Antisclerol návod k použití

Biologicky aktivní potravinářská přídatná látka. 1 tobolka obsahuje česnekový macerát s vysokým obsahem alicinu (800 - 1 000 mg / kg), DL-alfa-tokoferolacetát z klíčkového pšeničného oleje 51 mg a sójový lecitin (65% fosfatidů) 100 mg; v balení 30 ks.

farmaceutický účinek

Klinická farmakologie

Alicin a další účinné látky česnekového oleje, který je součástí léku, snižují koncentraci cholesterolu a lipidů v krvi, chrání stěny krevních cév před aterosklerotickými lézemi, zlepšují mozkovou cirkulaci a snižují vysoký krevní tlak. Lecitin se standardizovaným obsahem cholinu je výživnou látkou pro mozek, opravuje řeč, náladu a další intelektuálně-poruchy. Vitamin E chrání membrány mozkových buněk před účinky oxidačních škodlivin (v případě znečištění životního prostředí, špatné výživy atd.).

Indikace léku Antisclerin®

Prevence hypercholesterolémie a cerebrální aterosklerózy. Prevence poruch paměti a koncentrace, závratě, zvýšené dráždivosti, špatné nálady a dalších poruch v důsledku aterosklerotických změn mozkových cév; selhání mozkového oběhu.

Kontraindikace

Vedlejší účinky léku Antisklerin®

Způsob podání a dávkování

Uvnitř, bez ohledu na příjem potravy. Během prvních 10 dnů se doporučuje vzít 2 čepice. ráno doplnit vitamín E a cholín. Poté je vhodné vzít 1 víčko. ráno a večer po dobu 2-3 měsíců.

Antisclerin (z čerstvě vybraných bylin)

Antisclerin (interní) - ateroskleróza, snížení hladiny cholesterolu, cerebrální ateroskleróza, poruchy mozkové cirkulace atd..

  • Ukrposhta na Ukrajině
  • Nová pošta
  • Ukrposhta v zahraničí
  • Na kartu PrivatBank
  • Dobírka
  • Mezinárodní převod peněz Western Union
Konzultace zdarma

Je potřeba pomoc?
Zeptejte se zdarma online

Popis léku Antisclerin

Chemické složení: hydroalkoholické výtažky z divokých mrkvových plodů, krvavě červené listy hloh, léčivé listy rozmarýnu, plazivé byliny tribulus, oddenky s kořeny Echinacea purpurea, koše semen artyčoku.

Indikace pro použití:

  • cerebrální ateroskleróza, poruchy periferní mozkové cirkulace
  • mozková trombóza, retinopatie, poškození sluchu, zraková ostrost
  • zhoršená mozková aktivita u starších osob (nadměrná únava, oslabení koncentrace, zhoršení nálady, emoční labilita atd.)
  • postmyokarditidová kardioskleróza, Meniereho syndrom (bolest hlavy, závratě, zapomnětlivost, sinusitida, postupná ztráta sluchu)
  • nedostatečný přísun krve do mozku, v důsledku čehož dochází k narušení mikrocirkulace krve
  • Alzheimerův, Buergerův, Raynaudův, Sudeckův syndrom
  • všechny formy a stádia aterosklerózy, diabetická angiopatie, gangréna, trofický vřed na noze, modré zabarvení periferních částí těla, končetiny, zimnice
  • prevence hypertenze, ischemie, infarktu myokardu, mrtvice, cévní obliterace
  • idiopatická hyperlipodynamie a hypercholesterolémie, skleróza koronárních krevních cév

Ateroskleróza je chronické onemocnění tepen, které je doprovázeno narušením metabolismu lipidů a ukládáním cholesterolu na stěnách krevních cév, což má za následek tvorbu aterosklerotických plaků..

Když takzvaná aterosklerotická deska úplně uzavře tepnu, dodávka tohoto nebo toho orgánu nebo jeho částí se zastaví. Omezení srdečních tepen srdce tedy vede k infarktu myokardu, mozku - mozkové mrtvici, ochrnutí a nemovitostem.

Ateroskleróza se nazývá "rez života", která poškozuje krevní cévy v celém těle, a proto narušuje metabolický proces ve všech buňkách. V podstatě jde o nerovnováhu v metabolických procesech, které vedou ke stárnutí tělesných buněk..

Hlavní důvody pro rozvoj aterosklerózy jsou

  • kouření, alkohol a další špatné návyky
  • diabetes mellitus, poruchy jater a ledvin
  • obezita, znečištěný lymfatický systém
  • arteriální hypertenze
  • nadměrná konzumace „mrtvých“ a „nezdravých“ potravin
  • stres, negativní emoce
  • sedavý životní styl, nedostatek fyzické aktivity

Mechanismus působení fytopreparace Antisklerin

Dávkování a způsob podání: 5 kapek na 30 ml teplé vody třikrát denně po dobu 30 minut. před jídlem, 4. čas - před spaním.

Podmínky skladování a trvanlivost: při pokojové teplotě po dobu 3 let (do data uvedeného na etiketě).

Výrobní forma: 30 ml v lahvi. Výdej bez lékařského předpisu. Tvorba sedimentu na dně láhve nenaznačuje zhoršení léku. Před použití dobře protřepejte.

Kontraindikace a vedlejší účinky: ne.

Hrubá hmotnost: 80 g.

Zboží zašleme po celé Ukrajině poštou nebo novou poštou. Platba se provádí na dobírku nebo kartou Privatbank.

Analogy ethoxysclerolu

Tato stránka obsahuje seznam všech analogů ethoxysclerolu podle složení a indikací pro použití. Seznam levných analogů a také můžete porovnat ceny v lékárnách.

  • Nejlevnější analog ethoxysclerolu: Fibro-Wayne
  • Nejoblíbenější analog ethoxysclerolu: Fibro-Wayne
  • Klasifikace ATC: Polidocanol
  • Účinné látky / složení: polidocanol

#názevCena v RuskuCena na Ukrajině
1Fetro-Wayne tetradecylsulfát sodný
Analogový podle indikace a způsobu aplikace
860 rbl1976 UAH

Při výpočtu nákladů na levné analogy ethoxysclerolu byla zohledněna minimální cena, která byla uvedena v cenících poskytovaných lékárnami

#názevCena v RuskuCena na Ukrajině
1Fetro-Wayne tetradecylsulfát sodný
Analogový podle indikace a způsobu aplikace
860 rbl1976 UAH
2Sclerovein polidocanol 600
Analogové složení a indikace
--423 UAH

Tento seznam lékových analogů je založen na statistikách nejžádanějších léků.

Všechny analogy ethoxysclerolu

Kompoziční analogy a indikace pro použití

názevCena v RuskuCena na Ukrajině
Sclerovein polidocanol 600--423 UAH

Výše uvedený seznam léčivých analogů, který naznačuje náhražky ethoxysclerolu, je nejvhodnější, protože mají stejné složení aktivních složek a shodují se v indikacích pro použití.

Analogy podle indikace a způsobu aplikace

názevCena v RuskuCena na Ukrajině
Fetro-Wayne tetradecylsulfát sodný860 rbl1976 UAH

Různé složení se může shodovat v indikaci a způsobu aplikace

názevCena v RuskuCena na Ukrajině
Herbion esculus Tekutý extrakt ze jetele sladkého, Tekutý extrakt ze semen kaštanu konského115 rbl--
Heparoid Heparinoid172 rbl--
Lyoton286 rbl98 UAH
Trombless heparin sodný198 rbl--
Viatrombus----
Heparin-Darnitsa heparin sodný--38 UAH
Lyogel heparin sodný--39 UAH
Liothromb 1000-Health Heparin Sodium--46 UAH
Lavenum heparin sodný250 rbl340 UAH
Heparin-Akrikhin heparin sodný155 rbl273 UAH
Heparin-Akrigel heparin, methylparahydroxybenzoát, karbomer, trometamol, rektifikovaný ethylalkohol, levandulový olej, neroli olej, voda311 rbl--
Lioton 1000 Heparin sodný286 rbl--
Heparin 1000 Heparin sodný151 rbl--
Polysulfát trombocid sodný pentosan--54 UAH
Venitan forte beta-escin, heparin sodný187 rbl72 UAH
Venohepanol sodný heparin, dexpanthenol, troxerutin--45 UAH
Venolife Dexpanthenol, heparin sodný, Troxerutin165 rbl--
Heparinová mast benzyl nikotinát, benzocain, heparin sodný30 rublů26 UAH
Hepatrombin heparin, alantoin, dexpanthenol133 rbl24 UAH
Hepatrombin G Prednisolon acetát, heparin sodný, Lauromacrogol 600157 rbl208 UAH
Trombin----
Esfatil beta-escin, heparin sodný, epicuron--27 UAH
Troxevasin Neo troxerutin, dexpanthenol, heparin sodný233 rbl--
Venabos----
Hepazolon heparin215 rbl317 UAH
Heparinová mast Nizhpharm heparin, anestezin, benzyl nikotinát68 rbl--
Dolonit-MosPharma natrium heparin, dexpanthenol, dimethylsulfoxid140 rbl--
Heparin Combi Heparin sodný, alantoin, dexpanthenol----
Trombless Plus heparin sodný, troxerutin, dexpanthenol, benzocain198 rbl--
Detragel Escin, esenciální fosfolipidy, heparin sodný431 rbl--
Doxychem Dobesylát vápenatý225 rbl--

Jak najít levný analog drahého léku ?

Pro nalezení levného analogu k léku, generikům nebo synonymům doporučujeme především věnovat pozornost složení, konkrétně stejným účinným složkám a indikacím pro použití. Identické aktivní složky léčiva budou indikovat, že léčivo je synonymem pro léčivo, farmaceuticky ekvivalentní nebo farmaceutickou alternativu. Nezapomeňte však na neaktivní složky podobných léků, které mohou ovlivnit bezpečnost a účinnost. Nezapomeňte na radu lékařů, samoléčení může poškodit vaše zdraví, proto vždy před použitím jakéhokoli léku konzultujte svého lékaře..

Cena ethoxysclerolu

Na níže uvedených webových stránkách najdete ceny za Ethoxysclerol a informujte se o dostupnosti v nedaleké lékárně

Instrukce pro ethoxysclerol

NÁVOD
o užívání drogy
Ethoxysclerol

Formulář vydání
Injekce.

Složení
1 ml 0,5% injekčního roztoku obsahuje polidokanol 5 mg, 1 ml 1% roztoku - 10 mg.
1 ml 2% roztoku obsahuje 20 mg polidokanolu, 3% roztok - 30 mg.

Obal
Ampule a lahvičky.

farmaceutický účinek
Ethoxysclerol má Venosclerosing, lokální anestetický účinek. Poškozuje cévní endotel, způsobující denaturaci proteinů, stimuluje rychlou tvorbu trombu a jeho organizaci do 7 dnů. Ethoxysclerol snižuje vzrušivost nervových zakončení a vedení impulsů bolesti a poskytuje bezbolestnou skleroterapii.

Ethoxysclerol, indikace k použití
Skleróza varikózních žil a telangiektázií, hemoroidy; obliterace nebo parietální skleróza křečových žil jícnu a žaludku při akutním krvácení z křečových žil jícnu a stavu po něm, kompletní trombóza portálních žil, trombóza portálních žil s intrahepatickým blokem atd..

Kontraindikace
Absolutní: přecitlivělost, šok, klid v posteli, onemocnění způsobená ucpáním tepny stupně III-IV, chronická arteriální nedostatečnost, akutní zánětlivá onemocnění v oblasti sklerózy.
Relativní: trombóza povrchových a hlubokých (zejména) žil, edém, příznaky diabetické mikroangiopatie, akutní a chronické srdeční choroby (endokarditida, myokarditida), horečnaté stavy, onemocnění způsobená blokádou tepny II. Stupně (s kosmetickými indikace), bronchiální astma.

Způsob podání a dávkování
Ethoxysclerol se podává přísně intravenózně s horizontální nebo zvýšenou polohou nohy o 30-45 °.
Celková dávka polidokanolu pro sklerotizační křečové žíly a hemoroidy by neměla přesáhnout 2 mg / kg tělesné hmotnosti denně. U pacienta o hmotnosti 70 kg lze podat až 140 mg polidocanolu (28 ml 0,5% roztoku ethoxysclerolu, 14 ml 1% roztoku ethoxysclerolu, 4,6 ml 3% roztoku ethoxysclerolu).

Aplikace během těhotenství a laktace
Kontraindikováno v prvním trimestru těhotenství a po 36 týdnech; po zavedení Ethoxysclerolu se doporučuje po dobu 2-3 dnů kojení ukončit.

Vedlejší efekty
Při sklerotizaci křečových žil končetin: hyperpigmentace kůže v místě vpichu ethoxysclerolu.
Při sklerotizování hemoroidů: přechodná bolest.
Při sklerotizaci křečových žil jícnu a žaludku: nekróza, ulcerace a stenóza jícnu, exsudace do pleurální dutiny, dysfagie, horečka, anafylaktický šok.

speciální instrukce
CHF ve fázi kompenzace a arteriální hypertenze stabilního průběhu nejsou kontraindikací pro skleroterapii.
Sklerotizující léky by se neměly podávat intravenózně, protože to může vést k těžké nekróze a nucené amputaci. V případě náhodného intravenózního podání injikujte do jehly ponechané v tepně 5-10 ml 1-2% roztoku lidokainu nebo mepivakainu, 500 IU heparinu; zabalte končetinu vatovou vatou a spusťte ji dolů; hospitalizovat pacienta na oddělení cévní chirurgie.
Zavádění sklerotizujících léčiv do žil obličejové části lebky se provádí pouze podle přísných indikací.

Lékové interakce
Zvyšuje arytmogenní aktivitu lokálních anestetik a léků pro celkovou anestezii.

Předávkovat
Příznaky: při paravazálním podání - nekróza.
Ošetření: podání 0,5-2 ml 1% roztoku prokainu nebo 5-20 ml 0,9% roztoku NaCl v kombinaci s hyaluronidázou.

Podmínky skladování
Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 20 ° C.

Antisclerin

Indikace pro použití

Prevence hypercholesterolémie a cerebrální aterosklerózy. Prevence poruch paměti a koncentrace, závratě, zvýšené dráždivosti, špatné nálady a dalších poruch v důsledku aterosklerotických změn mozkových cév; selhání mozkového oběhu.

Skupina

Léková forma

Často si klademe otázku: „Je možné otevřít tobolku drogou?“ Důvody mohou být různé - neochota nebo neschopnost polykat tobolku, potřeba snížit dávkování, smíchat s dětskou výživou pro dítě atd. Přečtěte si více.

Kontraindikace

Přecitlivělost na složky.

Způsob aplikace

Uvnitř, bez ohledu na příjem potravy. Během prvních 10 dnů se doporučuje vzít 2 čepice. ráno doplnit vitamín E a cholín. Poté je vhodné vzít 1 víčko. ráno a večer po dobu 2-3 měsíců.

farmaceutický účinek

Alicin a další účinné látky česnekového oleje, který je součástí léku, snižují koncentraci cholesterolu a lipidů v krvi, chrání stěny krevních cév před aterosklerotickými lézemi, zlepšují mozkovou cirkulaci a snižují vysoký krevní tlak. Lecitin se standardizovaným obsahem cholinu je výživnou látkou pro mozek, opravuje řeč, náladu a další intelektuálně-poruchy. Vitamin E chrání membrány mozkových buněk před účinky oxidačních škodlivin (v případě znečištění životního prostředí, špatné výživy atd.).

Vedlejší efekty

Alergické reakce na složky.

speciální instrukce

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Interakce

Nebyly identifikovány žádné lékové interakce s jinými léky.

Otázky, odpovědi, recenze na lék Antisklerin


Poskytnuté informace jsou určeny zdravotnickým a farmaceutickým odborníkům. Nejpřesnější informace o léčivu jsou obsaženy v pokynech dodaných s obalem od výrobce. Žádné informace zveřejněné na této nebo jakékoli jiné stránce našeho webu nemohou posloužit jako náhrada za osobní odvolání specialisty.

Ethoxysclerol

Složení

1 ml injekčního roztoku může obsahovat 5, 10 nebo 30 mg lauromacrogolu 400 (polidocanol).

Formulář vydání

Společnost "Kreussler Pharma" vyrábí ethoxysclerol ve formě injekčního roztoku v ampulích 2 ml, 5 kusů v balení.

farmaceutický účinek

Farmakodynamika a farmakokinetika

Ethoxysclerol je terapeutické činidlo s venosklerózou a současnou sekundární lokální anestetickou účinností.

Intravenózní podání polidocanolu vede k poškození vaskulárního endotelu, které, když se samotná žíla zhroutí a její stěny přijdou do styku, způsobuje sklerózu cévy za vzniku vláknité jizvy. Lauromacrogol 400 podporuje rychlý (nad 7 dnů) vývoj a tvorbu krevní sraženiny.

Se zavedením polidocanolu do lumenu hemoroidu dochází k denaturaci buněčných proteinů arteriovenózních zkratů, což vede k trombóze samotného uzlu s dalším zničením jeho lumen. Zavádění léku do stěny žaludku a jícnu (intersticiální) je doprovázeno zjizvením paravazální tkáně, tvorbou lokálních otoků a kompresí křečových žil.

Paralelně se svým hlavním účinkem poskytuje léčivo snížením excitability citlivých receptorových komplexů a přerušením aferentního přenosu nervového impulsu bezbolestnost postupu skleroterapie..

Při injekčním podání je distribuční objem lauromacrogolu 400 24,5 litrů. K vazbě na plazmatické proteiny dochází 64%. Indikace celkové / renální / biliární clearance se rovná 11,7 / 2,43 / 314 l / h. Poločas polidokanolu je přibližně 240 minut. Při opakovaném použití nebyla pozorována akumulace léčiva..

Indikace pro použití

Použití ethoxysclerolu je indikováno pro:

  • provádění skleroterapie (skleroterapie) křečových žil, telangiektázií a hemoroidů; parietální skleróza nebo obliterace křečových žil žaludku a jícnu (s extrahepatickou povahou portální hypertenze a cirhózy jater);
  • provádění endoskopické hemostázy (v případě krvácení z gastroduodenálních vředů a křečových žil jícnu, jakož i stavů po takovém krvácení, trombóza shuntů s intrahepatickým blokem, trombóza portálních žil).

Kontraindikace

Terapie ethoxysclerolem je kontraindikována pro:

  • osobní přecitlivělost na polidocanol;
  • endokarditida;
  • stav šoku;
  • myokarditida;
  • těhotenství v prvním trimestru a po 36 týdnech (kromě akutního krvácení);
  • CHF ve fázi dekompenzace;
  • diabetická mikroangiopatie;
  • infekční a zánětlivá onemocnění v akutní formě, doprovázená horečkou (včetně místních);
  • bronchiální astma;
  • exacerbace plicních chorob;
  • kojení;
  • diabetes mellitus ve fázi dekompenzace;
  • nucený klidný životní styl;
  • tromboflebitida hluboké žíly; akutní žilní trombóza, jak hluboká, tak povrchová; arteriální okluze 3. a 4. stupně (při skleroterapii křečových žil dolních končetin).

Vedlejší efekty

Při provádění skleroterapie křečových žil dolních končetin:

  • hyperpigmentace kůže na místě zákroku;
  • tromboflebitida hlubokých a povrchových žil;
  • fibróza nodulární tkáně ve fragmentech žil podrobených skleroterapii;
  • nekróza (zejména v případě paravazálního podávání);
  • periphlebitida.

Při provádění skleroterapie křečových žil jícnu:

  • zvýšení teploty;
  • nekróza;
  • dysfagie;
  • ulcerace jícnu;
  • exsudativní pohrudnice;
  • stenóza jícnu;
  • mediastinitida;
  • perforace jícnu;
  • psychogenní reakce (závratě, nevolnost, kolaps, dušnost, pocit těžkosti v hrudi, poruchy zraku, kovová chuť, poruchy citlivosti).

Při provádění skleroterapie hemoroidů:

  • bolest v konečníku, pozorovaná během a po injekci (nejčastěji pozorovaná u mužů, když je léčivo injikováno do uzlu "11 hodin");
  • snížená erekce;
  • bolest v oblasti prostaty (lze pociťovat 2-3 dny po zákroku);
  • krvácení z místa vpichu.

Se zavedením ethoxysclerolu jsou také možné alergické reakce (včetně vyrážky na kůži a případně anafylaktického šoku).

Ethoxysclerol, návod k použití

Praktické intravenózní nebo paravazální (subepiteliální, submukózní) podávání ethoxysclerolu v denní dávce nepřesahující 2 mg na kilogram tělesné hmotnosti.

Skleroterapie telangiektázií a křečových žil dolních končetin je indikována jako prováděná výhradně v / v, s nohou zvednutou o 30-45 stupňů nebo s horizontální polohou. V tomto případě se rozsah aplikovaných dávek ethoxysclerolu pohybuje od 5 mg / ml (0,5% roztok) do 30 mg / ml (3% roztok).

Terapie centrálních venózních telekiektázií se provádí pomocí 1% roztoku ethoxysclerolu v dávce 0,1 až 0,2 ml na injekci. Léčba periferních žilných telekiektázií vyžaduje podání 0,5% roztoku ve stejných dávkách (0,1-0,2 ml).

V případě skleroterapie velmi malých žil je indikováno jediné podání 0,5% roztoku v dávce 0,1 - 0,3 ml; malé žíly - 1% roztok ve stejných dávkách (0,1-0,3 ml). Střední a velké žíly jsou přístupné ke skleroterapii 2 - 3% roztokem ethoxysclerolu v dávce 0,5 - 1 ml, s dalšími injekcemi 2 ml. Léčba křečových žil na velkých částech nohy může probíhat v několika fázích..

Po skleroterapii se na místo vpichu aplikuje kompresní (tlaková) bandáž a pacientovi se doporučuje chodit půl hodiny. Použití takového obvazu pomáhá stlačit stěny žíly, zabraňuje její rekanalizaci a podporuje tvorbu vláknité jizvy. V budoucnu by obvaz měl pokračovat po dobu 2-3 dnů po skleroterapii telangiektázií a po dobu 5-7 dnů v ostatních případech. Také v případě těžkých křečových žil se pacientům doporučuje používat elastické obvazy nebo kompresní punčochy (golfy) třídy II-III po dobu 30-45 dnů.

Skleroterapie křečových žil žaludku a jícnu se provádí za použití 0,5 až 1% roztoku ethoxysclerolu s jeho převládajícím zavedením paravazalu (subepiteliální, submukózní) do dolní třetiny jícnu. Někdy praktikují intravazální injekce a kombinované para- a intravazální podání. Terapie nejčastěji trvá 3–7 sezení v intervalech 3–4 dny. Celková dávka ethoxysclerolu by neměla přesáhnout 4 mg na kilogram tělesné hmotnosti. Paravazální injekce vedou k lokálnímu otoku, který stlačuje žilní stěny a usnadňuje zjizvení.

Pro skleroterapii hemoroidů se používá 3% roztok v dávce 0,5 až 2 ml ethoxysclerolu, což je v tomto případě maximum. Lék se injikuje přímo nad samotný uzel (submukózně). V případě hemoroidů u mužů lze v 11 hodin podat maximálně 3% roztok v dávce 0,5 ml, v případě potřeby se injekce opakuje po 7–14 dnech.

V případě krvácení se injikuje 0,5% roztok v dávce 5-15 ml (maximálně 30 ml). Injekce se provádějí v dávkách po 1 ml, dokud se pozorované krvácení nezastaví. Následně se 0,5% roztok injikuje v dávce až 40 ml paravazálně v porcích po 1 ml nebo v dávce až 20 ml intravazálně v porcích po 2 ml. Další ošetření se provádí 1% roztokem v intervalu mezi injekcemi 5-7 dní a postup se opakuje 2-4krát.

Předávkovat

V případě zavedení ethoxysclerolu paravazálně byl pozorován vývoj nekrózy.

Pro zmírnění tohoto stavu se doporučuje podávat 2-20 ml roztoku chloridu sodného (9%) nebo 1% roztoku novokainu (prokainu) v dávce 0,5-2 ml, nejlépe ve spojení s hyaluronidázou.

Také byly zaznamenány reakce anafylaktické povahy (zřídka), které by mohly ohrozit život pacienta. Aby se předešlo takovým vážným následkům, měl by lékař provádějící terapii křečových žil dolních končetin mít k dispozici léky pro naléhavá protiopatření..

Doporučuje se, aby v případě kanyly, která ještě nebyla odstraněna z žíly, byla použita k dalšímu intravenóznímu podání léků nebo k dalšímu vpichu. Zpočátku je ukázáno zavedení 1% roztoku novokainu (prokainu) v dávce 5-10 ml (bez kombinace s adrenalinem); po - 10 000 IU heparinu. Poškozená končetina je obalena vatovou vatou (teplá komprese) a spuštěna dolů. V případě potřeby je pacient hospitalizován v oddělení cévní chirurgie.

Interakce

Polidokanol zvyšuje arytmogenní účinnost anestetik používaných pro celkovou i lokální anestézii.

Podmínky prodeje

Chcete-li koupit Ethoxysclerol, musíte předpis.

Podmínky skladování

Ampule by se měly udržovat při teplotě do 25 ° C..

Skladovatelnost

Od data výroby - 3 roky.

speciální instrukce

Opatrné použití ethoxysclerolu je vyžadováno u starších pacientů (kvůli nízké pohyblivosti a závažnému obecnému stavu), jakož i těm, kteří trpí křečovými žilami nohou s arteriální okluzí 2. stupně..

Během skleroterapie je nutné přijmout veškerá preventivní opatření, aby se vyloučilo podávání léčiva intraarteriálně (je možná nekróza s následnou amputací).

Kombinované použití polidokanolu s anestetiky může vést k proarytmickému účinku.

Skleroterapie na žilách obličeje je povolena pouze za přísných indikací.

Analogy

Analogy ethoxysclerolu jsou injekční roztoky Fibro-Wayne a Decylate.

Pro děti

Vzhledem ke specifičnosti onemocnění křečových žil, které se projevuje hlavně ve vyšším věku, neexistují prakticky žádné zkušenosti s používáním polidokanolu k léčbě dětí..

S alkoholem

48 hodin před skleroterapií a po ní je zakázáno konzumovat alkoholické nápoje, jako jsou tabákové výrobky..

Během těhotenství a kojení

Použití lauromacrogolu 400 není povoleno v prvním trimestru a po 36 týdnech těhotenství.

V případě použití polidocanolu během kojení je kojení na 2-3 dny pozastaveno.

Recenze

V oblasti léčby křečových žil (varikózních žil) si lék lauromacrogol 400 (polidocanol) získal uznání jak od lékařů, tak od pacientů, a proto jsou recenze o ethoxysclerolu většinou pozitivní. Přirozeně, v závislosti na osobní odpovědi pacienta na léčbu, měli někteří pacienti různé, často nevyjádřené, vedlejší účinky a někdy závažné komplikace, ale ve většině případů terapie probíhala bez negativních projevů. Někteří lékaři tvrdí, že ethoxysclerol je vhodnější pro skleroterapii malých a středních žil, zatímco větší jsou lépe přístupné ke skleroterapii pomocí Fibro-Wayne, ale tato otázka je kontroverzní a může být důsledkem osobní preference konkrétního specialisty. V každém případě tito i další lékaři vzdávají hold vysoké účinnosti ethoxysclerolu a relativní bezbolestnosti skleroterapie při jeho použití..

Cena, kde se dá koupit

Cena ethoxysclerolu se liší v závislosti na hmotnostním obsahu polidocanolu v 1 mililitru roztoku a v průměru je za balení v 5 ampulích po 2 ml: 0,5% - 1 000 rublů; 1% - 1200 rublů; 2% - 1300 rublů; 3% - 2 000 rublů.

Antiklerotické léky

Viz také lespenephril, peponen.

ALLIKOASH

Farmakologický účinek. Přípravek obsahující česnekový prášek. Snižuje riziko kardiovaskulárních chorob snížením krevního tlaku a hladiny cholesterolu v krvi, zabraňuje agregaci destiček (slepení), řeší akutní tromby (krevní sraženiny) a má také antisklerotické vlastnosti..

Indikace pro použití. Snížit obsah cholesterolu a triglyceridů v krvi s hyperlipidémií (vysoký obsah tuku v krvi); snížení zvýšené krevní srážlivosti; prevence rozvoje aterosklerózy; prevence infarktu myokardu a cévní mozkové příhody (akutní poruchy mozkové cirkulace); prevence pooperačních komplikací u pacientů s vaskulárními lézemi.

Způsob podání a dávkování. Užívejte 1 tabletu 2krát denně s intervalem mezi dávkami ne více než 12 hodin, bez ohledu na jídlo. Tablety by se měly polykat bez žvýkání malým množstvím tekutiny.

Kontraindikace, cholelitiáza; individuální nesnášenlivost.

Formulář vydání. Tablety obsahující 300 mg česnekového prášku.

Podmínky skladování. Při teplotě ne nižší než -20 ° С a ne vyšší než +30 ° С na suchém místě.

ATHEROLIP-VIFOR (Atherolip-vifor)

Farmakologický účinek. Má antilipemický účinek (snižuje krevní tuk), normalizuje nejen hladinu cholesterolu, ale také obsah dalších mastných frakcí v krvi, zejména triglyceridů a beta-lipoproteinů.

Indikace pro použití. Poruchy metabolismu tuků (metabolismus): hyperlipémie (zvýšené hladiny tuku v krvi), hypercholesterolémie (vysoká hladina cholesterolu v krvi), hypertriglyceridémie (vysoké hladiny triglyceridů v krvi); když jsou tato onemocnění kombinována s vaskulárními lézemi aterosklerózy.

Způsob podání a dávkování. Předepište 1 tablet

3krát denně po jídle; s těžkou lipémií (výrazné zvýšení hladiny tuku v krvi)

4 tablety denně.

Vedlejší účinek. Přecitlivělost na antikoagulancia (léky, které inhibují srážení krve).

Kontraindikace Těhotenství, závažné poškození ledvin nebo jater.

Formulář vydání. 500 mg tablety.

Podmínky skladování. Seznam B. Na suchém a tmavém místě.

BEZAFIBRATE (Bezafibrát)

Synonyma: Bezamidin, Bezalin, Bezifal, Difaterol, Oralipin, Tsedur, atd..

Farmakologický účinek. Lék je antisklerotický (snižuje hladinu cholesterolu v krvi). Spektrum účinku hypolipidemie (snižující lipidy v krvi) je podobné jako clofibrát.

Indikace pro použití. Používají se k hyperlipoproteinemii (zvýšený obsah lipoproteinů v krvi) různých typů. Účinný v primárních a sekundárních formách poruch metabolismu lipidů. U pacientů s ischemickou chorobou srdeční pod vlivem léku bylo zaznamenáno zlepšení subjektivního stavu a snížení frekvence a intenzity záchvatů anginy pectoris..

Způsob podání a dávkování. Přiřaďte 0,2-0,3 g 2-3krát denně (před jídlem) v dlouhém průběhu 20-30 dnů. Kurz se opakuje za měsíc. Dlouhodobě působící tablety (retardované) se předepisují 1krát denně, 1 tableta.

Vedlejší účinky a kontraindikace jsou stejné jako u klofibrátu, ale ve srovnání s klofibrátem jsou vedlejší účinky méně výrazné a bezafibrát je lépe snášen.

Formulář vydání. Tablety 0,2 g v balení po 50 kusech; retardované tablety, 0,4 g.

Podmínky skladování. Na suchém a tmavém místě.

GEMFIBROSIL (GemflbrozU)

Synonyma: Gevilon, Dopur, Gipolixan, Lipigem, Liposid, Lopid, Normolip atd..

Farmakologický účinek. Získané na základě hledání derivátů clofibrátu s menší toxicitou. Ukázalo se, že gemfibrozil je nízko toxický a současně vysoce účinný hypolipidemický (snižující lipid v krvi), který snižuje hladinu VLDL (lipoproteiny s velmi nízkou hustotou) v krvi pacientů s hypertriglyceridémií (zvýšená hladina triglyceridů v krvi), kteří nereagují na léčbu dietou a jinými léky snižujícími lipidy. Kromě toho zvyšuje koncentraci HDL (lipoprotein o vysoké hustotě). 1

Indikace pro použití. Přiřazujte pacientům s hypertriglyceridemií s rezistencí na léčebnou stravu a jinými léky snižujícími lipidy. S hyperchylomikronémií (zvýšené hladiny chylomikronů / částic neutrálního tuku v krvi o průměru 1 μmD způsobených familiárním deficitem lipoproteinové lipázy (enzym, který štěpí lipoproteiny), je lék neúčinný.

Způsob podání a dávkování. Přiřaďte dospělým 0,3-0,45 g 2krát denně (30 minut před snídaní a večeří). Úplný terapeutický účinek se vyvíjí za 3-4 týdny.

Vedlejší účinek. Gemfibrozil je obecně dobře snášen. Možné gastrointestinální poruchy (bolest břicha, nevolnost, průjem). Ve vzácných případech mírná anémie (snížení obsahu hemoglobinu v krvi), leukopenie (snížení hladiny leukocytů v krvi). Stejně jako clofibrát, ale méně často, může přispívat k tvorbě žlučových kamenů.

Kontraindikace Kontraindikace u pacientů s onemocněním žlučníku. Lék není předepsán těhotným ženám a dětem..

Gemfibrozil zesiluje (zvyšuje) účinek antikoagulancií (léků, které zabraňují srážení krve), měly by být používány společně s opatrností pod dohledem lékaře.

Formulář vydání. 0,3 g tobolky (300 mg); potahované tablety, každá 0,45 g.

Podmínky skladování. Na chladném místě.

ILYA ROGOV FORTE (IljaRogoffForte)

Farmakologický účinek. Má zpevňující účinek, zvyšuje reaktivitu (odpor) těla. Zabraňuje změnám krevních cév souvisejících s věkem. Pomáhá snižovat krevní lipidy při hyperlipidémiích (zvýšený krevní tuk).

Indikace pro použití. Prevence změn krevních cév souvisejících s věkem. Jako součást kombinované léčby hyperlipidémie. Astenické podmínky (slabost). Stavy doprovázené snížením reaktivity těla.

Způsob podání a dávkování. Přiřaďte 2 tablety 3krát denně. Droga se doporučuje užívat s jídlem..

Vedlejší účinek. Ve vzácných případech dyspeptické symptomy (poruchy trávení), alergické reakce. Během doby aplikace léku je možné změnit vůni kůže, vydechovaný vzduch.

Kontraindikace Přecitlivělost na lék.

Formulář vydání. Dražé obsahující 0,2 g česnekového prášku, v balení po 30, 60 nebo 120 kusech.

Podmínky skladování. Na suchém a tmavém místě.

CLOFIBRATE (Clonbratum)

Synonyma: Atromidin, Klofibrát, Lipomid, Miskleron, Acolestol, Amadol, Amotril, Dntilipid, Arterioflexin, Atemarol, Arteriosan, Aterozol, Ateromid, Atosterin, Atrolen, Atromid S, Chlorofenizát, Clofibonavir, Loib, Lysisterol, Neo-Atromid, Nibratol, Normolipol, Regelan, Fibramid atd..

Farmakologický účinek. Klofibrát patří do skupiny léků snižujících lipidy (snižujících lipidy v krvi). Klofibrát snižuje plazmatický cholesterol a triglyceridy, triglyceridy ve VLDL (lipoprotein s velmi nízkou hustotou) a LDL (lipoprotein s nízkou hustotou). Současně zvyšuje hladinu cholesterolu v HDL cholesterolu (antiaterogenní lipoproteiny o vysoké hustotě, které zabraňují ateroskleróze).

Snížení obsahu cholesterolu je spojeno se schopností blokovat reduktázu hydroxymethylglutarového koenzymu A, který se podílí na biosyntéze cholesterolu, a zvyšuje rozklad cholesterolu..

Klofibrát také snižuje agregaci destiček (adhezi) a viskozitu krve. Snižuje hladinu kyseliny močové v krevní plazmě.

Indikace pro použití. Jako léčivo se používá při komplexní terapii sklerózy koronárních (srdečních) a periferních cév, mozkových cév, pro diabetickou angiopatii (narušení tonu krevních cév v důsledku zvýšení hladiny krevního cukru) a retinopatie (nezánětlivé poškození sítnice), různých onemocnění doprovázených hyperlipidemií (zvýšené krevní lipidy), včetně hyperlipidémie se zvýšenými hladinami kyseliny močové v plazmě.

Pro prevenci klofibrátu se používá pro familiární hypercholesterolemii (dědičné poruchy metabolismu cholesterolu), hyperlipidémii a triglyceridémii (zvýšený obsah triglyceridů v krvi), idiopatické (nejasná příčina) snížení obsahu LDL (lipoprotein o nízké hustotě).

Způsob podání a dávkování. Clofibrát se předepisuje perorálně v tobolkách obsahujících 0,25 g. Užívejte 0,5–0,75 g (2-3 tobolky) 3x denně (po jídle). Léčba se obvykle provádí v kurzech po 20–30 dnech se stejným přerušením (4–6 kurzů).

Vedlejší účinek. Možné gastrointestinální poruchy (nevolnost, zvracení), svědění kůže, kopřivka, bolest svalů, slabost svalů (obvykle v nohou); přírůstek hmotnosti v důsledku zadržování vody v těle. Po přerušení léčby tyto jevy obvykle vymizí.

Při delším používání clofibrátu se může vyvinout intrahepatální cholestáza (žlučová stáza) a může se zhoršovat cholelitiáza. S klofibrátem byla pozorována tvorba kamenů ve žlučníku a žlučových cestách (což je důvod, proč bylo toto léčivo v některých zemích přerušeno).

Klofibrát zvyšuje účinek kumarinových antikoagulancií, butadienu, salicylátů, perorálních antidiabetik. Clofibrát by měl být používán s opatrností u diabetických pacientů, aby se zabránilo hypoglykémii (snížení hladiny cukru v krvi).

Kontraindikace: Klofibrát je kontraindikován u onemocnění jater, těžkého onemocnění ledvin, těhotenství a kojení. Nedoporučuje se pro děti.

Formulář vydání. V kapslích 0,25 a 0,5 g.

Podmínky skladování. Na chladném místě.

LINETOL (Lmetholum)

Farmakologický účinek. Směs ethylesterů nenasycených mastných kyselin z lněného oleje (olejová 15%, linolová 57% a linolenová 15%); obsah nasycených kyselin je 9-11%. Má antisklerotické účinky a hojení ran.

Indikace pro použití. Ateroskleróza, radiační poškození kůže, chemické a tepelné (způsobené expozicí při nízké nebo vysoké teplotě), popáleniny kůže.

Způsob podání a dávkování. Uvnitř ráno před jídlem nebo během jídla 20 ml (1,5 polévkové lžíce) 1krát denně. Lokálně jako prostředek pro hojení ran jednou denně namočený do gázy nebo obvazu.

Vedlejší účinek. Při perorálním podání jsou možné dyspeptické symptomy (poruchy trávení).

Kontraindikace Nebyly identifikovány.

Formulář vydání. Olejová tekutina v lahvích po 100 a 180 ml.

Podmínky skladování. Na chladném a tmavém místě.

LIPOSTABIL (Lipostabil)

Farmakologický účinek. Lipostabil patří do skupiny léků snižujících lipidy (snižujících lipidy v krvi).

Zvyšuje hladinu lipoproteinů v krvi. Vzhledem k tomu, že schopnost lipoproteinů o vysoké hustotě (HDL), obohacených polynenasyceným fosfatidylcholinem, přijímat vzestup cholesterolu, se většina aterogenního (přispívá k rozvoji aterosklerózy) přechází do stavu, ve kterém může být snadněji transportován pomocí

HDL, metabolizovaný v játrech a vylučován žlučí jako žlučové kyseliny.

Snižuje zvýšené krevní lipidy. Poskytuje mobilizaci cholesterolu a jeho odstraňování ze stěn tepen.

Zlepšuje reologické vlastnosti krve.

Indikace pro použití. Hyperlipoproteinémie (zvýšený obsah lipoproteinů v krvi), cholesterolémie (zvýšený obsah triglyceridů v krvi) a hypertrigleceridémie (zvýšený obsah triglyceridů v krvi), ateroskleróza, porušování koronárních (srdečních), cerebrálních (mozkových) a periferní oběh, po angině pectoris mozková mrtvice, cévní onemocnění, zejména u diabetes mellitus, prevence tromboembolismu (zablokování cévy krevní sraženinou) před operací.

Způsob podání a dávkování. 2 kapsle Lipostabil forte (nežvýkejte!) Aplikujte 3krát denně před jídlem s trochou vody. V mnoha případech hyperlipoproteinémie se v závislosti na závažnosti stavu doporučuje dlouhodobá léčba.

Pacienti s aterosklerózou by měli začít užívat lék ve vysokých dávkách - 1 - 2 ampulky po 10 ml denně po dobu 2-4 týdnů. Obsah dvou ampulí lze podávat současně. Intravenózní podání je pomalé. Kromě toho se před jídlem užívají 2 kapsle Lipostabil forte 3x denně (nežvýkejte!) S trochou vody.

Když se stav pacienta zlepší, intravenózní terapie může být přerušena a nahrazena podpůrnou terapií, která spočívá v užívání 1-2 kapslí Lipostabilu 3x denně. Kurz trvá nejméně 12 týdnů. Celková doba léčby závisí na stavu pacienta. Díky své vynikající snášenlivosti je přípravek zvláště vhodný pro dlouhodobé ošetření..

V případě mastné embólie (ucpání malých cév kapkami tuku) se doporučuje injikovat nejméně 80-10 ml Lipostabilu denně pomalými intravenózními injekcemi ve frakčních dávkách 20-40 ml. Léčba uvedenými dávkami pokračuje, dokud se stav pacienta nezlepší. Jmenování Lipostabilu nevylučuje použití konvenčních opatření k léčbě embolie tuků a šoku: náhrada objemu krve, používání sedativ (sedativa), kyslíku, antibiotik, umělé výživy atd..

K použití jsou vhodné pouze čiré roztoky. Obsah ampule se obvykle podává pomalu intravenózně, bez dalšího rozpouštění. V případech, kdy je doporučeno další rozpuštění, použijte pouze cukrové roztoky (glukóza, levulosa, invertázový roztok) nebo vlastní krev pacienta v poměru 1: 1. Nepoužívejte jiná rozpouštědla.

Formulář vydání. Ampule 5 ml 10 ml, 5 kusů v krabici; tobolky forte, 50 kusů v balení. Složení: jedna tobolka obsahuje „esenciální“ fosfolipidy - EPL látka 300 mg; jedna ampulka (10 ml) obsahuje "esenciální" fosfolipidy - látka EPL 500 mg, hydrochlorid pyridoxinu (vitamin Bb) 4 mg, kyselina nikotinová 2 mg, adenosin-5-monofosfát 2 mg.

Podmínky skladování. Na chladném a suchém místě.

LOVASTATIN (Lovastatin)

Synonyma: Mevacor, Mefakor.

Lovastatin je látka snižující cholesterol (snižující cholesterol) izolovaná z kmene Aspergillusterreus.

Farmakologický účinek. Působení lovastatinu je spojeno s inhibicí biosyntézy (potlačení tvorby cholesterolu v těle) cholesterolu.

Pod vlivem lovastatinu je snížen obsah celkového cholesterolu v krevní plazmě, koncentrace LDL (lipoprotein s nízkou hustotou) a VLDL (lipoprotein s velmi nízkou hustotou); dochází také k mírnému zvýšení koncentrace HDL (lipoprotein o vysoké hustotě) a ke snížení triglyceridů v plazmě. Lék nemá výrazný účinek na agregaci (lepení) krevních destiček a tromboxan-prostacyklinový systém..

Indikace pro použití. Lovastatin je předepisován pacientům s primární hypercholesterolémií (vysoký cholesterol v krvi), doprovázený vysokým obsahem LDL při neexistenci terapeutického účinku při dietní terapii, a také pacientům s kombinací hypercholesterolemie (vysoký krevní cholesterol) a triglyceridemie (vysoké triglyceridy v krvi)..

Způsob podání a dávkování. Pro dospělé je lék předepsán, obvykle začíná dávkou 0,04 g (40 mg), 1krát denně během večeře (syntéza cholesterolu se vyskytuje hlavně v noci). U mírnějších forem hypercholesterolémie mohou postačovat nižší dávky (20 mg denně). Pacient musí dodržovat vhodnou stravu. Účinek se vyvíjí asi za 2 týdny. (maximální účinek je za 4-6 týdnů). V případě nedostatečné účinnosti léku se dávka zvyšuje (v intervalech nejméně 4 týdnů) na 80 mg v 1 nebo 2 dávkách - během snídaně a večeře. Při snížení celkové hladiny cholesterolu v krevní plazmě pod 140 mg / 100 ml (3,6 mol / l) musí být dávka lovastinu snížena. V případě nedostatečné funkce ledvin není předepsáno více než 20 mg denně.

Vedlejší účinek. Lék je obvykle dobře snášen. Možné změny funkce jater se zvýšením hladiny transamináz v krevním séru, bolestmi svalů, myopatií (běžný název pro svalová onemocnění charakterizovaná slabostí svalů a sníženým rozsahem aktivních pohybů), dyspepsií (poruchy trávení), bolestmi hlavy, kožní vyrážkou.

Kontraindikace Kontraindikace v těhotenství a laktaci, akutní onemocnění jater, přetrvávající zvýšení hladiny transamináz v krevní plazmě. Lék není předepsán dětem.

Vzhledem k tomu, že léčivo zvyšuje účinek kumarinových antikoagulancií, mělo by být jejich kombinované použití prováděno s opatrností pod dohledem lékaře.

Formulář vydání. 0,1 g, 0,2 g a 0,4 g tablety.

Podmínky skladování. Seznam B. Na chladném a tmavém místě při pokojové teplotě (ne vyšší než +30 ° C).

Kyselina nikotinová (Acidumnicotinicum)

Synonyma: Vitamin PP, Nikovit, Vitamin VZ, Apelagrin, Induratsin, Liplit, Niacin, Nikolai, Nikodon, Nikonatsid, Nikoten, Pellagramine, Pelonin, Peviton, Vitaplex N.

Farmakologický účinek. Kyselina nikotinová má lipoproteidemickou aktivitu (snižuje hladinu lipoproteinů v krvi). Ve velkých dávkách (3–3 g denně) snižuje obsah triglyceridů a beta-lipoproteinů v krvi. U pacientů s hypercholesterolémií (zvýšený cholesterol v krvi) snižuje poměr cholesterolu / fosfolipidů v lipoproteinech o nízké hustotě.

Indikace pro použití. Hypercholesterolémie (vysoká hladina cholesterolu v krvi), ateroskleróza.

Způsob podání a dávkování. Jako hypocholesterolemie (snižující hladinu cholesterolu v krvi) je látka předepisována perorálně, nejprve 0,1 g 3–3krát denně, pak se dávka postupně zvyšuje na 0,5–1 g na příjem v celkové denní dávce až 3–3 g.

Vedlejší účinek. Zčervenání obličeje a horní poloviny těla s pocitem brnění a pocitem pálení, závratě, návaly hlavy; při delším používání velkých dávek je možná tuková infiltrace jater.

Kontraindikace.

Formulář vydání. Prášek; tablety 0,05 g v balení po 50 kusech; v 1 ml ampulkách 1,7% roztoku nikotinátu sodného v balení po 10 kusech; tablety kyseliny nikotinové s měsíčkem (kyselina nikotinová 0,1 g a prášek z květináčů měsíčku 0,25 g) v balení po 50 kusech.

Podmínky skladování. Seznam B. Na tmavém místě.

Kyselina nikotinová je také součástí lipostabilního přípravku.

POLIOUNIN (Polysponinum)

Suchý extrakt z oddenků a kořenů kavkazského dioscorea (Dioscoreacaucasica). Obsahuje množství ve vodě rozpustných steroidních saponinů (nejméně 17%).

Farmakologický účinek. Snižuje hladinu cholesterolu v krvi.

Indikace pro použití. Ateroskleróza; včetně aterosklerózy, doprovázené hypertenzí (přetrvávající zvýšení krevního tlaku).

Způsob podání a dávkování. Uvnitř, po jídle, 0,05-0,1-0,2 g 2-3krát denně po dobu 20-30 dní, poté přestávka 7-10 dní. Průběh léčby je 3-4 měsíce.

Vedlejší účinek. Nadměrné pocení, katar horních cest dýchacích, dysfunkce střev. Při delším používání se někdy objeví svědění kůže.

Kontraindikace Není popsáno.

Formulář vydání. Tablety 0,1 g v balení po 50 kusech.

Podmínky skladování. Seznam B. Na suchém a tmavém místě.

PRAVASTATIN (Pravastatinum)

Synonyma: Lipostat.

Farmakologický účinek. Poskytuje snižování lipidů (redukce lipidů / tuků / krve) prostřednictvím dvou mechanismů. Zaprvé to způsobuje mírné snížení zásob intracelulárního cholesterolu v důsledku reverzibilního potlačení aktivity HMG-CoA reduktázy. To vede ke zvýšení počtu receptorů pro LDL (lipoprotein s nízkou hustotou) na buněčném povrchu a ke zvýšení úrovně katabolismu (rozklad) prováděného prostřednictvím receptorů a k eliminaci LDL z těla v krevním řečišti..

Za druhé, pravastatin potlačuje tvorbu LDL potlačením syntézy (tvorby) VLDL (lipoproteinů s velmi nízkou hustotou), prekurzorů LDL, v játrech. Studie in vitro ukázaly, že pravastatin, který je hydrofilním inhibitorem HMG-CoA reduktázy (látka potlačující enzymatickou aktivitu), má tkáňovou selektivitu (selektivitu), takže jeho potlačující účinek je nejvýraznější v tkáních, kde Syntéza cholesterolu se provádí maximální rychlostí, zejména v játrech a také v ileu. Na rozdíl od jiných inhibitorů HMG-CoA reduktázy má pravastatin menší účinek na syntézu cholesterolu v jiných tkáních..

Indikace pro použití. Používá se ke snížení zvýšené koncentrace celkového cholesterolu a LDL cholesterolu u pacientů s primární hypercholesterolémií (vysoký cholesterol v krvi) s neúčinnou dietní terapií a jinými nefarmakologickými metodami léčby. Je také indikován ke snížení hladiny cholesterolu u pacientů s kombinací hypercholesterolémie a hypertriglyceridémie (vysoká hladina triglyceridů v krvi), pokud je hlavním onemocněním vysoký cholesterol..

Způsob podání a dávkování. Před zahájením léčby pravastatinem by měl být pacientovi předepsána standardní dieta snižující hladinu cholesterolu. Během léčby pravastatinem musí pacient pokračovat v této dietě. Lék se užívá 1krát denně před spaním, bez ohledu na příjem potravy v dávce 10 až 40 mg. Počáteční dávka je obvykle 10 až 20 mg. Pokud je koncentrace cholesterolu v séru významně zvýšena (například celkový cholesterol nad 300 mg / dl), může být počáteční dávka zvýšena na 40 mg za den. Je možné rozdělit předepsanou dávku pravastatinu na několik dávek.

Protože maximální účinek dávky léčiva se projeví do 4 týdnů, v tomto okamžiku by se mělo provádět pravidelné stanovení koncentrace lipidů a dávka léku by měla být odpovídajícím způsobem upravena v závislosti na reakci pacienta na léčbu..

Vedlejší účinek. Pravastatin je obecně dobře snášen. Jsou možné kožní vyrážky.

Kontraindikace Přecitlivělost na lék, akutní onemocnění jater; těhotenství, kojení (kojení).

Pokud během užívání léku dojde k těhotenství, měla by být léčba přerušena a pacientka by měla být vyšetřena za účelem zjištění možného škodlivého účinku léku na plod..

Formulář vydání. Tablety obsahující 10 nebo 20 mg, v balení po 10 kusech.

Podmínky skladování. Seznam B. Na suchém místě.

PROBUKOL (Probucol)

Synonyma: Lipomal, Bifenabid, Fenbutol, Lesterol, Lorelcol, Lurselen, Luisosterol, Sinlestan, Superlipid.

Farmakologický účinek. Probucol inhibuje biosyntézu (tvorbu v těle) cholesterolu, navíc snižuje absorpci cholesterolu z potravy.

Indikace pro použití. Používá se k hypercholesterolemii (zvýšený cholesterol v krvi).

Způsob podání a dávkování. Přiřaďte dospělým uvnitř 0,25 g 2krát denně (během snídaně a večeře). Terapeutický účinek se obvykle vyvíjí během prvních 2 měsíců..

Vedlejší účinek. Lék je obvykle dobře tolerován, ale jsou možné dyspeptické symptomy (poruchy trávení). Probukol nezpůsobuje tvorbu žlučových kamenů, zvyšuje sekreci žlučových kyselin ve stolici.

Kontraindikace Probucol je kontraindikován v těhotenství a kojení..

Formulář vyl) ska. Tablety 0,25 g (250 mg) v balení po 50 a 60 kusech.

Podmínky skladování. Seznam B. Na suchém a tmavém místě.

Fenofibrát

Synonyma: Lipantil, Benprofibrát, Elasterin, Lipidil, Lipil, Lipoklar, Lipofen, Lipovinat, Nolipax, Panlipal, Protolipan atd..

Farmakologický účinek. Má hypolipidemické vlastnosti (snižující lipidy v krvi). Mechanismus účinku a indikace k použití jsou podobné jako clofibrát.

Indikace pro použití. Při komplexní terapii sklerózy koronárních (srdečních) a periferních cév pro diabetickou angio- a retinopatii (narušení tónu krevních cév a poškození stěn sítnicových cév spojených s vysokou hladinou cukru v krvi). Různá onemocnění doprovázená hyperlipidémií (zvýšené hladiny lipidů v krvi).

Způsob podání a dávkování. Přiřazte fenofibrát perorálně pro dospělé, 0,1 g (100 mg) 2krát denně před jídlem nebo během jídla: 0,02 g (2 tobolky) během snídaně a 0,01 g (1 tobolka) během večeře.

Vedlejší účinky a kontraindikace jsou stejné jako u klofibrátu, ale podle dostupných údajů je fenofibrát u pacientů lépe tolerován než klofibrát.

Formulář vydání. V tobolkách po 0,1 g (100 mg) v balení po 50 tobolkách.

Podmínky skladování. Na suchém místě.

FLUVASTATIN (Flufastatin)

Synonyma: Lescol.

Farmakologický účinek. Má hypocholesterolemický (snižující hladinu cholesterolu v krvi) a je konkurenčním inhibitorem (látka, která potlačuje aktivitu enzymu) HMG-CoA-reduktázy, která je zodpovědná za přeměnu HMG-CoA na mevalonát, prekurzor sterolů, včetně cholesterolu. Působí hlavně v játrech. Potlačení biosyntézy (tvorba v těle) cholesterolu snižuje jeho obsah v jaterních buňkách, což stimuluje syntézu receptorů pro LDL (lipoprotein s nízkou hustotou), a tím zvyšuje zachycení částic LDL cirkulujících v krvi. Konečným výsledkem těchto mechanismů je snížení koncentrace cholesterolu v krevní plazmě..

Indikace pro použití. Hypercholesterolémie (vysoká hladina cholesterolu v krvi).

Způsob podání a dávkování. Před zahájením léčby fluvastatinem musí být pacient převeden na standardní dietu snižující cholesterol (snižování cholesterolu). Během léčby musí dietní terapie pokračovat.

Předepisujte 20 až 40 mg jednou denně večer. Protože maximální účinek léčiva při určité dávce je pozorován do 4 týdnů, hladina lipidů by měla být periodicky stanovována a dávka by měla být upravována podle reakce pacienta na léčbu. Terapeutický účinek léku přetrvává při dlouhodobém užívání..

Vedlejší účinek. Lék je obvykle dobře snášen. Někdy možné drobné gastrointestinální poruchy.

Kontraindikace Přecitlivělost na lék. Kontraindikováno v těhotenství, kojení a ve fertilním věku, pokud neučiní odpovídající antikoncepční opatření, a také u pacientů s akutním onemocněním jater.

Formulář vydání. Tobolky obsahující 21,06 mg sodné soli fluvastatinu.

Podmínky skladování. Seznam B. Na suchém místě.

HOLESTIPOL (Colestipol)

Synonyma: Cholestid.

Farmakologický účinek. Hypocholesterolemická látka (snižující hladinu cholesterolu v krvi). Snižuje hladinu celkového cholesterolu a cholesterolu obsahujících lipoproteiny o nízké hustotě v krevní plazmě, aniž by se měnila hladina lipoproteinů o vysoké hustotě. Jako aniontoměničová pryskyřice lék váže žlučové kyseliny ve střevech a tvoří komplex vylučovaný z těla.

Indikace pro použití. Hypercholesterolémie (vysoká hladina cholesterolu v krvi), včetně aterosklerózy, arteriální hypertenze (přetrvávající zvýšení krevního tlaku).

Způsob podání a dávkování. Dospělí jsou předepisováni v počáteční dávce 5 g denně; v budoucnu se dávka zvyšuje o 5 g každé 4 až 8 týdnů na maximální denní dávku 30 g. Před použitím se granule léčiva rozpustí ve vodě nebo v jiné tekutině.

Cholestipol může způsobit zhoršenou absorpci (absorpci) jiných léků, proto by se měl předepisovat 1 hodinu před nebo 4 hodiny po užití cholestipolu. Zvláštní pozornost je třeba věnovat při současném použití s ​​přípravky digitalis.

Vedlejší účinek. Nevolnost, zvracení, škytavka, průjem, zácpa, plynatost (plyn ve střevech). Zřídka - kopřivka a dermatitida (zánět kůže). Dlouhodobé užívání cholestipolu může vést k nedostatku vitamínů A, D, E a K.

Kontraindikace Steatorea (vysoký obsah tuku ve stolici), přecitlivělost na lék. Lék není předepsán dětem. Bezpečnost použití u těhotných žen nebyla stanovena..

Formulář vydání. Granule hydrochloridu cholestipolu v sáčku po 5 g v balení po 50 vakech; 1 g tablety v balení po 10, 100 nebo 500 kusech.

Podmínky skladování. Na chladném a suchém místě.

CHOLESTYRAMINE (Cholestyraminum)

Synonyma: Questran, Kolestyramine, Divistiramine, Cholestan, Ipokol, atd..

Farmakologický účinek. Je to aniontoměničová pryskyřice, která při vstupu do střeva tvoří neabsorbovatelné komplexy se žlučovými kyselinami, což vede ke zvýšení vylučování žlučových kyselin z těla a ke snížení absorpce cholesterolu ve střevě..

Lék snižuje hladinu betalipoproteinů a triglyceridů v krvi.

Indikace pro použití. Hypercholesterolémie (vysoká hladina cholesterolu v krvi), svědění způsobené stagnací žluči v důsledku onemocnění jater (cholelitiáza, traumatické pooperační striktury / ostré zúžení lumenu / biliárního traktu, karcinom / maligní nádor atd.), Otrava léky digitalis.

Způsob podání a dávkování. Uvnitř 1 lžička (4 g) 2krát denně. Denní dávka může být zvýšena na 16 g (ve 4 rozdělených dávkách). Je-li nutné předepsat další léky per os (ústy), pak je po užití cholestyraminu nutný interní po dobu nejméně 4 hodin.

Vedlejší účinek. Může nastat nevolnost, zvracení, průjem nebo zácpa. Léčba se provádí pod kontrolou protrombinového indexu (indikátor intenzity procesu koagulace krve).

Formulář vydání. 500 gv polyethylenových sáčcích.

Podmínky skladování. Na místě chráněném před světlem.