Actovegin krém je silný stimulátor regenerace buněk

Cream Actovegin (ACTOVEGIN) - prostředek, který urychluje regeneraci, regenerační procesy v buňkách epidermis. Urychluje hojení tkání. Povzbuzuje obnovu povrchové vrstvy. Aktivní složky ovlivňují metabolické procesy, urychlují rozklad glukózy, absorpci kyslíku.

Složení, vlastnosti akce

Světelný krém, stejnoměrná konzistence, bílá barva má jedinečné složení.

  • Obsahuje složky telecí krve - deproteinizovaný hemoderivat v množství 5 ml. Z hlediska 100 g sušiny se získá 0,2 g. Léčivý přípravek z telecí krve obsahuje glykoproteiny, aminokyseliny a nukleotidy. V tandemu s krevním sérem se vytváří silná látka s obrovským potenciálem, širokým spektrem účinku.
  • Propylparaben patří mezi přírodní přísady, nachází se v rostlinách, má silný antimikrobiální účinek.
  • Parafin poskytuje plnou ochranu pokožky, vytváří příznivé podmínky pro včasné zotavení poškozených oblastí.

K zajištění jednotnosti a zlepšení kvality léku navíc použijte:

  • cetyl alkohol;
  • makrogol;
  • benzalkonium chlorid;
  • glyceryl monostearát;
  • čištěná voda.

Hotový produkt je balen do zkumavek o různé kapacitě - od 20 do 100 g. Skladovatelnost od data výroby s uzavřenou membránou je 5 let, po otevření - 3 roky.

Výrobek je určen k vnějšímu použití. Rychle se vstřebává, účinné látky jsou schopny proniknout do hlubokých vrstev epidermis. Terapeutický účinek není patrný okamžitě, ale léčivo začíná působit 20 minut po aplikaci na kůži, sliznice. Poskytuje terapeutický, profylaktický, ochranný účinek.

Actovegin stimuluje metabolické procesy, zajišťuje dostatečný přísun kyslíku do buněk a urychluje regenerační procesy. Lék zajišťuje průtok krve do problémové oblasti, zlepšuje mikrocirkulaci v postižených oblastech.

Studie ukázaly, že látka působí lokálně, aktivní složky nevstupují do hlavního krevního řečiště. Pravděpodobnost vedlejších účinků klesá, rozsah aplikací se rozšiřuje.

Indikace

Actovegin se doporučuje používat pro následující patologie, nemoci:

  1. křečové žíly na dolních končetinách s přítomností trofických vředů, zhoršený krevní oběh;
  2. proleženiny, které je obtížné léčit jinými drogami;
    mechanické, tepelné poškození epidermis - škrábance, rány, odřeniny, popáleniny, hematomy;
  3. zánětlivé procesy;
  4. bolestivé akné;
  5. poškození sliznic, včetně zvýšené dávky záření;
  6. proces radiační terapie;
  7. prevence, léčba otlaků, diabetická noha.

Lék je vydáván bez lékařského předpisu, ale před použitím se doporučuje poradit se s odborníkem..

Kontraindikace

V krému nejsou žádné agresivní složky, takže Actovegin může používat téměř každý. Produkt je vhodný pro všechny typy pleti, všechny věkové kategorie. Vzhledem k tomu, že má pouze lokální účinek, neexistují v přítomnosti chronických onemocnění žádné kontraindikace. Může být použit během těhotenství, kojení pod lékařským dohledem.

Jedinou kontraindikací je individuální nesnášenlivost složek. Projevuje se ve formě zarudnutí kůže, peelingu, svědění, pálení, otoku. Před zahájením aktivního používání se doporučuje provést test. Na loketní ohyb se aplikuje malé množství krému, pozorujte reakci epidermis, vlastní pocity po dobu 30 minut.

aplikace

Actovegin se nanáší v tenké vrstvě na kůži, sliznice, otevřené rány, vředy. Nejprve byste měli kůži očistit a dezinfikovat alkoholem. Délka trvání závisí na závažnosti onemocnění. Minimální délka léčby je 14 dní. Produkt není návykový, tělo ho dobře přijímá, proto se používá až do úplného regenerace poškozených oblastí. Maximální doba aplikace bez odborné rady je 1 měsíc. Problémové oblasti je třeba léčit dvakrát denně..

Zvláštní pozornost by měla být věnována léčbě otevřených ran a vředů. Krém se nanáší v silné vrstvě, obvaz se nanáší na horní stranu.
Pro profylaktické účely se krém používá jednou denně a nanáší se v tenké vrstvě.

V případě radiačních zranění, ke kterým dojde během radiační terapie, Actovegin léčí problémové oblasti mezi relacemi. Mnohonásobnost aplikace - 3x v pravidelných intervalech.

Pro odstranění dekubitů můžete použít obvazy s pevně nanesenou vrstvou krému. Změna 4krát denně.
Na zanícené akné se lék aplikuje bodově. Doporučuje se to před spaním. Již ráno dochází k významnému zlepšení.

Terapeutický účinek je pozorován třetí den. Doporučuje se pokračovat v léčbě závažných kožních lézí až 30 dnů. Pokud nedojde k výraznému zlepšení během jednoho měsíce, měl by se lék změnit. Měli byste také opustit použití, pokud se objeví vedlejší účinky. Vyskytují se ve vzácných případech, objevují se ve formě:

  • pocit pálení;
  • svědění;
  • zarudnutí;
  • zvýšení teploty v místě aplikace;
    kopřivka.

Nepříjemné příznaky zmizí v krátké době po vysazení Actoveginu.

Souběžně s krémem můžete použít i jiné externí látky, pokud obsahují různé složky. Můžete užívat i jiné formy léků - tablety, tinktury, sirupy.

Náklady

Lék se prodává v lékárně. Lze objednat online. Průměrná cena zkumavky s kapacitou 20 g je 115 rublů. Náklady se zvyšují úměrně objemu.

Analogy

Lék, který může být v lékárně nabízen jako analog, je Solcoseryl. Univerzální lék vhodný pro všechny typy pleti, všechny věkové kategorie. Cena 20 ml je 230 rublů. je aktivní regenerující léčivo, které podporuje hojení všech mikrotrhlin, ran, vředů, zánětů.

Aktivní složkou je hemodialyzát, který se získává z krve telat. Jako pomocné složky se používají vazelína, cholesterol a cetylalkohol.

Lék se často používá k hydrataci pokožky, zvýšení tónu, odstranění akné, vyrovnávání reliéfu.

Otázka náhrady Actoveginu za podobné léky by měla být projednána s odborníkem. Rozdíl může být v pomocných komponentách. Pokud dojde k alergické reakci na Actovegin, můžete se pokusit jej nahradit analogem.

Pro zvýšení terapeutického účinku se Actovegin předepisuje ve formě masti. Schopnost tohoto léku je nápadná v rychlosti akce, rychlý výsledek.

"Actovegin - co je to za drogu a co pomáhá?"

10 komentářů

Na světě existuje mnoho drog, které se v naší zemi úspěšně prodávají „setrvačností“ a jejichž účinnost nebyla prokázána skutečnými „velkými“ multicentrickými dlouhodobými studiemi prováděnými v souladu se všemi pravidly medicíny založené na důkazech. To se téměř vždy děje, protože se již dobře prodávají a veřejné mínění a legislativní regulace proti tomu nemají nic. Jedná se o chondroprotektory (chondroitin, glukosamin), jedná se o vinpocetin („Cavinton“). Toto je „Actovegin“.

Prezident společnosti Nycomed Russia-CIS Josten Davidsen o něm v roce 2008 řekl, přičemž v rozhovoru pro časopis Kommersant uvedl, že absence klinických hodnocení není problém, protože nejsou nutné. Lék je požadován lékaři. Připomeňme, že nyní se společnost „Nycomed“ nazývá „Takeda“ a nadále vyrábí „Actovegin“..

Na otázku reportéra, proč není „Actovegin“ žádným způsobem zmiňován na mezinárodní webové stránce společnosti, a neexistují žádné informace o něm v zahraničních zdrojích, je Davidsen upřímně překvapen a zmaten. Ale nejspíše to není nic jiného než špatně maskovaná lstivost: dobře si je vědom situace na domácím trhu. Ti, kteří si chtějí přečíst celý text, jsou sem zasláni.

Skutečností je, že nejde jen o lék s neprokázanou účinností. To je biologický materiál. Získává se z krevního séra mléčných telat. Neexistují žádné údaje o tom, jak se krev odebírá z telat - zda zůstávají naživu nebo jsou zničena. Na domácím webu Takeda také nejsou žádné informace o Actoveginu. Souhlasíte, je zvláštní skrývat informace o drogě v zemi, která představuje více než 70% tržeb (zbytek je v jiných zemích SNS, Koreji a Číně).

Tento zákaz je částečně diktován nejen nedostatkem důkazů, ale také nedávnou epidemií šílených krav..

Aktivní složka a mechanismus účinku

Actovegin, fotografie ampulí pro injekce

Lék je roztok, tablety nebo topické přípravky, které obsahují suchý "deproteinizovaný hemoderivat" telecí krve. To znamená doslova; hovězí sérové ​​proteiny. Všechny proteiny těžší než 5 kDa (kilodalton), které mohou vyvolat imunitní reakce (anafylaktický šok, horečka, alergie atd.), Jsou z něj odstraněny..

Věda se domnívá, že nejlehčí protein váží asi 6 kA, a proto žádné proteiny nemohou do konečného produktu projít. Výrobci však vysvětlují, že před prvním použitím léčiva by měl být proveden intramuskulární test k posouzení tolerance. A to je překvapivé: pokud jsou odstraněny téměř všechny proteiny vyvolávající imunitní odpověď, proč je to nutné?

Zbytek však sestává z extrémně velkého počtu sloučenin a dokonce ani vlastnosti zbytkové plazmy s nízkou molekulovou hmotností nejsou zcela známy. Například, hmotnost středně velké molekuly aminokyselin je 150. Ano (daltony) a proteinové „kousky“ 30 až 40 aminokyselinových sekvencí mohou dobře obejít tento průmyslový filtr. V každém případě, takový derivát krve, ačkoli postrádá většinu bílkovin, je stále neúplně studovaná, komplexní sloučenina..

Společnost však uvádí, že tento lék:

  • schopnost aktivovat metabolismus v tkáních (příliš obecný koncept);
  • stimuluje regeneraci;
  • zlepšuje trofismus.

Je také nemožné klasicky studovat, jak se droga v těle chová. Koneckonců lze takové ukazatele, jako je poločas, spojení s plazmatickými proteiny, transformace v játrech, jiné ukazatele farmakodynamiky a farmakokinetiky stanovit pro specifické molekuly, například pro kyselinu acetylsalicylovou. A „Actovegin“, který se zavádí do krve, se v něm okamžitě ztratí, protože obsahuje prakticky to samé, co je přítomno v lidské krvi.

Vývojáři tvrdí, že lék bojuje s hypoxií, normalizuje rovnováhu mezi kyselinami a zásadami, zlepšuje krevní oběh, usnadňuje energeticky náročné procesy atd. Kritéria medicíny založené na důkazech se však na tento nástroj nevztahují..

Indikace pro použití Actoveginu

Co pomáhá Actovegin? Podle příznivců jeho použití jsou tyto údaje:

  • Všechny druhy vaskulárních poruch, od mrtvice po otřesy, od trofických vředů po diabetickou angiopatii;
  • Polyneuropatie (s diabetes mellitus);
  • Různé rány a popáleniny, všechny druhy narušení integrity kůže;
  • Vystavení ionizujícímu záření (radiační cystitida a kožní léze);

Nakonec se stalo pro ruské důchodce dobrou tradicí kapat a brát Actovegin na jaře a na podzim. Pokud se to prostě stalo „špatným“, měli byste jít k lékaři a požadovat, aby předepsal „kapátka“. V téměř polovině případů tedy pacienti zahajují jmenování tohoto léku..

Návod k použití Actovegin a dávkovací režim

Koncentrovaná živočišná krevní plazma je k dispozici v různých formách. Jsou tam prášky, existují injekční roztoky. Lze Actovegin podávat intramuskulárně? Samozřejmě můžete! Můžete také intravenózně a dokonce i intraarteriálně. Používá se pro injekci a infuzi a prodává se ve formě tablet a krémů, mastí a očních gelů. Zdá se, že brzy bude také zavedena forma uvolňování ve formě rektálních čípků, protože výrobce nějakým způsobem nezohlednil hemoroidy a chronickou proktititidu..

Pokud jde o dávkovací režim, je popsán velmi podrobně a různě. Například v případě cévní mozkové příhody se doporučuje nejprve provést intravenózní kapající infuzi (od 20 do 50 ml léčiva naředěného v izotonickém roztoku) po dobu 7 dnů. Pak musíte snížit dávku na polovinu a kapat další dva týdny a teprve poté přepnout na tablety.

Není pochyb o tom, že toto vše je vybráno empiricky a neobstojí kritice. Koneckonců, nikdo neví pouze mechanismus působení léku, ale také jeho přesné složení a dokonce i dobu eliminace z těla. Není také známo, zda zlepšení a regrese neurologických příznaků bude způsobeno Actoveginem nebo jinými léky..

Jak dlouho se léčit přípravkem "Actovegin"? Můžete také parafrázovat: „Jak dlouho můžete vstříknout část krve z tele do lidské krve?“ Výrobce naznačuje, že délka kurzu může být individuální.

Porovnáme-li například diklofenak, pak každý ví, že jeho injekce po dobu delší než 3 až 5 dní v řadě zvyšuje riziko vzniku žaludečních vředů, erozivní gastritidy a dalších patologií. Toto riziko bylo vypočítáno pomocí metod matematické statistiky a je spolehlivé - o molekule této látky je známo vše. A v případě "Actovegin" - opět nic konkrétního.

Kontraindikace a vedlejší účinky

Pokud se podíváte na pokyny nikoli pro tablety Actoveginu, ale pro závažnější - parenterální formu, přečteme si, že kontraindikace „kapátků“ jsou stavy, jako je plicní edém, městnavé srdeční selhání a zadržování tekutin v těle. Jak vidíte, to vše se netýká vůbec Actoveginu, ale objemu tekutiny, která bude vstříknuta. Kontraindikace se tedy neliší od kontraindikací se zavedením běžné vody (izotonický roztok 0,9% chloridu sodného). Jak se říká, argumenty jsou zbytečné.

Pokud jde o vedlejší účinky, výrobce opatrně doporučuje nejprve vyzkoušet toleranci léčiva (2 ml intramuskulárně): co když dojde k alergii a anafylaktickému šoku? Použití „injekcí“ Actoveginu, tj. Intramuskulárních injekcí, je omezeno na 5 ml na jednu dávku, konec konců existuje cizí protein.

Opravdu se zdá, že 5 kDa je bezpečné, ale co když ne? Myslíte si, že je výrobce přesvědčen? Úřední pokyny ani nenaznačují četnost těchto reakcí: „alergické reakce až do anafylaktického šoku“. V mírnějších případech je to vyrážka, horečka (pyrogenní reakce na cizí bílkoviny). Při lokální aplikaci svědění a svědění.

Analogy of Actovegin - jsou tam takové?

V zásadě má Actovegin podle podobnosti uvedených indikací a akcí konkurenty: Mexidol. Tento lék však lze nazvat a přesně měřit všechny ukazatele jeho dynamiky a kinetiky v těle: ethylmethylhydroxypyridin sukcinát. Pak stejný výrobce "Actovegin", společnost "Takeda" vydává "Ceraxon", který doporučuje pro tahy (zjevně si uvědomuje, že potřebujete něco konkrétnějšího).

V Rusku se droga vyrábí v různých divizích Takedy. Návod k použití "Actovegin", stejně jako samotné léčivo, nemá žádné analogy, proto pro tento produkt neexistuje široká škála cen a recenze jsou věnovány pouze jemu.

Dá se jen hádat, proč se u nás analoga "Actoveginu" nevyrábí. Trh je zjevně zachycen monopolistou a telata nejsou léčivou látkou, kterou lze zakoupit rok předem a skladovat ve skladu..

Průměrné náklady na léčivo jsou 550 rublů za pět ampulí po 5 ml. Jedná se o cenu jedné infuze denně, například za mrtvici. Náklady na balení 50 tablet (200 mg č. 50) jsou asi 1 450 rublů, což je samozřejmě poměrně vysoká cena telecího krevního séra..

ACTOVEGIN

Klinická a farmakologická skupina

Účinná látka

Vypouštěcí forma, složení a balení

Injekční roztok transparentní, nažloutlý.

1 ml1 amp.
Actovegin koncentrát (ve smyslu suchého deproteinizovaného hemoderivátu telecí krve) *40 mg80 mg

Pomocné látky: voda d / i - do 2 ml.

2 ml - ampule z bezbarvého skla (5) - tvarovaná buněčná balení (1) - kartonová balení.
2 ml - ampule z bezbarvého skla (5) - tvarované buněčné balíčky (2) - kartonové balíčky.
2 ml - ampule z bezbarvého skla (5) - tvarované buněčné balíčky (5) - kartonové balíčky.

Injekční roztok transparentní, nažloutlý.

1 ml1 amp.
Actovegin koncentrát (ve smyslu suchého deproteinizovaného hemoderivátu telecí krve) *40 mg200 mg

Pomocné látky: voda d / i - do 5 ml.

5 ml - ampule z bezbarvého skla (5) - obrysové buněčné balení (1) - kartonové obaly.
5 ml - ampule z bezbarvého skla (5) - tvarované buněčné balíčky (2) - kartonové balíčky.
5 ml - ampule z bezbarvého skla (5) - profilované buněčné balíčky (5) - kartonové balíčky.

Injekční roztok transparentní, nažloutlý.

1 ml1 amp.
Actovegin koncentrát (ve smyslu suchého deproteinizovaného hemoderivátu telecí krve) *40 mg400 mg

Pomocné látky: voda d / i - do 10 ml.

10 ml - ampule z bezbarvého skla (5) - obaly z tvarovaných buněk (1) - kartonové obaly.
10 ml - ampule z bezbarvého skla (5) - obrysové buněčné balení (2) - kartonové obaly.
10 ml - ampule z bezbarvého skla (5) - obrysy buněk (5) - kartonové obaly.

* Actovegin koncentrát obsahuje chlorid sodný ve formě iontů sodíku a chloru, které jsou součástí krve telat. Chlorid sodný se během procesu výroby koncentrátu nepřidává ani neodstraňuje. Obsah chloridu sodného je asi 53,6 mg (pro 2 ml ampule), asi 134 mg (pro 5 ml ampule), asi 268 mg (pro 10 ml ampule).

farmaceutický účinek

Antihypoxant, který má tři typy účinků: metabolický, neuroprotektivní a mikrocirkulační. Actovegin zvyšuje absorpci a využití kyslíku; inositol fosfo-oligosacharidy, které jsou součástí přípravku, mají pozitivní vliv na transport a využití glukózy, což vede ke zlepšení energetického metabolismu buněk a ke snížení tvorby laktátu za ischemických podmínek.

Je zvažováno několik způsobů implementace neuroprotektivního mechanismu účinku léku..

Actovegin zabraňuje rozvoji apoptózy indukované beta-amyloidem (Ap25-35).

Actovegin moduluje aktivitu jaderného faktoru kappa B (NF-kB), který hraje důležitou roli v regulaci apoptózy a zánětu v centrálním a periferním nervovém systému.

Další mechanismus účinku je spojen s jaderným enzymem poly (ADP-ribóza) -polymeráza (PARP). PARP hraje důležitou roli při detekci a opravě poškození jednovláknové DNA, avšak nadměrná aktivace enzymu může vyvolat buněčnou smrt v podmínkách, jako je cerebrovaskulární onemocnění a diabetická polyneuropatie. Actovegin inhibuje aktivitu PARP, což vede k funkčnímu a morfologickému zlepšení stavu centrálního a periferního nervového systému.

Pozitivní účinky léku Actovegin, které ovlivňují procesy mikrocirkulace a endotelu, jsou zvýšení rychlosti průtoku kapilárního krve, snížení v pericapilárním pásmu, snížení myogenního tónu předkapilárních arteriol a kapilárních svěračů, snížení stupně arteriovenulárního posunu krve v endotelu v krevní cirkulaci ovlivňující mikrovaskulaturu.

V průběhu různých studií bylo zjištěno, že účinek léku Actovegin nastává nejpozději 30 minut po jeho podání. Maximální účinek je pozorován 3 hodiny po parenterálním podání a 2 až 6 hodin po orálním podání..

Koupit Actovegin injekční roztok 40 mg / ml ampule 10 ml 5 ks.

  • Uložit jako PDF Stáhnout PDF
  • Typ

Actovegin injekční roztok 40 mg / ml ampule 10 ml 5 ks., Popis:

Latinské jméno

Formulář vydání

Injekční roztok je čirý, nažloutlý, prakticky bez částic.

Obal

10 ml - ampule z bezbarvého skla (5) - obaly z plastických buněk (1) - kartonové obaly.

farmaceutický účinek

Antihypoxant. Actovegin je hemoderivát, který se získává dialýzou a ultrafiltrací (projdou sloučeniny s molekulovou hmotností menší než 5000 daltonů)..

Pozitivně působí na transport a využití glukózy, stimuluje spotřebu kyslíku (což vede ke stabilizaci plazmatických membrán buněk během ischémie a ke snížení tvorby laktátů), má tedy antihypoxický účinek, který se začíná projevovat nejpozději 30 minut (10-30 minut) po parenterální aplikaci úvod a dosahuje maxima a průměru po 3 hodinách (2-6 hodin).

Actovegin zvyšuje koncentraci ATP, LDF, fosfokreatinu a také aminokyselin - glutamát, aspartát a GABA.

Použití léku Actovegin pro urychlení hojení ran je také založeno na výše uvedených datech. Současně se zlepšují nejen morfologické, ale i biochemické parametry granulace - zvyšuje se koncentrace DNA. hemoglobin a hydroxyprolin.

Indikace

  • metabolické a vaskulární poruchy mozku (včetně ischemické mrtvice, traumatického poškození mozku);
  • periferní (arteriální a žilní) vaskulární poruchy a jejich důsledky (arteriální angiopatie, trofické vředy);
  • hojení ran (vředy různých etiologií, popáleniny, trofické poruchy (proleženiny), zhoršené procesy hojení ran);
  • prevence a léčba radiačních poškození kůže a sliznic během radiační terapie.

Kontraindikace

  • přecitlivělost na Actovegin® nebo podobná léčiva;
  • dekompenzované srdeční selhání;
  • plicní otok;
  • oligurie, anurie;
  • zadržování tekutin v těle.
  • S opatrností: hyperchlorémie, hypernatremie.

Aplikace během těhotenství a laktace

Užívání drogy u těhotných žen nezpůsobilo negativní účinky na matku nebo plod.

Při použití u těhotných žen však musí být zváženo možné riziko pro plod.

speciální instrukce

V případě intramuskulárního podání pomalu injikujte maximálně 5 ml.

Vzhledem k možnosti anafylaktické reakce se doporučuje provést zkušební injekci (intramuskulárně 2 ml)..

Injekční roztok má mírně nažloutlý odstín. Intenzita barvy se může lišit od jedné šarže k druhé v závislosti na vlastnostech použitých výchozích materiálů, ale to nemá nepříznivý vliv na aktivitu léčiva ani na jeho toleranci..

Nepoužívejte zakalený roztok ani částice obsahující roztok. Po otevření ampulky nelze roztok uložit.

Složení

Koncentrát Actovegin® (vyjádřeno jako suchý deproteinizovaný hemoderivát telecí krve) 1) - 400,0 mg;

voda na injekci - do 10 ml.

1) koncentrát Actovegin® obsahuje chlorid sodný ve formě iontů sodíku a chloru, které jsou součástí krve telat.

Chlorid sodný se během procesu výroby koncentrátu nepřidává ani neodstraňuje.

Obsah chloridu sodného je asi 53,6 mg (pro 2 ml ampule), asi 134,0 mg (pro 5 ml ampule) a asi 268,0 mg (pro 10 ml ampule).

Způsob podání a dávkování

Intravenózní, intravenózní (včetně infuze) a intramuskulárně. Vzhledem k možnosti anafylaktických reakcí se doporučuje před zahájením infuze testovat..

V závislosti na závažnosti klinického obrazu IV nebo IV 10-20 ml / den; pak 5 ml i / v nebo 5 ml i / m.

Když se podává ve formě infuze, přidá se 10 až 20 ml Actovegin® do 200 až 300 ml zásobního roztoku (0,9% roztok chloridu sodného nebo 5% roztok dextrózy). Rychlost vstřikování: asi 2 ml / min.

Metabolické a cévní poruchy mozku: na začátku léčby 10 ml IV denně po dobu dvou týdnů, poté 5-10 ml IV 3-4krát týdně po dobu nejméně 2 týdnů.

Ischemická mrtvice: 20-50 ml ve 200-300 ml hlavního roztoku intravenózně kape denně po dobu 1 týdne, pak 10-20 ml intravenózně kape - 2 týdny.

Periferní (arteriální a žilní) vaskulární poruchy a jejich důsledky: 20-30 ml léčiva ve 200 ml hlavního roztoku i / a nebo i / v denně; trvání léčby je asi 4 týdny.

Hojení ran: 10 ml IV nebo 5 ml IM denně nebo 3-4 krát týdně v závislosti na procesu hojení (kromě lokální léčby Actoveginem® v lékových formách pro lokální použití).

Prevence a léčba radiačních poškození kůže a sliznic během radiační terapie: průměrná dávka je 5 ml IV denně během intervalů radiační expozice.

Radiační cystitida: 10 ml denně transuretrál v kombinaci s antibiotickou terapií.

Vedlejší efekty

Alergické reakce (kožní vyrážka, návaly kůže, hypertermie) až do anafylaktického šoku.

Actovegin ® (Actovegin ®)

Obsah

Farmakologické skupiny

Nosologická klasifikace (ICD-10)

3D obrázky

Složení

Injekce1 amp. (2 ml)
účinná látka:
Koncentrát Actovegin ® (ve smyslu suchého deproteinizovaného hemoderivátu telecí krve) 180 mg
pomocná látka: voda na injekci - do 2 ml
Injekce1 amp. (5 ml)
účinná látka:
Koncentrát Actovegin ® (ve smyslu suchého deproteinizovaného hemoderivátu telecí krve) 1200 mg
pomocná látka: voda na injekci - do 5 ml
Injekce1 amp. (10 ml)
účinná látka:
Koncentrát Actovegin ® (ve smyslu suchého deproteinizovaného hemoderivátu telecí krve) 1400 mg
pomocná látka: voda na injekci - do 10 ml
1 koncentrát Actovegin® obsahuje chlorid sodný ve formě iontů sodíku a chloru, které jsou součástí krve telat. Chlorid sodný se během procesu výroby koncentrátu nepřidává ani neodstraňuje. Obsah chloridu sodného je asi 53,6 mg (pro 2 ml ampule), asi 134 mg (pro 5 ml ampule) a asi 268 mg (pro 10 ml ampule)

farmaceutický účinek

Způsob podání a dávkování

Intravenózní, intravenózní (včetně infuze), intramuskulárně.

Vzhledem k možnosti anafylaktických reakcí se doporučuje před zahájením infuze testovat přecitlivělost na léčivo.

Metabolické a cévní poruchy mozku. 5-25 ml (200-1000 mg léčiva) denně intravenózně denně po dobu 2 týdnů, následuje přechod na tabletovou formu.

Cévní mozková příhoda. 20-50 ml (800-2000 mg léčiva) ve 200-300 ml 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku dextrózy intravenózně kapat po dobu 1 týdne, pak - 10-20 ml (400-800 mg léčiva) ) intravenózní kapání - 2 týdny, následovaný přechodem na tabletovou formu.

Periferní (arteriální a žilní) vaskulární poruchy a jejich důsledky. 20-30 ml (800 - 1200 mg léčiva) ve 200 ml 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku dextrózy i / a nebo i / v denně po dobu 4 týdnů.

Diabetická polyneuropatie. 50 ml (2 000 mg léčiva) denně intravenózně po dobu 3 týdnů, následuje přechod na tabletovou formu - 2–3 tablety. 3krát denně po dobu nejméně 4-5 měsíců.

Léčení ran. 10 ml (400 mg léčiva) IV nebo 5 ml / m denně nebo 3-4 krát týdně, v závislosti na procesu hojení. Možné kombinované použití s ​​lékovými formami Actoveginu® pro vnější použití.

Prevence a léčba radiačních poškození kůže a sliznic během radiační terapie. Průměrná dávka je 5 ml (200 mg) IV denně během přerušení ozařování.

Radiační cystitida. Transuretrální, denní, 10 ml injekční roztok (400 mg léku) v kombinaci s antibiotickou terapií. Rychlost vstřikování - asi 2 ml / min.

Doba trvání léčby se stanoví individuálně podle symptomů a závažnosti onemocnění..

Návod k použití ampulek breakpoint

1. Umístěte špičku ampulky s bodem zlomu nahoru.

2. Jemným poklepáním prstem a protřepáním ampulky nechte roztok vytéct dolů ze špičky ampulky..

3. Odlomte špičku ampulky podél bodu přerušení od sebe.

Formulář vydání

Injekční roztok, 40 mg / ml.

V případě výroby a balení v Takeda Austria GmbH, Rakousko:

2, 5, 10 ml léčiva v bezbarvých skleněných ampulkách s bodem zlomu. 5 amp. v plastovém blistrovém balení. 1, 2 nebo 5 blistrů v krabici. K balení jsou přilepeny průhledné kulaté ochranné nálepky s holografickými nápisy a kontrolou prvního otevření.

V případě výroby a / nebo balení v Takeda Pharmaceuticals LLC, Rusko:

2, 5, 10 ml léčiva v bezbarvých skleněných ampulkách s bodem zlomu. 5 amp. v plastovém blistrovém proužku vyrobeném z polystyrénové fólie nebo PVC fólie. 1, 2 nebo 5 blistrů v krabici. K balení jsou přilepeny průhledné kulaté ochranné nálepky s holografickými nápisy a kontrolou prvního otevření.

Výrobce

Výrobce / balírna / vydávající kontrola kvality: Takeda Austria GmbH, Rakousko.

Umění. Peter-Strasse 25, 4020 Linec, Rakousko.

"Takeda Austria GmbH, Rakousko." Svatý. Peter-Strasse 25, 4020 Linec, Rakousko.

Nebo Takeda Pharmaceuticals LLC, 150066, Rusko, Jaroslavl, st. Technoparkovaya, 9.

Tel.: (495) 933-55-11; fax: (495) 502-16-25.

Nebo ZAO PharmFirma Sotex. 141345, Rusko, Moskevská oblast, Sergiev Posad, městská čtvrť Bereznyakovskoe, pos. Belikovo, 11.

Tel./fax: (495) 956-29-30.

Právnická osoba, pod jejímž jménem bylo osvědčení o registraci vydáno: Takeda Pharmaceuticals LLC. 119048, Rusko, Moskva, st. Usacheva, 2, str. 1.

Tel.: (495) 933-55-11; fax: (495) 502-16-25.

[email protected], www.takeda.com.ru, www.actovegin.ru

Reklamace spotřebitelů by měla být zaslána na adresu právnické osoby, ve které bylo vydáno osvědčení o registraci: Takeda Pharmaceuticals LLC, Moskva, Rusko.

Podmínky výdeje z lékáren

Podmínky skladování léku Actovegin®

Udržujte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léčiva Actovegin®

injekční roztok 40 mg / ml - 5 let.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Actovegin: co je předepsáno, návod k použití

Lék Actovegin patří k přírodním léčivým přípravkům. Našla uplatnění v mnoha oblastech medicíny a má rozsáhlou oblast použití..

Lék se osvědčil v léčbě onemocnění, která jsou spojena s poruchami oběhového systému a procesy buněčné výživy tkání. Používá se k léčbě neurologických, psychiatrických, endokrinních a srdečních chorob. Účinné pro kožní onemocnění. V gynekologii se lék používá s hrozbou potratu, těžkého těhotenství a intraplacentálního patologického vývoje plodu. V oftalmologii se používá k léčbě očních chorob..

Uvolněte formu a složení

Droga je droga. Je k dispozici v následujících formách:

  • Injekční roztok v ampulích.
  • Masť, gel a krém pro vnější použití.
  • Infuzní roztok pro kapátka.
  • Oční gel.
  • Potahované tablety pro vnitřní použití.

Složení léčiva všech forem uvolňování zahrnuje hlavní účinnou látku - deproteinizovaný hemoderivat z krve telat. Přípravek také obsahuje potřebné pomocné látky..

Farmakologické vlastnosti

Actovegin patří do farmakoterapeutické skupiny stimulantů a aktivátorů regeneračního procesu v tkáních..

Farmakodynamika léčiva

Actovegin patří k antihypoxantům. Aktivní léčivá složka je extrakt z krve tele. Pozitivně působí na pohyb glukózy a oxidaci, stimuluje spotřebu kyslíku. Zvyšuje metabolické procesy v buňkách a tkáních.

Zlepšuje energetický metabolismus v tkáních. Tento léčivý přípravek má významný účinek při léčbě diabetických nemocí - polyneuropatie. Normalizuje duševní stav pacientů. Používá se k urychlení hojení existujících lézí kůže..

Farmakokinetika léčiva

Studium léčiva pomocí farmakokinetické metody je obtížné. Je to způsobeno fyziologickými složkami léčiva přítomného v lidském těle..

Nebyla zjištěna souvislost mezi snížením farmakologických účinků hemoderivátů na pacienty a změnami farmakokinetiky..

Indikace pro jmenování

Široké spektrum účinku Actoveginu umožňuje jeho použití v mnoha lékařských oborech. Droga je předepsána v následujících případech:

  • s oběhovými poruchami v mozku;
  • s poraněním hlavy;
  • v případě ischemické mrtvice;
  • s demencí;
  • s křečovými žilami, trofickými vředy, angiopatií;
  • když se vyskytnou vředy různých etiologií;
  • při léčbě proleženin;
  • s popáleninami různé závažnosti;
  • pro urychlení hojení ran.

Actovegin se používá k prevenci a léčbě radiačního poškození kůže a sliznic.

V urologii se látka používá k léčbě cystitidy. Léčivo s objemem 10 ml je injikováno do močového měchýře transuretrálně. Léčba se provádí denně v kombinaci s antibiotiky.

Dermatologické použití

Dermatologové často předepisují lék na různé stavy kůže. Účinná látka podporuje rychlé hojení ran.

Gel, mast a krém se aplikují pro vnější použití. K očištění ran a trofických vředů lékaři používají 20% gel. Produkt je také vhodný pro obklady. Aplikují se na kožní léze 1 až 2krát denně. Délka léčby je individuální a závisí na závažnosti onemocnění.

Masť se používá k léčbě proleženin. Ošetření probíhá ve formě obkladů, které se mění až 3krát za fenu. Činidlo ve formě masti se také používá k zabránění jejich vzhledu. V případě popálenin a drobných kožních lézí naneste mast nebo krém. Nanášejí se na postiženou oblast tenkou vrstvou. Vředy se nejprve ošetří gelem a poté se z masti vyrobí obklad. Procedura se provádí jednou denně. Pokud je to nutné, opakujte tento postup pro obvaz..

Ve vzácných případech se může objevit podráždění ve formě zarudnutí oblasti kůže nebo svědění. Když přestanete produkt používat, příznaky zmizí..

Při léčbě hnisavých kožních lézí se Actovegin používá v kombinaci s antibiotikem. Pokud je postižená oblast příliš velká, použijte masti s jiným antimikrobiálním činidlem. Tento nástroj se osvědčil, když se používá k léčbě ran při diabetes mellitus.

Pro hojení ran se Actovegin podává v intramuskulárním objemu 200 mg / 5 ml nebo intravenózně 400 mg / 10 ml. V závislosti na stavu rány je léčba předepisována denně nebo 3-4 krát týdně. Tato terapie je předepsána kromě Actoveginu, který se používá externě..

Při léčbě radiačních poškození a jejich prevenci: 200 mg / 5 ml denně při intravenózním podání.

Lidé, kteří jsou náchylní k alergickým reakcím, by měli před použitím drogy provést test tak, že na oblast zápěstí nanesou malé množství látky a zkontrolují reakci. Pokud není alergie pozorována, můžete zahájit léčebné postupy.

Aplikace v gynekologii

Lék má blahodárný účinek na buňky v těle, saturuje je kyslíkem a normalizuje proces krevního oběhu. To má pozitivní vliv na vývoj plodu a snižuje pravděpodobnost předčasného ukončení těhotenství. Pokud žena měla takovou patologii, mohou lékaři pro prevenci předepsat Actovegin v injekcích nebo tabletách.

Gynekologové používají lék k léčbě intraplacentální patologie vývoje plodu. Lék je účinný v případě komplikací u těhotných žen. Používá se při přípravě na období mateřství..

K čemu se používá v neurologii

Poškozený krevní oběh v mozku vede k rozvoji mnoha onemocnění spojených se smrtí mozkové tkáně. Zejména u starších lidí je pozorována arteriální hypertenze, ischemie, poškození paměti a snížená mentální výkonnost. Nedostatečný energetický metabolismus buněk způsobuje rozvoj nekrózy. Účinná látka Actoveginu pomáhá vyrovnat se s těmito patologiemi.

Actovegin se podává intravenózně od 5 ml do 25 ml za den (200-1000 mg). Po dvoutýdenním kurzu dojde k přechodu na tabletovou formu..

Pro léčení nemocí s poruchou paměti se lék používá ve formě intravenózních injekcí. Pozitivní změny jsou pozorovány po 2 týdnech užívání léku.

Actovegin v kombinaci s antitrombotickými a antihypertenzivy dává pozitivní výsledky v léčbě discirkulační encefalopatie. K tomuto onemocnění dochází v důsledku aterosklerózy, cerebrální ischemie, hypertenze, lebečního traumatu a diabetu. Taková komplexní terapie pomáhá předcházet výskytu ischemické mrtvice..

S hypoxií mozkových buněk Actovegin zlepšuje metabolismus kyslíku v buňkách a zabraňuje vzniku nedostatku kyslíku. Tento nástroj se často používá k traumatickému poškození mozku. Při použití léčiva dochází k rychlejšímu obnovení tkáně, protože se zlepšuje buněčná výměna energie.

Pokud se v mozku nacházejí nádory, nemělo by se lék používat. Jeho použití může vyvolat nežádoucí růst patogenních buněk.

V případě neurologických onemocnění by měl být Actovegin používán pouze podle pokynů a pod dohledem lékařů..

Použití drogy v kardiologii

Actovegin se používá v kardiologii k léčbě zvýšeného intrakraniálního tlaku a při poruchách žilní cirkulace. Nejběžnějším použitím tohoto léčiva je léčba vaskulární hypertenze. Toto onemocnění se objevuje u pacientů se zvýšeným tónem krevních cév. V tomto případě může být práce mozku narušena. Objevují se následující příznaky: bolest hlavy, konstantní tinitus, třes horních končetin. Ten člověk je neklidný. Užívání této drogy vám umožní vyhnout se rozvoji perzistentní hypertenze a výskytu mrtvice a srdečního infarktu.

Actovegin je předepisován v terapeutických odděleních v dávkách 800 - 1200 mg pro preventivní opatření k reperfuznímu syndromu u pacientů s infarktem myokardu, po trombolytické léčbě a balónkové angioplastice. Je předepsán pro asfyxii a šok..

Při ischemické cévní mozkové příhodě je předepsáno následující ošetření: k 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku dextrózy se přidá 20 až 50 ml (800 mg až 2000 mg) Actoveginu. Zavedeno intravenózní kapáním. Ošetření se provádí 1 týden denně. Po změně dávky: intravenózně je injikováno 10 až 20 ml (400 mg až 800 mg) léčiva po dobu 2 týdnů. Poté je pacient převeden, aby užíval tablety Actoveginu.

Účinek léku nastává 25-30 minut po injekci a trvá až 6 hodin. Lumen kapilár se zvyšuje v důsledku poklesu tónu. V pozdějších stádiích nemoci se používá v kombinaci s jinými léky.

Actovegin v endokrinologii

Lék se aktivně používá k léčbě endokrinologických onemocnění. Vědci prokázali, že Actovegin je z hlediska svého účinku ekvivalentní inzulínu. Charakteristickým rysem léčiva je schopnost zlepšit přenos glukózy do mozku bez závislosti na inzulínových receptorech. Lék se používá i v pozdních stádiích diabetu - s polyneuropatií a angiopatií. Droga zlepšuje kvalitu života lidí s diabetem. Pomáhá snižovat závažnost neuropatických příznaků, snižuje riziko vzniku vředů na nohou.

Při léčbě diabetické polyneuropatie se lék používá denně po dobu 3 týdnů, intravenózně, 50 ml / 2000 mg. Dále jsou předepsány tablety Actoveginu: 3x denně, 2-3 tablety. Kurz trvá od 4 do 5 měsíců.

Lék se osvědčil v léčbě patologických onemocnění štítné žlázy. Při používání přípravku je aktivita hormonů normalizována. K léčbě hypotyreózy se spolu se substituční terapií používají Actovegin, nootropická léčiva a komplex vitamínů.

Aplikace v oftalmologii

Léčivo má pozitivní účinek při léčbě zánět spojivek. Často se předepisuje po očních operacích. Pro zánět a poškození rohovky, popálenin a vředů se Actovegin používá k urychlení hojení.

V terapii v oftalmologii se lék používá ve formě gelu. Nanáší se pod víčko nebo přímo na oční bulvu. Látka se používá 3krát denně. Terapeutický průběh závisí na stupni onemocnění a je předepsán lékařem osobně.

Lék nezpůsobuje nežádoucí účinky a je dobře snášen pacienty. Výjimkou je individuální drogová nesnášenlivost. Poté může dojít k roztržení a svědění sliznice. Příznaky zmizí, když je léčba ukončena.

Gel Actovegin může být používán pod dohledem lékařů během těhotenství a kojení. Existují případy užívání léku v pediatrii.

Kontraindikace pro použití

Droga je široce používána v různých oborech medicíny.

Actovegin je kontraindikován v následujících případech:

  • v přítomnosti individuální přecitlivělosti na složky léčiva;
  • s dekompenzovaným srdečním selháním;
  • s oligurií;
  • s anurií;
  • s plicním edémem;
  • s zadržováním tekutin v těle.

Droga se doporučuje používat s opatrností pod dohledem odborníků v těchto případech:

  • se srdečním selháním II-III stupně;
  • s hypernatremií;
  • s hyperchloremií;
  • během těhotenství a kojení.

Použití Actoveginu v tabletách pro plicní edém, anurii, oligurii a hyperhydrataci je povoleno s opatrností a pod dohledem lékaře..

Vedlejší efekty

Masť, krém, gel

Obvykle je lék dobře snášen.

Na začátku léčby léky se může objevit lokální bolest spojená s lokálním otokem tkáně. To však není důkazem drogové intolerance. Pokud bolest přetrvává nebo se nedosáhne očekávaného účinku léku, měli byste se poradit s lékařem.

U pacientů s anamnézou hypersenzitivních reakcí se ve vzácných případech mohou objevit alergické reakce.

Tablety

Alergické reakce (např. Kopřivka, otok, horečka drog). V takových případech musí být léčba přípravkem Actovegin přerušena. V případě potřeby proveďte standardní léčbu alergických reakcí (antihistaminika a / nebo kortikosteroidy).

Řešení

Alergické reakce (kožní vyrážka, návaly kůže, hypertermie) až do anafylaktického šoku.

Podmínky skladování

Při teplotě nejvýše 25 ° C.

Uchovávejte mimo dosah dětí!

Skladovatelnost

Doba použitelnosti Actoveginu závisí na formě:

  • gel - 3 roky
  • mast - 5 let
  • krém - 5 let
  • tablety - 3 roky
  • infuzní roztok - 5 let
  • injekční roztok - 5 let

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Podmínky výdeje z lékáren

Krém, mastový gel vydávaný bez lékařského předpisu.

Tablety, injekční roztok a infuzní roztok jsou léky na předpis.

Analogy

Jediným analogem léčiva aktoveginu pro účinnou látku je Solcoseryl. V současné době je velmi obtížné najít Actovegin v moskevských lékárnách ve formě krému, masti, gelu. Strukturální analog je v prodeji - Solcoseryl.

Analogy farmakologického účinku:

  • Divaza
  • Anantavati
  • Mexidol
  • Noben
  • Cinnarizine
  • Řešení Armadin
  • Nootropil
  • Vinpotropil
  • Stugeron
  • Metacartin
  • Cardionat
  • Tanakan

Průměrné náklady na lék Actovegin v moskevských lékárnách jsou:

  • tablety 200 mg 50 ks. - 1370–1500 rublů.
  • injekční roztok 40 mg / ml 5 ampulek 5 ml - 540–650 rublů.

Konečný závěr

Actovegin je přírodní lék. Potvrdil účinnost dopadu v mnoha oblastech medicíny. Lék je nutné užívat pouze podle pokynů lékaře a pod jeho dohledem, při správném dávkování, při použití požadované formy léku.

Při používání Actoveginu musí pacient sledovat reakci těla. V případě alergií nebo jiných příznaků okamžitě informujte lékaře a ukončete léčbu. Pacient musí dodržovat doporučení lékařských specialistů pro rychlé uzdravení a prevenci nežádoucích komplikací.

Názor vývojáře

Vědci, kteří vyvinuli Actovegin, tvrdí, že zlepšuje krevní oběh, zvyšuje intenzitu energeticky náročného procesu opravy a regenerace a zlepšuje trofismus tkání. Ovlivňuje metabolismus fosfátů, stimuluje oxidační enzymy fosforylace a působí antihypoxicky. Nástroj ovlivňuje rozklad beta-hydroxybutyrátu a laktátu, normalizuje pH.

Recenze pacientů

Názory pacientů na Actovegin jsou většinou pozitivní. Ivan poznamenává, že použití léčivého přípravku přineslo dobré výsledky v léčbě intercostální neuralgie. Grigory (63) uvedl, že má diabetes a droga mu pomáhá vyhýbat se komplikacím.

"Můj syn měl silné bolesti hlavy." Udělali zklamanou diagnózu - bránění venózního výtoku ze všech oddělení, dystonického typu poruch, na pravé straně se významně snížilo plnění krve pánve karotid. Neurolog předepsal komplexní léčbu, která zahrnovala tablety Actoveginu. Po 15 dnech se dítě cítilo lépe, bolesti zmizely. Kurz musí být absolvován 2krát ročně. Jsem s drogou spokojený. Jediným negativním je vysoká cena. “ Alexandra.

Claudia se obávala bolesti hlavy a častých závratí. Bylo to vyvoláno onemocněním osteochondrózy v krční páteři. Po injekcích Actoveginu se stav zlepšil. Večer po práci si vzala proceduru. Po 15–20 minutách po přijetí jsem cítil nárůst energie. "Hlavní věc je, že bolest hlavy zmizela a hlava se přestala točit.".

Anatolij z Omska řekl, že Actovegin je často přijímán sportovci, jak předepisuje lékař. Je nutné zlepšit krevní oběh a urychlit obnovu zásob glykogenu..

Actovegin (pro injekci) v Kazani

Pokyny pro Actovegin (pro injekci)

Formulář vydání

Složení

1 ampule obsahuje: aktivní složka: koncentrát Actovegin® (vyjádřeno jako suchý deproteinizovaný hemoderivát telecí krve) 1) - 200,0 mg; pomocná látka: voda na injekci - do 5 ml.

Popis

farmaceutický účinek

stimulátor regenerace tkáně

Antihypoxant. Actovegin® je hemoderivat, který se získává dialýzou a ultrafiltrací (projdou sloučeniny s molekulovou hmotností menší než 5000 daltonů).

Pozitivně působí na transport a využití glukózy, stimuluje spotřebu kyslíku (což vede ke stabilizaci plazmatických membrán buněk během ischémie a ke snížení tvorby laktátu), má tedy antihypoxický účinek, který se začíná projevovat nejpozději 30 minut po parenterálním podání a v průměru dosahuje maxima po 3 hodinách (2-6 hodin). Actovegin® zvyšuje koncentraci adenosintrifosfátu, adenosin difosfátu, fosfokreatinu a také aminokyselin - glutamátu, aspartátu a kyseliny gama-aminomáselné.

Vliv Actoveginu® na asimilaci a využití kyslíku, stejně jako na aktivitu podobnou inzulínu se stimulací transportu glukózy a oxidace, je významný při léčbě diabetické polyneuropatie (DPN). U pacientů s diabetes mellitus a diabetickou polyneuropatií Actovegin® spolehlivě snižuje příznaky polyneuropatie (bolest při šití, pálení, parastezii, znecitlivění dolních končetin). Senzorické poruchy jsou objektivně sníženy a duševní pohoda pacientů se zlepšuje..

Pomocí farmakokinetických metod je nemožné studovat farmakokinetické parametry Actovegin®, protože se skládá pouze z fyziologických složek, které jsou obvykle v těle přítomny.

K dnešnímu dni nebyl u pacientů se změněnou farmakokinetikou (například jaterní nebo renální selhání, metabolické změny spojené se stárnutím ani metabolické vlastnosti u novorozenců) zjištěn žádný pokles farmakologického účinku hemoderivátů.

Actovegin (pro injekci): Indikace

Způsob podání a dávkování

V závislosti na závažnosti klinického obrazu je počáteční dávka 10 až 20 ml / den intravenózně nebo intraarteriálně; poté 5 ml intravenózně nebo 5 ml intramuskulárně. Metabolické a cévní poruchy mozku: na začátku léčby 10 ml intravenózně denně po dobu dvou týdnů, poté 5-10 ml intravenózně 3–4 krát týdně po dobu nejméně 2 týdnů. Ischemická mrtvice: 20-50 ml ve 200-300 ml základního roztoku intravenózně kape denně po dobu 1 týdne, poté 10-20 ml intravenózně kape po dobu 2 týdnů. Periferní (arteriální a žilní) vaskulární poruchy a jejich důsledky: 20-30 ml léčiva ve 200 ml základního roztoku intraarteriálně nebo intravenózně denně; trvání léčby je asi 4 týdny. Hojení ran: 10 ml intravenózně nebo 5 ml intramuskulárně denně nebo 3-4 krát týdně, v závislosti na procesu hojení (kromě lokální léčby Actoveginem v topických lékových formách). Prevence a léčba radiačních poškození kůže a sliznic během radiační terapie: průměrná dávka je 5 ml intravenózně denně během intervalů ozařování. Radiační cystitida: 10 ml denně transuretrál v kombinaci s antibiotickou terapií.