použití (způsob a dávkování)

Tablety se užívají perorálně s jídlem..

Standardní dávka přípravku Antistena MV je 1 tableta dvakrát denně (ráno na snídani a večer na večeři).

Délka léčby je stanovena lékařem.

Vedlejší efekty

  • zažívací systém: často - bolest břicha, nauzea a zvracení, průjem, dyspeptické poruchy;
  • kardiovaskulární systém: zřídka - ortostatická hypotenze, horké záblesky na kůži obličeje;
  • nervový systém: často - závratě a bolesti hlavy; velmi zřídka - ztuhlost svalů, nedostatečná motorická aktivita a třes (uvedené účinky zmizí po vysazení léku);
  • kůže a podkožní tuk: často - kožní vyrážky, svědění, kopřivka;
  • další reakce: často - astenie.

Předávkovat

Případy předávkování přípravkem Antistena MB nejsou v současné době známy.

speciální instrukce

Lék je kontraindikován pro úlevu od akutních záchvatů anginy pectoris.

Není také vhodný pro léčbu nestabilní anginy pectoris a infarktu myokardu v časných stádiích nemoci..

Pokud během období užívání Antisteny MV dojde k záchvatu anginy pectoris, je třeba léčbu přezkoumat a upravit pro konkrétního pacienta..

Je-li vynechána jedna nebo více tablet, je zakázáno užívat dvojitou dávku trimetazidinu.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Podle pokynů nemá Antisten MV téměř žádný vliv na psychomotorické schopnosti člověka, ale při léčbě drogou by se měla brát v úvahu možnost vzniku takových nežádoucích účinků, jako jsou závratě a ortostatický kolaps..

Aplikace během těhotenství a laktace

Podle studií na zvířatech není trimetazidin teratogenní látkou, avšak užívání léčiva se během těhotenství nedoporučuje, protože neexistují dostatečné klinické údaje o bezpečnosti přípravku Antistena MV pro těhotné ženy..

Během kojení je užívání léku zakázáno, protože není známo, zda trimetazidin proniká do mateřského mléka.

Použití v dětství

Vzhledem k nedostatku údajů o účinnosti a bezpečnosti přípravku pro děti se jeho použití u dětí a dospívajících do 18 let nedoporučuje..

Se zhoršenou funkcí ledvin

Podle indikací je zakázáno používat přípravek Antisten MV v případě současného selhání ledvin s clearance kreatininu nižší než 15 ml / min..

Pro porušení funkce jater

Podle indikací je Antisten MV zakázáno používat v přítomnosti současně závažných onemocnění jater.

Použití u starších osob

Je třeba mít na paměti, že u osob ve věku 65 let a starších je poločas rozpadu drogy prodloužen až na 12 hodin..

Lékové interakce

Neexistují žádné informace o lékových interakcích trimetazidinu s jinými látkami / léčivy.

Analogy

Analogy Antisteny MV jsou Metagard, Medarum 20, Precard, Predizin, Rimecor MV, Trimet, Trimetazidin, Trimetazidin-Biocom MV, Vero-Trimetazidin, Trimetazidin MV, Trimetazidin-Teva, Trimetazidin-ratiopharm, Triducard, Trimetazidin, Trimitorm MV Preductal MV, Carditrim, Trimectal MV, Angiosil Retard.

Podmínky skladování

Skladujte na tmavém a suchém místě při teplotě nepřesahující 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Skladovatelnost - 3 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na lékařský předpis.

Recenze o Anti-wall MV

Pacienti, kteří užívali lék za účelem profylaxe a léčby, na něj reagují většinou pozitivně. Bolest v srdci zmizí, dušnost se zmenší, závratě a tinnitus přestanou obtěžovat. V některých recenzích Antisteny MB se však uvádí, že lék není vždy účinný, zejména v pokročilých podmínkách. Navíc si mnoho stěžuje na vedlejší účinky (zvracení, bušení srdce atd.).

Výhody léku podle pacientů lze také přičíst jeho relativně nízkým nákladům (ve srovnání s jinými podobnými léky).

Cena Antisten MV v lékárnách

Průměrná cena přípravku Antisten MV ve formě tablet s prodlouženým účinkem, potahovaných, 35 mg (30 ks. V blistrech, v kartonové krabičce 2 blistry) je 475–530 rublů.

Našli jste v textu chybu? Vyberte ji a stiskněte Ctrl + Enter.

Antisten MV

Ceny v online lékárnách:

Antisten MV je antihypoxický lék. Zlepšuje metabolismus v neurosenzorických orgánech a myokardu při sníženém přísunu krve.

Uvolněte formu a složení

Antisten MV se vyrábí ve formě tablet s prodlouženým účinkem, potahovaných filmem: bikonvexní, krémově růžová, s bílou nebo bílou barvou se nažloutlým nádechem (10, 20 nebo 30 ks. V blistrovém balení, v kartonové krabici 1, 2, 3, 4, 5, 6 nebo 10 buněčných balíčků; 10, 20, 30, 40, 50, 60 nebo 100 kusů v polymerových nádobách, jeden kontejner v kartonové krabici).

Složení pro 1 tabletu:

  • účinná látka: trimetazidin (ve formě trimetazidin dihydrochloridu) - 35 mg;
  • další složky: mikrokrystalická celulóza, hypromelóza, stearát hořečnatý, aerosil;
  • potah filmu: opadry II 85F240012 Růžový (oxid titaničitý, polyvinylalkohol, mastek, barvivo červené oxidy železa, makrogol 3350, barvivo žluté barvy železa).

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Lék má antihypoxický účinek.

Trimetazidin ovlivňuje nervové buňky mozku a kardiomyocyty a optimalizuje jejich funkci a metabolismus. Cytoprotektivní aktivita je způsobena zvýšením energetického potenciálu, racionálnější distribucí kyslíku a zvýšením oxidační dekarboxylace.

Lék udržuje kontraktilitu myokardu, zabraňuje snížení obsahu ATP (kyselina adenosintrifosforečná) a fosfokreatininu uvnitř buněk. V acidóze trimetazidin normalizuje fungování membránových iontových kanálů (stabilizuje obsah iontů draslíku a zabraňuje hromadění sodíku a vápníku v kardiomyocytech).

Antisten MV snižuje intracelulární acidózu a zvyšuje koncentraci fosfátů způsobenou myokardiální ischemií a obnovením krevního toku. Trimetazidin chrání před působením volných radikálů, zabraňuje aktivaci neutrofilů v ischemické tkáni, zachovává integritu buněčných membrán, snižuje uvolňování CPK (kreatin fosfokinázy) z buněk, prodlužuje trvání elektrického potenciálu a snižuje závažnost poškození myokardu způsobeného ischemií.

Lék snižuje frekvenci záchvatů anginy pectoris a snižuje potřebu dusičnanů u pacienta. Přibližně po dvou týdnech používání tablet se zvyšuje odolnost vůči fyzické aktivitě a také se snižuje prudký nárůst krevního tlaku. Trimetazidin snižuje tinnitus a závratě spojené s ischemií. U pacientů s vaskulární patologií je obnovena funkční aktivita sítnice.

Farmakokinetika

Trimetazidin je velmi rychle a téměř úplně absorbován v zažívacím traktu. Jeho biologická dostupnost je 90%. Maximální koncentrace látky v plazmě je dosaženo po uplynutí 3 až 5 hodin. Ke stabilizaci stavu dochází po 60 hodinách. Distribuční objem je 4,8 l / kg. Lék se váže 16% na plazmatické proteiny. Vylučuje se hlavně ledvinami (přibližně 60% trimetazidinu je vylučováno v nezměněné podobě). Poločas je 7 hodin, u starších pacientů ve věku 65 let a starších - asi 12 hodin. Trimetazidin snadno prochází hemato-parenchymální bariérou. Její renální clearance přímo souvisí s clearance kreatininu.

Indikace pro použití

  • ischemická choroba srdeční (při komplexní léčbě prevence záchvatů anginy pectoris);
  • chorioretinální poruchy vaskulární etiologie;
  • kochleovestibulární poruchy ischemického původu (tinnitus, závratě, poškození sluchu).

Kontraindikace

  • selhání funkce ledvin (hodnota clearance kreatininu menší než 15 ml / min);
  • těžká jaterní dysfunkce;
  • děti a dospívající do 18 let;
  • přecitlivělost na určité složky léčiva.

Antisten MV: návod k použití (dávkování a metoda)

Lék je určen k perorálnímu podávání, s jídlem..

Podle údajů se Antisten MV obvykle užívá dvakrát denně (na snídani a večeři), jedna tableta. Délka léčby je stanovena ošetřujícím lékařem.

Vedlejší efekty

  • gastrointestinální trakt: často - zvracení, nevolnost, dyspeptické poruchy, bolesti břicha, volné stolice;
  • centrální nervový systém: často - bolesti hlavy a závratě; velmi zřídka - nedostatek pohybové aktivity, rigidita, třes (zmizí po vysazení trimetazidinu);
  • oběhový systém: zřídka - příval krve do kůže obličeje, ortostatický kolaps;
  • kožní reakce: často - svědění, vyrážka, kopřivka;
  • další reakce: často - stav obecné slabosti těla.

Předávkovat

Dosud nebyly zaznamenány žádné případy předávkování drogami..

speciální instrukce

Podle pokynů nelze Antisten MV použít k úlevě od akutních záchvatů anginy pectoris.!

Trimetazidin není vhodný pro počáteční léčbu infarktu myokardu nebo nestabilní anginy pectoris.

Pokud se během lékové terapie objeví záchvat anginy pectoris, je nutné léčbu přezkoumat a přizpůsobit pacientovi..

Pokud vynecháte jednu nebo více pilulek, nezdvojnásobte jednu dávku..

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Droga prakticky neovlivňuje schopnost pacienta pracovat s potenciálně nebezpečnými a složitými mechanismy, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlou reakci.

Aplikace během těhotenství a laktace

Antisten MV je během těhotenství kontraindikována, protože vzhledem k nedostatku dostatečných klinických údajů o bezpečnosti léku pro těhotné ženy není možné úplně vyloučit riziko malformací plodu. Studie na zvířatech naznačují, že trimetazidin není teratogenní.

Antisten MV se nepoužívá u kojících žen, protože není známo, zda se trimetazidin vylučuje do mateřského mléka..

Použití v dětství

Antisten MV je kontraindikován u dětí a dospívajících do 18 let, protože neexistují žádné údaje o bezpečnosti a účinnosti jeho použití u dětí..

Se zhoršenou funkcí ledvin

Přípravek Antisten MB by neměly užívat osoby s renální nedostatečností, jejichž clearance kreatininu je nižší než 15 ml / min..

Pro porušení funkce jater

Bez ohledu na přítomnost indikací by přípravek Antisten MV neměl užívat pacienti se závažnými onemocněními jater.

Použití u starších osob

U starších pacientů (starších 65 let) se poločas trimetazidinu zvyšuje na 12 hodin.

Lékové interakce

Neexistují žádné informace o lékových interakcích Antisteny MV s jinými léky.

Analogy

Analogy Antisteny MV jsou Deprenorm MV, Vero-Trimetazidin, Metagard, Preductal MV, Precard, Carditrim, Angiosil Retard, Rimecor MV, Trimetazidin, Trimetazidin MV, Trimet, Trimectal MV, Trimetazidin-Biocom MV.

Podmínky skladování

Skladujte na tmavém místě, chráněném před vlhkostí a mimo dosah dětí, při teplotě nepřesahující 25 ° С.

Skladovatelnost - 3 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na lékařský předpis.

Recenze o Anti-wall MV

Obecně platí, že recenze o Antistena MV jsou pozitivní. Droga pomáhá zmírnit dušnost, bolesti srdce, tinnitus a závratě. Pacienti upozorňují na to, že Antisten MV navzdory své účinnosti ne vždy zcela odstraní útoky anginy pectoris, a proto je lepší použít jej pro účely prevence a v kombinaci s jinými léky k léčbě kardiovaskulárních chorob. U některých pacientů byly při užívání tablet pozorovány bušení srdce a zvracení, ale většinou se nežádoucí účinky vyvíjejí poměrně zřídka.

Droga je levnější než některá podobná léčiva, což je také uvedeno v hodnoceních pacientů.

Cena Antisten MV v lékárnách

Ceny za Antisten MV u potahovaných tablet se liší od 475 do 520 rublů v balení obsahujícím 60 tablet (v blistrech nebo polymerových nádobách).

ANTISTEN MV

Klinická a farmakologická skupina

Účinná látka

Vypouštěcí forma, složení a balení

Tablety s prodlouženým uvolňováním, potahované, krémově růžové, bikonvexní; průřez ukazuje dvě vrstvy, vnitřní vrstva (jádro) je bílá nebo bílá se nažloutlým nádechem.

1 karta.
trimetazidin dihydrochlorid35 mg

Pomocné látky: hypromelóza - 93 mg, mikrokrystalická celulóza - 178,9 mg, koloidní oxid křemičitý - 1,55 mg, stearát hořečnatý - 1,55 mg.

Složení skořepiny filmu: opadry II 85F240012 Růžová (polyvinylalkohol - 4 mg, makrogol 3350 - 2,438 mg, oxid železitý barvivo červený - 0,04 mg, oxid železitý barvivo žlutý - 0,022 mg, mastek - 1,48 mg, oxid titaničitý - 2,02 mg).

10 kusů. - obrysové buněčné balení (1) - kartonové krabice.
10 kusů. - obrysové buněčné balení (2) - kartonové krabice.
10 kusů. - obrysové buněčné balení (3) - kartonové krabice.
10 kusů. - obrysové buněčné balení (4) - kartonové krabice.
10 kusů. - obrysové buněčné balení (5) - kartonové krabice.
10 kusů. - obrysové buněčné balení (6) - kartonové krabice.
10 kusů. - obrysové buněčné balíčky (10) - kartonové balíčky.
20 ks. - obrysové buněčné balíčky (1) - kartonové balíčky.
20 ks. - obrysové buněčné balíčky (2) - kartonové obaly.
20 ks. - obrysové buněčné balíčky (3) - kartonové balíčky.
20 ks. - obrysové buněčné balíčky (4) - kartonové balíčky.
20 ks. - obrysové buněčné obaly (5) - lepenkové obaly.
20 ks. - obrysové buněčné balíčky (6) - kartonové balíčky.
20 ks. - obrysové buněčné balíčky (10) - kartonové balíčky.
30 ks. - obrysové buněčné balíčky (1) - kartonové balíčky.
30 ks. - obrysové buněčné balíčky (2) - kartonové obaly.
30 ks. - obrysové buněčné balíčky (3) - kartonové balíčky.
30 ks. - obrysové buněčné balíčky (4) - kartonové balíčky.
30 ks. - obrysové buněčné obaly (5) - lepenkové obaly.
30 ks. - obrysové buněčné balíčky (6) - kartonové balíčky.
30 ks. - obrysové buněčné balíčky (10) - kartonové balíčky.
10 kusů. - polymerové obaly (1) - kartonové obaly.
20 ks. - polymerové obaly (1) - kartonové obaly.
30 ks. - polymerové obaly (1) - kartonové obaly.
40 ks. - polymerové obaly (1) - kartonové obaly.
50 ks. - polymerové obaly (1) - kartonové obaly.
60 ks. - polymerové obaly (1) - kartonové obaly.
100 kusů. - polymerové obaly (1) - kartonové obaly.

farmaceutický účinek

Má antihypoxický účinek. Lék přímo ovlivňuje kardiomyocyty a neurony v mozku, optimalizuje jejich metabolismus a funkci. Cytoprotektivní účinek je způsoben zvýšením energetického potenciálu, aktivací oxidační dekarboxylace a racionalizací spotřeby kyslíku (zvýšená glykolýza a blokáda oxidace mastných kyselin).

Trimetazidin udržuje kontraktilitu myokardu, zabraňuje poklesu intracelulárního obsahu ATP a fosfokreatininu. Za podmínek acidózy normalizuje fungování membránových iontových kanálů, zabraňuje hromadění iontů vápníku a sodíku v kardiomyocytech a normalizuje intracelulární obsah draslíkových iontů.

Snižuje intracelulární acidózu a zvyšuje hladiny fosfátů způsobené ischemií a reperfuzí myokardu. Zabraňuje škodlivému působení volných radikálů, zachovává integritu buněčných membrán, zabraňuje aktivaci neutrofilů v ischemické zóně, prodlužuje trvání elektrického potenciálu, snižuje uvolňování CPK z buněk a závažnost ischemického poškození myokardu.

Trimetazidin snižuje frekvenci záchvatů anginy pectoris, snižuje potřebu užívání dusičnanů, po 2 týdnech užívání zvyšuje toleranci zátěže a náhlé kolísání krevního tlaku. Snižuje závratě a tinnitus ischemické etiologie. V případě vaskulární patologie oka obnovuje funkční aktivitu sítnice.

Farmakokinetika

Absorpce a distribuce

Po podání léku dovnitř se trimetazidin rychle a téměř úplně vstřebává v gastrointestinálním traktu. Biologická dostupnost je 90%. Doba do dosažení Cmax v krevní plazmě je 3-5 hodin, rovnovážného stavu je dosaženo po 60 hodinách, Vd 4,8 l / kg. Vazba na plazmatické proteiny - 16%. Snadno proniká do histohematogenních bariér.

Trimetazidin je vylučován z těla hlavně ledvinami (asi 60% - nezměněno). T 1/2 asi 7 hodin.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

T 1/2 u pacientů starších 65 let - asi 12 hodin. Renální clearance trimetazidinu přímo koreluje s CC, jaterní clearance klesá s věkem.

Indikace

  • IHD: prevence záchvatů anginy pectoris (při komplexní terapii);
  • kochleovestibulární poruchy ischemické povahy, jako jsou závratě, tinnitus, poškození sluchu;
  • choreoretinální vaskulární poruchy.

Kontraindikace

  • přecitlivělost na jakoukoli složku léčiva;
  • selhání ledvin (CC méně než 15 ml / min);
  • těžká jaterní dysfunkce;
  • věk do 18 let (účinnost a bezpečnost nebyla stanovena).

Dávkování

Uvnitř, během jídla.

Antisten MV je předepsán 1 tab. 2krát denně (ráno a večer). Průběh léčby určuje lékař individuálně.

Vedlejší efekty

Frekvence: velmi často - více než 1/10; často - více než 1/100 a méně než 1/10; občas - více než 1/1000 a méně než 1/100; zřídka - více než 1/10000 a méně než 1/1000; velmi zřídka - méně než 1/100000, včetně jednotlivých zpráv.

Z trávicí soustavy: často - bolest břicha, průjem, dyspepsie, nauzea, zvracení.

Ze strany kardiovaskulárního systému: zřídka - ortostatická hypotenze, návaly horka na kůži obličeje.

Ze strany centrálního nervového systému: často - závratě, bolesti hlavy; velmi zřídka - extrapyramidové poruchy (třes, rigidita, akineze), reverzibilní po vysazení léku.

Dermatologické reakce: často - vyrážka, svědění, kopřivka.

Ostatní: často - astenie.

Předávkovat

Lékové interakce

speciální instrukce

Nepoužívejte k úlevě od anginy!

Lék není indikován pro počáteční léčbu nestabilní anginy pectoris nebo infarktu myokardu.

V případě napadení anginy pectoris by měla být léčba přezkoumána a upravena.

Pokud vynecháte jednu nebo více dávek léku, neměli byste užít vyšší dávku při další dávce..

Vliv na schopnost řídit vozidla a používat mechanismy

Lék Antisten MV významně neovlivňuje schopnost řídit vozidla a provádět jiné práce, které vyžadují vysokou rychlost psychomotorických reakcí.

Těhotenství a kojení

Studie na zvířatech neprokázaly teratogenní účinek, avšak vzhledem k nedostatku klinických údajů o bezpečnosti léku během těhotenství nelze vyloučit riziko malformací plodu. Použití během těhotenství je kontraindikováno.

Není známo, zda se Antisten MV vylučuje do mateřského mléka. Pokud je nutné lék užívat během kojení, měla by být vyřešena otázka ukončení kojení.